-
公开(公告)号：CN119055661A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202310634973.X
申请日：2023-05-31
IPC: A61K31/575 , A61P1/18 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了奥贝胆酸在制备预防和/或治疗急性胰腺炎的药物中的应用，属于生物医药技术领域。奥贝胆酸在急性胰腺炎或者重症急性胰腺炎中的制药新用途。该方法通过模拟两种与临床相关的急性胰腺炎的模型，即雨蛙素诱导的小鼠急性胰腺炎模型和胰管逆行注射牛磺胆酸钠诱导的小鼠重症急性胰腺炎模型，通过实验验证将奥贝胆酸OCA通过灌胃或腹腔注射的给药方式，均能够显著改善上述两种模型涉及的急性胰腺炎或者重症急性胰腺炎的发生发展，因此说明奥贝胆酸能够有望应用于临床预防/治疗AP。
-
公开(公告)号：CN113181364B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202110656546.2
申请日：2021-06-11
Abstract: 本发明公开了CD47阻断剂在制备预防和/或治疗急性胰腺炎的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过模拟两种与临床相关的急性胰腺炎模型：雨蛙素诱导C57BL/6小鼠急性胰腺炎模型和胆管结扎诱导C57BL/6小鼠重症急性胰腺炎模型，实验结果证明，将CD47阻断剂腹腔注射小鼠体内，能显著改善上述两种AP模型的发生发展，可用于临床预防/治疗AP。本发明提供的抑制急性胰腺炎的药物安全度高，药理作用较强，疗效明确。本发明为预防、诊断、检测、保护、治疗和研究胰腺炎疾病提供了一种新的药物来源，且容易推广应用临床，能够在较短时间内产生巨大的临床应用前景和社会效益。
-
公开(公告)号：CN119391840A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411525391.9
申请日：2024-10-30
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , C07K16/28 , A61K39/395 , A61P1/18
Abstract: 本发明属于生物医药领域领域，尤其涉及CD53作为急性胰腺炎诊断和预后判断的生物标志物、CD53中和抗体及其应用。本发明研究证实CD53的表达水平在急性胰腺炎中的关键性作用，首次发现CD53可作为急性胰腺炎的标志物，并且与急性胰腺炎患者的预后相关，因此可以作为用于急性胰腺炎诊断和预后判断的生物标志物。本发明研究证实CD53中和抗体可以明显减少小鼠胰腺组织中炎症损伤及组织内NETs形成。CD53有望被开发为早期诊断或预后判断急性胰腺炎的有效生物标志物，CD53中和抗体可以作为预防或治疗急性胰腺炎的有效药物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113388615B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202110656530.1
申请日：2021-06-11
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P1/18 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种预防和/或治疗急性胰腺炎的miRNA及其制药应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了miR‑133a激动剂在制备抑制急性胰腺炎药物中的应用，明确了miR‑133a激动剂是核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的一种miRNA。通过模拟临床相关的急性胰腺炎模型证实了miR‑133a激动剂能显著改善上述AP模型的发生发展，可用于临床预防/治疗AP。同时，本发明还通过体外腺泡细胞AP模型证实miR‑133a激动剂对急性胰腺炎的保护作用是通过巨噬细胞靶向“清除”损伤的腺泡细胞而实现减轻AP炎症反应、降低AP严重程度的作用。本发明为预防、诊断、检测、保护、治疗和研究胰腺炎疾病提供了一种新的药物来源，且容易推广应用临床，能够在较短时间内产生巨大的临床应用前景和社会效益。
-
公开(公告)号：CN113388615A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110656530.1
申请日：2021-06-11
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P1/18 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种预防和/或治疗急性胰腺炎的miRNA及其制药应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了miR‑133a激动剂在制备抑制急性胰腺炎药物中的应用，明确了miR‑133a激动剂是核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的一种miRNA。通过模拟临床相关的急性胰腺炎模型证实了miR‑133a激动剂能显著改善上述AP模型的发生发展，可用于临床预防/治疗AP。同时，本发明还通过体外腺泡细胞AP模型证实miR‑133a激动剂对急性胰腺炎的保护作用是通过巨噬细胞靶向“清除”损伤的腺泡细胞而实现减轻AP炎症反应、降低AP严重程度的作用。本发明为预防、诊断、检测、保护、治疗和研究胰腺炎疾病提供了一种新的药物来源，且容易推广应用临床，能够在较短时间内产生巨大的临床应用前景和社会效益。
-
公开(公告)号：CN119055660A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202310634972.5
申请日：2023-05-31
IPC: A61K31/575 , A61P1/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了鹅脱氧胆酸在制备预防和/或治疗急性胰腺炎的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明首次揭示了鹅脱氧胆酸关于急性胰腺炎或者重症急性胰腺炎的制药新用途。通过模拟两种与临床相关的急性胰腺炎的模型，即雨蛙素诱导的小鼠急性胰腺炎模型和胰管逆行注射牛磺胆酸钠诱导的小鼠重症急性胰腺炎模型，通过实验验证将鹅脱氧胆酸CDCA通过灌胃或腹腔注射的给药方式，均能够显著改善上述两种模型涉及的急性胰腺炎或者重症急性胰腺炎的发生发展，因此说明鹅脱氧胆酸能够有望应用于临床预防/治疗AP。
-
公开(公告)号：CN119033789A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202410861619.5
申请日：2024-06-28
Applicant: 扬州大学附属医院(扬州市第一人民医院) , 路国涛 , 胡良皞
Abstract: 本发明公开了PGK1抑制剂在制备预防和/或治疗急性胰腺炎的药物中的应用。本发明通过模拟两种与临床相关的体内AP模型证明了将PGK1抑制剂NG52灌胃至小鼠体内，能显著改善上述两种AP模型的发生发展。同时，本发明采用的体外AP模型为：胆囊收缩素(CCK)孵育小鼠原代腺泡细胞引起细胞损伤，使用PGK1抑制剂NG52孵育可明显抑制细胞ROS生成，减轻腺泡细胞死亡(LDH释放)，从而抑制AP的发生发展。因此，本发明首次提出PGK1抑制剂NG52能够应用于临床预防/治疗AP的药物研发制备。
-
公开(公告)号：CN113181364A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110656546.2
申请日：2021-06-11
Abstract: 本发明公开了CD47阻断剂在制备预防和/或治疗急性胰腺炎的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过模拟两种与临床相关的急性胰腺炎模型：雨蛙素诱导C57BL/6小鼠急性胰腺炎模型和胆管结扎诱导C57BL/6小鼠重症急性胰腺炎模型，实验结果证明，将CD47阻断剂腹腔注射小鼠体内，能显著改善上述两种AP模型的发生发展，可用于临床预防/治疗AP。本发明提供的抑制急性胰腺炎的药物安全度高，药理作用较强，疗效明确。本发明为预防、诊断、检测、保护、治疗和研究胰腺炎疾病提供了一种新的药物来源，且容易推广应用临床，能够在较短时间内产生巨大的临床应用前景和社会效益。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.023 seconds)
