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公开(公告)号:CN114540528A
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN202210054982.7
申请日:2022-01-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了与栽培型黄瓜果实亮度性状紧密连锁的SNP标记及其应用,该与黄瓜果实亮度性状紧密连锁的SNP标记命名为glossy5_01,位于黄瓜5号染色体25927507处,为T/G多态。本发明的SNP标记具有高稳定性,根据标记处基因型即可判断黄瓜果实亮度的差异性,从而可以在苗期快速简便鉴定植株表型。同时,该标记也为进一步开展高亮度黄瓜分子标记辅助育种奠定基础。
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公开(公告)号:CN113046363B
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN202110365790.3
申请日:2021-04-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/82
Abstract: 本发明涉及一种番茄SlZHD10基因及其应用,其序列如SEQ ID NO:1所示;其编码的蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。还包含番茄SlZHD10基因用于构建SlZHD10番茄基因组编辑材料的应用,该材料能提高种子萌发率。通过本发明,本发明首次构建了SlZHD10番茄基因组编辑材料,并进行功能研究,发现该基因在种子萌发过程中起调控作用。
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公开(公告)号:CN113229142A
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN202110662345.3
申请日:2021-06-15
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种快速有效创制强单性结实黄瓜株系的方法,是通过单性结实片段代换系材料构建、评价及利用三个步骤来完成新株系的构建。通过本发明,能够快速获得强单性结实片段代换系材料;利用特异性标记筛选,可以缩短育种周期,该方法在蔬菜作物育种改良中具有良好的前景。本发明提供了一种快速构建强单性结实骨干亲本的方法,涉及SSR标记筛选、杂交、回交、凝胶电泳检测等,本发明主要是利用稳定的单性结实标记筛选缩短了育种年限。采用本方法,步骤主要单性结实片段代换系材料构建、评价及利用,在效率上远远高于传统的育种方法,具有广阔应用前景。
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公开(公告)号:CN114540528B
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202210054982.7
申请日:2022-01-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了与栽培型黄瓜果实亮度性状紧密连锁的SNP标记及其应用,该与黄瓜果实亮度性状紧密连锁的SNP标记命名为glossy5_01,位于黄瓜5号染色体25927507处,为T/G多态。本发明的SNP标记具有高稳定性,根据标记处基因型即可判断黄瓜果实亮度的差异性,从而可以在苗期快速简便鉴定植株表型。同时,该标记也为进一步开展高亮度黄瓜分子标记辅助育种奠定基础。
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公开(公告)号:CN113046363A
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN202110365790.3
申请日:2021-04-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/82
Abstract: 本发明涉及一种番茄SlZHD10基因及其应用,其序列如SEQ ID NO:1所示;其编码的蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。还包含番茄SlZHD10基因用于构建SlZHD10番茄基因组编辑材料的应用,该材料能提高种子萌发率。通过本发明,本发明首次构建了SlZHD10番茄基因组编辑材料,并进行功能研究,发现该基因在种子萌发过程中起调控作用。
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公开(公告)号:CN119662702A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411828941.4
申请日:2024-12-12
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12Q1/6895 , C12N15/29 , C12N15/11 , A01H5/08 , A01H6/34
Abstract: 本申请涉及一种提高黄瓜果实亮度的方法、相关生物材料及鉴定方法。一种提高黄瓜果实亮度的方法,通过基因编辑技术定向突变,构建含有miniZFP6蛋白的CsZFP6突变体,所述miniZFP6蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。一种核酸分子,包含编码如上述的提高黄瓜果实亮度的方法中的所述miniZFP6蛋白的核酸分子。一种重组载体,包含如上述的核酸分子。一种重组微生物,包含如上述的核酸分子或上述的重组载体。本申请在CsZFP6蛋白3D结构基础上,通过CRISPR/Cas9技术创制了含有miniZFP6蛋白的CsZFP6突变体,有效提高黄瓜果实亮度,为黄瓜亮度的改良以及育种提供了方向和便利。
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公开(公告)号:CN119662659A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411836778.6
申请日:2024-12-13
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/34
Abstract: 本申请公开了一种提高黄瓜中类胡萝卜素含量的方法、相关生物材料及应用。一种提高黄瓜中类胡萝卜素含量的方法,通过敲除CsNCED4基因来提高黄瓜中的类胡萝卜素含量;所述CsNCED4基因如SEQ ID No.1所示。通过CRISPR/Cas9技术敲除所述CsNCED4基因,其使用的靶点序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。一种重组表达载体,其包含上述的方法中的所述靶点序列的互补序列。一种重组微生物,其包含上述的方法中的所述靶点序列或上述的重组表达载体。本申请提供一种快速创制高类胡萝卜素含量黄瓜材料的方法,为黄瓜营养品质的改良提供了理论基础和实践方式。
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公开(公告)号:CN118652902A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202410750141.9
申请日:2024-06-12
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/34
Abstract: 本发明公开了一种调控黄瓜蚜虫抗性的基因CsWIN1及其编码蛋白和应用,本发明鉴定到基因CsWIN1,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明将CsWIN1基因转入目的植株中,过表达得到蚜虫抗性提高的转基因植株,过表达CsWIN1基因的株系与”9930”株系相比,接种蚜虫后第10天,CsWIN1转基因后代植株的叶片上蚜虫数量减少、蚜虫繁殖力下降;同时通过EPG测定结果表明蚜虫刺吸过表达植株更费时间,说明过表达植株抗虫能力提高,通过提高CsWIN1基因水平增强了黄瓜的抗虫能力。因此CsWIN1基因对于提高黄瓜抗虫性具有重要意义,实现黄瓜产业多元化发展,应用前景广阔。
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