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公开(公告)号：CN108026490A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201680051024.7
申请日：2016-09-01
Applicant: 旭硝子株式会社
IPC: C11D7/50 , B08B3/08 , C09D7/63 , C09D201/00 , C23G5/028
Abstract: 本发明提供对各种有机物的溶解性优良、具有充分的干燥性且不会对地球环境造成不良影响的、经稳定化而不分解、并且抑制金属共存下的金属腐蚀的稳定的溶剂组合物，其能够在清洗或稀释涂布用途等广范围的工业用途中使用，不会对金属、塑料、弹性体等各种材质的物品造成不良影响。溶剂组合物包含溶剂(A)和稳定剂(B)，上述溶剂(A)包含(Z)‑1‑氯‑3,3,3‑三氟‑1‑丙烯；上述稳定剂(B)包含常压下的沸点为30℃以上60℃以下的HCFC。
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公开(公告)号：CN108368011A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201680073888.9
申请日：2016-12-16
Applicant: 旭硝子株式会社
Abstract: 本发明提供即使沸点低也容易与稀释气体分离的生产性优良的氢氟烯烃(HFO)的制造方法。HFO的制造方法，包括在水蒸气的存在下使HFC(1)与金属催化剂接触而转化为HFO(2)以得到含有所述HFO和所述水蒸气的第1气体组合物的反应工序、和从所述第1气体组合物分离所述水蒸气以得到含有所述HFO的第2气体组合物的分离工序，HFC/水蒸气为0.5/99.5～80/20。CR1R2X1CR3R4X2…(1)CR1R2＝CR3R4…(2)(式(1)和式(2)中，R1～R3为H或F，R4为H、F、CH3、CH2F、CHF2或CF3，R1～R4总计的氟原子数在1以上，R1～R4总计的氢原子数在1以上。X1和X2中的一者为H，另一者为F。)。
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公开(公告)号：CN105143155B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201480023284.4
申请日：2014-04-24
Applicant: 旭硝子株式会社
CPC classification number: C07C17/25 , C07B2200/09 , C07C17/383 , C07C21/18 , C07C19/10
Abstract: 本发明提供一种可通过简便的方法以高选择性得到高纯度的R-1233zd(E体)的R-1233zd(E体)的制造方法。该制造方法是将含有1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷以及1,3-二氯-1,3,3-三氟丙烷的第一组合物纯化，制成相对于1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷以及1,3-二氯-1,3,3-三氟丙烷的总量、1,3-二氯-1,3,3-三氟丙烷的含量在5摩尔％以下的第二组合物，接着，使第二组合物中的1，1-二氯-3，3，3-三氟丙烷脱氯化氢反应，得到(E)-1-氯-3，3，3-三氟丙烯的(E)-1-氯-3，3，3-三氟丙烯的制造方法。
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公开(公告)号：CN108430959A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201680074045.0
申请日：2016-12-16
Applicant: 旭硝子株式会社
Abstract: 本发明提供即使沸点低也容易与稀释气体分离的生产性优良的HFO的制造方法。HFO的制造方法，包括在沸点高于下式(2)所示的HFO的沸点且为气态的含氟化合物的存在下将下式(1)所示的HFC转化为式(2)所示的HFO以得到含有所述HFO和所述含氟溶剂的第1气体组合物的反应工序、以及从所述第1气体组合物分离所述含氟溶剂以得到含有所述HFO的第2气体组合物的分离工序。CR1R2X1CR3R4X2(1)CR1R2＝CR3R4(2)(式(1)和式(2)中，R1～R3为H或F，R4为H、F、CH3、CH2F、CHF2或CF3，R1～R4总计的氟原子数在1以上，R1～R4总计的氢原子数在1以上。X1和X2中的一者为H，另一者为F。)。
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公开(公告)号：CN105143155A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201480023284.4
申请日：2014-04-24
Applicant: 旭硝子株式会社
CPC classification number: C07C17/25 , C07B2200/09 , C07C17/383 , C07C21/18 , C07C19/10
Abstract: 本发明提供一种可通过简便的方法以高选择性得到高纯度的R-1233zd(E体)的R-1233zd(E体)的制造方法。该制造方法是将含有1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷以及1,3-二氯-1,3,3-三氟丙烷的第一组合物纯化，制成相对于1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷以及1,3-二氯-1,3,3-三氟丙烷的总量、1,3-二氯-1,3,3-三氟丙烷的含量在5摩尔％以下的第二组合物，接着，使第二组合物中的1，1-二氯-3，3，3-三氟丙烷脱氯化氢反应，得到(E)-1-氯-3，3，3-三氟丙烯的(E)-1-氯-3，3，3-三氟丙烯的制造方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108026488A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201680043987.2
申请日：2016-04-20
Applicant: 旭硝子株式会社
IPC: C11D3/44 , C09D7/20 , C09D201/00 , C09K5/04
Abstract: 本发明提供对各种有机物的溶解性优良、清洗性优良且不对地球环境产生负面影响的稳定性优良并能抑制金属的腐蚀的溶剂组合物，使用了该溶剂组合物的清洗方法和涂膜的形成方法，含有该溶剂组合物的热传递介质以及使用了该热传递介质的热循环系统。即，含有HCFO‑1233yd和HCFC‑244ca的溶剂组合物，相对于HCFO‑1233yd的含量与HCFC‑244ca的含量的总计，HCFC‑244ca的含量的比例为0.0001～1质量％；使该溶剂组合物与被清洗物品接触的清洗方法；在该溶剂组合物中溶解不挥发性有机化合物以制造涂膜形成用组合物，在被涂布物上涂布了该涂膜形成用组合物后使溶剂组合物蒸发，形成由不挥发性有机化合物构成的涂膜的涂膜形成方法；含有该溶剂组合物的热传递介质以及使用了该热传递介质的热循环系统。
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公开(公告)号：CN107849500A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201680044091.6
申请日：2016-04-20
Applicant: 旭硝子株式会社
IPC: C11D3/24 , C09D7/20 , C09D201/00 , C09K5/04
Abstract: 本发明提供对各种有机物的溶解性优良、清洗性以及干燥性优良、且对地球环境没有不良影响、稳定性优良的溶剂组合物，使用该溶剂组合物的清洗方法、涂膜的形成方法、含有该溶剂组合物的热传导介质以及使用该热传导介质的热循环系统。即，本发明提供含有1-氯-2,3,3-三氟-1-丙烯、和1-氯-3,3-二氟-1-丙炔的溶剂组合物，使该溶剂组合物和被清洗物品接触的清洗方法，在该溶剂组合物溶解不挥发性有机化合物制作涂膜形成用组合物、将该涂膜形成用组合物涂布在被涂布物上后使溶剂组合物蒸发、形成由不挥发性有机化合物构成的涂膜的方法，含有该溶剂组合物的热传导介质以及使用该热传导介质的热循环系统。
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公开(公告)号：CN106164027A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201580016225.9
申请日：2015-03-25
Applicant: 旭硝子株式会社
Abstract: 本发明提供一种HFC‑134a的转化率和HFO‑1123的选择率高、且HFO‑1123的生产性高、纯化和回收的工艺负荷小的制造方法。本发明是一种HFO‑1123的制造方法，其中，使原料气体与脱氟化氢反应催化剂接触，将HFC‑134a的一部分转化成HFO‑1123，所述原料气体中，相对于稀释气体和HFC‑134a的总和，HFC‑134a的比例为50～100摩尔％；接着除去反应生成气体中的氟化氢；然后使除去了氟化氢的反应生成气体与脱氟化氢反应催化剂接触，将未反应HFC‑134a的至少一部分转化成HFO‑1123。
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公开(公告)号：CN105939985A
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201580006599.2
申请日：2015-01-29
Applicant: 旭硝子株式会社
CPC classification number: C07C17/25 , B01J8/24 , C09K5/045 , C09K2205/126 , C07C21/18
Abstract: 本发明可使用1,1,1,2‑四氟乙烷，在不发生反应器的闭塞和多余的工序的追加、生成物的收率下降等的情况下高效地稳定制造三氟乙烯。使含有1,1,1,2‑四氟乙烷的原料气体和氧化钙在反应器内接触。使原料气体的气体和氧化钙的固体接触。
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公开(公告)号：CN106164027B
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201580016225.9
申请日：2015-03-25
Applicant: 旭硝子株式会社
Abstract: 本发明提供一种HFC‑134a的转化率和HFO‑1123的选择率高、且HFO‑1123的生产性高、纯化和回收的工艺负荷小的制造方法。本发明是一种HFO‑1123的制造方法，其中，使原料气体与脱氟化氢反应催化剂接触，将HFC‑134a的一部分转化成HFO‑1123，所述原料气体中，相对于稀释气体和HFC‑134a的总和，HFC‑134a的比例为50～100摩尔％；接着除去反应生成气体中的氟化氢；然后使除去了氟化氢的反应生成气体与脱氟化氢反应催化剂接触，将未反应HFC‑134a的至少一部分转化成HFO‑1123。
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