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公开(公告)号:CN119033789A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202410861619.5
申请日:2024-06-28
Applicant: 扬州大学附属医院(扬州市第一人民医院) , 路国涛 , 胡良皞
Abstract: 本发明公开了PGK1抑制剂在制备预防和/或治疗急性胰腺炎的药物中的应用。本发明通过模拟两种与临床相关的体内AP模型证明了将PGK1抑制剂NG52灌胃至小鼠体内,能显著改善上述两种AP模型的发生发展。同时,本发明采用的体外AP模型为:胆囊收缩素(CCK)孵育小鼠原代腺泡细胞引起细胞损伤,使用PGK1抑制剂NG52孵育可明显抑制细胞ROS生成,减轻腺泡细胞死亡(LDH释放),从而抑制AP的发生发展。因此,本发明首次提出PGK1抑制剂NG52能够应用于临床预防/治疗AP的药物研发制备。
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公开(公告)号:CN119139288A
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202411356021.7
申请日:2024-09-27
Applicant: 扬州大学附属医院(扬州市第一人民医院)
IPC: A61K31/352 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P9/04 , A61P31/00 , C07D311/30 , C07D311/32
Abstract: 本发明公开了一种枳壳黄酮类化合物的应用,具体为一种枳壳黄酮类化合物或其生理上可接受的盐在制备抗炎和/或治疗与乳酸脱氢酶释放相关疾病的药物中的应用,所述枳壳黄酮类化合物结构式如式I所示,其中,R1选自甲氧基、氢、乙氧基或羟基;R2选自甲氧基、氢、乙氧基或羟基;R3选自甲氧基、氢、乙氧基或羟基;R4选自甲氧基、氢、乙氧基或羟基;R5选自甲氧基、氢、乙氧基或羟基;R6选自甲氧基、氢、乙氧基或羟基;C2‑C3键为双键或饱和键。本发明明确了在枳壳源黄酮类化合物中,异野樱素樱素、芹菜素、川陈皮素、桔皮素和异橙黄酮可以显著抑制LPS诱导的HL‑1细胞中的LDH释放,可以作为抗脓毒症心肌损伤药物先导化合物。#imgabs0#
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