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公开(公告)号：CN119173751A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202280095903.5
申请日：2022-07-14
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01N1/00
Abstract: 为了在没有追加的流路结构的情况下防止空气越过纯化膜，本发明提出一种用计算机控制生物分子分析装置的流路中的液体输送的方法，生物分子分析装置包括收容第一液体的第一腔室、收容第二液体的第二腔室、具有纯化膜的膜腔室、以及废液腔室，上述方法包括下述处理：用计算机进行控制，将第二液体输送到至少超过从第一腔室与废液腔室连接的第一流路和从第二腔室延伸设置的第二流路的汇流点的位置，并从第二流路排出与第一液体和第二液体不同的流体；用计算机进行控制，将第一液体从第一腔室经由膜腔室输送至废液腔室；和用计算机进行控制，将第二腔室的第二液体从第二腔室输送至膜腔室(参考图6)。
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公开(公告)号：CN110050190B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN201780076063.7
申请日：2017-10-10
Applicant: 株式会社日立高新技术
Abstract: 即使生物试样管上的标签的粘贴区域扩大或生物试样管小型化而生物试样管的内部难以由人工视觉确认，也能够高精度地掌握生物试样的种类。生物试样分析装置具备：拍摄含有生物试样的采血管(209)的摄像机(201a)；通过解析由摄像机(201a)拍摄的图像而抽出上述生物试样的存在区域的图像处理部(201b)及比较解析部(206)；通过检测采血管(209)的透过光量而检测上述生物试样的液面位置的光源(203a1)、受光部(203a2)以及液面位置检测部(203b)；基于抽出的上述生物试样的存在区域和检测出的上述生物试样的液面位置，特定成为生物试样的种类的判断对象的部分，并通过取得该特定的部分的颜色信息而判断包含于采血管(209)的上述生物试样的种类的比较解析部(206)。
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公开(公告)号：CN109073448A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201780027270.3
申请日：2017-04-11
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01F23/292 , G01B11/00 , G01N33/49 , G01N35/10
Abstract: 本发明的试样液面位置测量装置包括：从含有试样的容器的侧面照射光的第一光源；第一光测量传感器，其位于隔着上述容器与上述第一光源相反的一侧的位置，测量来自上述第一光源的光的透射光；第一标签位置测量部，其测量贴于上述容器的标签的位置；和分析部，其根据用上述第一光测量传感器测量出的上述容器的长度方向的透射光强度数据和用上述第一标签位置测量部测量出的上述容器的长度方向的上述标签的位置，计算上述容器内的上述试样的液面位置或分界面位置。
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公开(公告)号：CN113711022A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN201980095591.6
申请日：2019-04-24
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01N27/02
Abstract: 本公开的生物体聚合物分析设备具备：绝缘性的薄膜，包含无机材质；第1液槽以及第2液槽，由所述薄膜隔开；多个第1电极，配置在所述第1液槽；以及第2电极，配置在所述第2液槽，在所述第1液槽导入疏水液以及多个液滴，所述多个第1电极构成为能够通过施加给定的电压，从而通过电介质上电润湿来输送导入到所述第1液槽的所述多个液滴，所述多个液滴被输送到与所述多个第1电极接触的部位，通过所述疏水液相互绝缘。
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公开(公告)号：CN117642516A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202180099075.8
申请日：2021-06-07
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/686 , C12Q1/6848 , C12M1/00
Abstract: 本发明的一个实施方式为一种DNA检测方法，其包括：将含有荧光标记探针或DNA嵌入剂和多种检测对象的DNA的检测体溶液分割成多个微小组分的第一工序；在包含上述微小组分的微小分区中进行核酸扩增反应的第二工序；在各个上述微小分区中，伴随温度变化，测定来自上述荧光标记探针或上述DNA嵌入剂的荧光强度的第三工序；根据上述测定得到的各荧光强度计算上述检测对象的DNA的熔解温度的第四工序；确定受到了气泡的影响的上述微小分区的第五工序；和从上述多个微小分区得到的总数据除去上述受到了气泡的影响的上述微小分区的数据的第六工序。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114929894A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202080091619.1
申请日：2020-01-16
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: C12Q1/6837
Abstract: 本发明提供一种在使用熔解曲线分析的数字PCR中，通过测定装置准确地区分配置有目标基因的微小分区和配置有假基因的微小分区，高精度地对目标基因进行计数的方法及系统。方法包括：在多个分区分别配置DNA溶液的工序；进行核酸扩增反应的工序；使各所述分区温度变化并测定荧光强度的工序；针对各所述分区计算DNA的双链的熔解温度的工序；针对所述DNA的各种类计数分区的数量的工序；输出针对所述DNA的各种类计数的分区的数量的工序；以及根据所述熔解温度和所述计数的分区的数量判别所述第一基因和所述假基因的工序。
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公开(公告)号：CN109073448B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201780027270.3
申请日：2017-04-11
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01F23/292 , G01B11/00 , G01N33/49 , G01N35/10
Abstract: 本发明的试样液面位置测量装置包括：从含有试样的容器的侧面照射光的第一光源；第一光测量传感器，其位于隔着上述容器与上述第一光源相反的一侧的位置，测量来自上述第一光源的光的透射光；第一标签位置测量部，其测量贴于上述容器的标签的位置；和分析部，其根据用上述第一光测量传感器测量出的上述容器的长度方向的透射光强度数据和用上述第一标签位置测量部测量出的上述容器的长度方向的上述标签的位置，计算上述容器内的上述试样的液面位置或分界面位置。
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公开(公告)号：CN113711022B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN201980095591.6
申请日：2019-04-24
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01N27/02
Abstract: 本公开的生物体聚合物分析设备具备：绝缘性的薄膜，包含无机材质；第1液槽以及第2液槽，由所述薄膜隔开；多个第1电极，配置在所述第1液槽；以及第2电极，配置在所述第2液槽，在所述第1液槽导入疏水液以及多个液滴，所述多个第1电极构成为能够通过施加给定的电压，从而通过电介质上电润湿来输送导入到所述第1液槽的所述多个液滴，所述多个液滴被输送到与所述多个第1电极接触的部位，通过所述疏水液相互绝缘。
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公开(公告)号：CN120019283A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202280100915.2
申请日：2022-12-07
Applicant: 株式会社日立高新技术
Abstract: 本公开为了在生物体试样分析用微器件中实现使用了液体性光固化树脂的鲁棒性高的样品溶液分离技术，提出了一种样品溶液分离方法，其为生物体试样分析用微器件中的样品溶液分离方法，包括：向生物体试样分析用微器件所具有的多个微区导入样品溶液的工序、将液体性光固化树脂导入生物体试样分析用微器件的流路并利用液体性光固化树脂覆盖多个微区的开口从而使导入了样品溶液的多个微区分离的工序、以及向导入了液体性光固化树脂的生物体试样分析用微器件照射光而使液体性光固化树脂固化的工序(参照图2)。
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公开(公告)号：CN117295822A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202180098027.7
申请日：2021-06-15
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: C12Q1/6869
Abstract: 本公开的生物体分子分析方法的特征在于，包括：准备生物体分子分析设备，该生物体分子分析设备具备具有纳米孔的薄膜、被上述薄膜隔开的第一液槽和第二液槽、配置于上述第一液槽的第一电极、配置于上述第二液槽的第二电极以及将上述生物体聚合物分解为生物体分子的生物体聚合物分解机构，其中，所述纳米孔具有上述生物体分子的直径的±20％的范围的直径；在上述生物体聚合物分解机构中将生物体聚合物分解为上述生物体分子；以及在上述第一液槽以及上述第二液槽封入有测量溶液的状态下，对上述第一电极与上述第二电极间施加电压，测量在上述第一电极与上述第二电极间流动的电流；其中，上述测量溶液包含铵离子和硫酸根离子。
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