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公开(公告)号：CN106191061A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610568999.9
申请日：2016-07-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/86 , C12N5/10 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/113 , A61K48/00 , C07K14/47 , C12N15/85 , C12N2800/107
Abstract: 本发明公开一种特异靶向人ABCG2基因的sgRNA导向序列及其应用，属于基因工程应用领域。所述的sgRNA导向序列的核苷酸序列为GCTGCAAGGAAAGATCCAAG。本发明根据sgRNA导向序列设计合成两条单链oligo序列，退火形成双链，然后与Cas9载体连接，利用Cas9载体将sgRNA以及CRISPR系统引入目标细胞中，Cas9蛋白会在sgRNA的引导下找到与其匹配的DNA序列，进行剪切，实现ABCG2基因的敲除。本发明提供的sgRNA导向序列，可通过CRISPR-Cas9系统敲除或编辑ABCG2基因，进而抑制或消除ABCG2的表达能够有效的解决在肿瘤治疗中出现的多药耐药问题。
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公开(公告)号：CN110101703A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910369614.X
申请日：2019-05-06
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/506 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了CDK7抑制剂在制备溃疡性结肠炎或结肠癌药物的应用。本发明通过治疗实验性溃疡性结肠炎小鼠的研究以及治疗实验性溃疡性结肠炎相关结肠癌小鼠的研究，首次发现了CDK7抑制剂，尤其是THZ2能够抑制溃疡性结肠炎所伴随的血便症状，并可降低溃疡性结肠炎所伴随的腹泻症状，可有效治疗溃疡性结肠炎以及溃疡性结肠炎相关结肠癌，有助于患者减少体液流失，有效缩短血便周期，缓解血便的严重程度和腹泻的严重程度，减弱结肠内淋巴细胞浸润，降低炎症相关蛋白水平，降低肿瘤发生率，缩短患者的治疗周期，提高治愈率，具有积极的用药指导意义，进一步扩展了THZ2的应用范围，提高了其应用价值。
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公开(公告)号：CN110101703B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201910369614.X
申请日：2019-05-06
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/506 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了CDK7抑制剂在制备溃疡性结肠炎或结肠癌药物的应用。本发明通过治疗实验性溃疡性结肠炎小鼠的研究以及治疗实验性溃疡性结肠炎相关结肠癌小鼠的研究，首次发现了CDK7抑制剂，尤其是THZ2能够抑制溃疡性结肠炎所伴随的血便症状，并可降低溃疡性结肠炎所伴随的腹泻症状，可有效治疗溃疡性结肠炎以及溃疡性结肠炎相关结肠癌，有助于患者减少体液流失，有效缩短血便周期，缓解血便的严重程度和腹泻的严重程度，减弱结肠内淋巴细胞浸润，降低炎症相关蛋白水平，降低肿瘤发生率，缩短患者的治疗周期，提高治愈率，具有积极的用药指导意义，进一步扩展了THZ2的应用范围，提高了其应用价值。
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公开(公告)号：CN106191061B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201610568999.9
申请日：2016-07-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/86 , C12N5/10 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种特异靶向人ABCG2基因的sgRNA导向序列及其应用，属于基因工程应用领域。所述的sgRNA导向序列的核苷酸序列为GCTGCAAGGAAAGATCCAAG。本发明根据sgRNA导向序列设计合成两条单链oligo序列，退火形成双链，然后与Cas9载体连接，利用Cas9载体将sgRNA以及CRISPR系统引入目标细胞中，Cas9蛋白会在sgRNA的引导下找到与其匹配的DNA序列，进行剪切，实现ABCG2基因的敲除。本发明提供的sgRNA导向序列，可通过CRISPR‑Cas9系统敲除或编辑ABCG2基因，进而抑制或消除ABCG2的表达能够有效的解决在肿瘤治疗中出现的多药耐药问题。
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