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公开(公告)号:CN107282083B
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN201710572666.8
申请日:2017-07-13
Applicant: 扬州工业职业技术学院
IPC: B01J27/24 , C02F1/30 , C02F1/70 , C02F101/22
Abstract: 本发明涉及一种硅锌掺杂的石墨相氮化碳纳米材料及其在光催化还原中的应用,具体涉及一种硅锌掺杂的石墨相氮化碳纳米材料,其制备方法包括如下步骤:(1)将硫酸锌溶于适量的去离子水中,加入氨水,室温下搅拌反应1‑2小时后,离心,得沉淀;(2)将步骤(1)得到的沉淀超声分散于乙醇中,加入适量氨水、正硅酸乙酯(TEOS),室温下搅拌加入3‑4小时,离心,得沉淀;(3)将步骤(2)得到的沉淀与三聚氰胺,用研钵研磨均匀后,放入马弗炉中,温度设定为510℃,升温速率10℃/min,保温时间120分钟,保温结束后,停止加热自然冷却至室温,得到所述硅锌掺杂的石墨相氮化碳纳米材料。
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公开(公告)号:CN106964331A
公开(公告)日:2017-07-21
申请号:CN201710260150.X
申请日:2017-04-20
Applicant: 扬州工业职业技术学院
IPC: B01J23/06 , B01J23/10 , B01J32/00 , B01J20/20 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/32 , C02F101/30
CPC classification number: B01J35/004 , B01J20/06 , B01J20/20 , B01J20/28023 , B01J23/06 , B01J23/10 , B01J35/06 , C02F1/281 , C02F1/283 , C02F1/32 , C02F2101/30
Abstract: 一种光催化剂/多孔碳纤维复合材料的制备方法,首先将固态高聚物溶解于有机溶剂中,形成纺丝液;然后将纺丝液静电纺丝,制得电纺原丝;将电纺原丝经过预氧化、碳化后,获得碳纤维;将碳纤维经KOH活化,然后再经5%的HCl溶液和蒸馏水清洗,干燥,获得多孔碳纤维;利用水热法将光催化剂负载于多孔碳纤维上,经无水乙醇、蒸馏水清洗,干燥,获得光催化剂/多孔碳纤维复合材料。该方法制备的光催化剂/多孔碳纤维复合材料兼具了吸附与催化两种功能,由于碳纤维高的比表面积可以更好地分散光催化剂,增加光催化的接触面积;碳纤维良好的导电性,还可以更好地产生光生电子,提高光催化效率。整个制备过程条件温和,操作简单,适于大量生产。
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公开(公告)号:CN107282083A
公开(公告)日:2017-10-24
申请号:CN201710572666.8
申请日:2017-07-13
Applicant: 扬州工业职业技术学院
IPC: B01J27/24 , C02F1/30 , C02F1/70 , C02F101/22
Abstract: 本发明涉及一种硅锌掺杂的石墨相氮化碳纳米材料及其在光催化还原中的应用,具体涉及一种硅锌掺杂的石墨相氮化碳纳米材料,其制备方法包括如下步骤:(1)将硫酸锌溶于适量的去离子水中,加入氨水,室温下搅拌反应1-2小时后,离心,得沉淀;(2)将步骤(1)得到的沉淀超声分散于乙醇中,加入适量氨水、正硅酸乙酯(TEOS),室温下搅拌加入3-4小时,离心,得沉淀;(3)将步骤(2)得到的沉淀与三聚氰胺,用研钵研磨均匀后,放入马弗炉中,温度设定为510℃,升温速率10℃/min,保温时间120分钟,保温结束后,停止加热自然冷却至室温,得到所述硅锌掺杂的石墨相氮化碳纳米材料。
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公开(公告)号:CN107213859B
公开(公告)日:2019-07-26
申请号:CN201710450284.8
申请日:2017-06-15
Applicant: 扬州工业职业技术学院
Abstract: 本发明涉及一种悬浮‑分散‑聚合法制备微胶囊的方法,该方法是将十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、过氧化苯甲酰、助表面活性剂、乙醇、pH值调节剂、苯胺单体置于去离子水溶液中于室温条件下充分搅拌,在经过离心、干燥即可得到微胶囊。本发明的目的在于提出一种新的制备微胶囊的新技术‑悬浮‑分散聚合法。该方法适用于油溶性芯材的微胶囊化。该方法中的油溶性芯材不局限于本发明中的过氧化苯甲酰,可为过氧化月桂酰、过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化二碳酸二异丙酯当中的任一种,拓展了微胶囊制备的新技术,也为其它微胶囊的制备提供了新思路。
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公开(公告)号:CN107213859A
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201710450284.8
申请日:2017-06-15
Applicant: 扬州工业职业技术学院
Abstract: 本发明涉及一种悬浮‑分散‑聚合法制备微胶囊的方法,该方法是将十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、过氧化苯甲酰、助表面活性剂、乙醇、pH值调节剂、苯胺单体置于去离子水溶液中于室温条件下充分搅拌,在经过离心、干燥即可得到微胶囊。本发明的目的在于提出一种新的制备微胶囊的新技术‑悬浮‑分散聚合法。该方法适用于油溶性芯材的微胶囊化。该方法中的油溶性芯材不局限于本发明中的过氧化苯甲酰,可为过氧化月桂酰、过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化二碳酸二异丙酯当中的任一种,拓展了微胶囊制备的新技术,也为其它微胶囊的制备提供了新思路。
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公开(公告)号:CN107321375A
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201710572468.1
申请日:2017-07-13
Applicant: 扬州工业职业技术学院
CPC classification number: B01J27/24 , B01J21/08 , B01J23/06 , B01J35/004 , B82Y30/00
Abstract: 本发明涉及一种SiO2/ZnO/g-C3N4纳米材料及其在还原六价铬中的应用,具体涉及一种SiO2/ZnO/g-C3N4纳米材料,其制备方法包括如下步骤:(1)将硝酸锌溶于适量的去离子水中,加入氨水,室温下搅拌反应1-2小时后,离心,得沉淀;(2)将步骤(1)得到的沉淀超声分散于乙醇中,加入适量氨水、正硅酸乙酯(TEOS),室温下搅拌加入3-4小时,离心,得沉淀;(3)将步骤(2)得到的沉淀与三聚氰胺,用研钵研磨均匀后,放入马弗炉中,温度设定为510℃,升温速率10℃/min,保温时间120分钟,保温结束后,停止加热自然冷却至室温,得到所述SiO2/ZnO/g-C3N4纳米材料。
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