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公开(公告)号：CN109055613A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810981234.7
申请日：2018-08-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明属于动物传染病学检测领域，本发明公开了鸡Ⅰ型星状病毒环介导等温扩增检测引物组，根据鸡Ⅰ型星状病毒基因组保守序列设计引物：外引物F3和B3，序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所列；内引物FIP和BIP，序列如SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4所列。本发明还公开了鸡Ⅰ型星状病毒检测试剂盒，包括鸡Ⅰ型星状病毒环介导等温扩增检测引物组。本发明又公开了鸡Ⅰ型星状病毒环介导等温扩增检测方法：根据所设计的引物建立一种检测鸡Ⅰ型星状病毒的环介导等温扩增方法。本发明的检测方法具有快速、高效、特异性强、准确性好、灵敏度高、无需昂贵仪器设备，便于基层现场使用，方便快速。
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公开(公告)号：CN107365787B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN201710763557.4
申请日：2017-08-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 具有免疫抑制作用禽白血病病毒衣壳蛋白真核表达载体的构建方法及应用，涉及病毒编码蛋白表达及功能研究生物技术领域。本发明以pGEX‑6p‑1‑p27/BL21质粒作为模板，采用特异性引物进行PCR扩增，回收PCR片段后与pcDNA3.1载体链接，得到阳性的重组质粒，即具有抑制细胞对LPS和Poly(I:C)刺激免疫反应功能的真核表达载体。本发明构建方法简单、合理，真核表达载体转染细胞表达后，可应用于抑制LPS或Poly(I:C)刺激细胞免疫反应中，为抗禽白血病免疫抑制药物的研究与开发提供靶点。
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公开(公告)号：CN106754691A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611139082.3
申请日：2016-12-12
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/078
Abstract: 一种从家禽全血样本快速分离高纯度红细胞的方法，涉及家禽血液分离鉴定检测技术领域。将柠檬酸钠或肝素抗凝的家禽血样先与PBS或生理盐水混合后再加到淋巴细胞分离液表面，经水平离心机离心处理，弃去离心后的血浆、淋巴细胞、淋巴细胞分离液和最上层的红细胞，取得高纯家禽红细胞，纯度达到99.9%以上，没有血液中其他细胞，尤其是淋巴细胞的污染，为研究家禽红细胞的生物学功能提供了非常好的生物样品。本发明建立了一种方便快速有效分离高纯度家禽红细胞的方法，便于显微操作，能够高效、准确地获取高纯度家禽红细胞进行后续的细胞鉴定及生物学功能研究。
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公开(公告)号：CN117045627A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311221390.0
申请日：2023-09-21
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了姜黄素在抑制非洲猪瘟病毒增殖中的应用。姜黄素是一种植物多酚，从姜黄的根茎中提取得到的天然产物，具有降血脂、抗氧化、利胆、抗癌等作用，对机体生理功能无明显损伤等毒副作用。通过实验证明，姜黄素在体外实验中表现出显著的抗病毒活性，在5μg/mL的浓度下即可展现出显著的抑制非洲猪瘟病毒增殖的作用。因此，姜黄素在制备抗非洲猪瘟病毒药物中有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117778332A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311774416.4
申请日：2023-12-22
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种检测B组鸡星状病毒的双抗夹心ELISA方法，使用重组杆状病毒表达系统表达的B组CAstV的Cap蛋白作为免疫原，细胞融合后以感染B组CAstV的LMH细胞作为抗原用间接免疫荧光（IFA）的方法进行筛选，筛选出可以分泌与B组鸡星状病毒特异性结合的单克隆抗体的杂交瘤细胞。以单克隆抗体6H3作为捕获抗体结合在酶标板上，以HRP酶标的6C7作为二抗，建立了一种检测B组鸡星状病毒的双抗夹心ELISA试剂盒，大幅缩短了检测时间和技术要求，可以用于临床样本的检测，有很好的特异性和稳定性，为B组CAstV的临床诊断和流行病学调查提供了一种新的检测手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111875679B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202010696824.2
申请日：2020-07-20
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/08 , C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种CAstV‑Cap特异性多肽抗原、CAstV抗体、ELISA检测试剂盒及其应用，属于生物技术检测领域。本发明利用人工合成的3种CAstV‑Cap特异性偶联多肽抗原作为包被液快速检测CAstV抗体，有效提高多肽与目的抗体的结合效率，从而显著提高检测灵敏度，同时显著降低非特异背景读值，特异性高。本发明的CAstV抗体ELISA检测试剂盒具有操作简单、诊断速度快、成本低、在进行大规模检测中经济方便等优点，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN111875679A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010696824.2
申请日：2020-07-20
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/08 , C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种CAstV-Cap特异性多肽抗原、CAstV抗体、ELISA检测试剂盒及其应用，属于生物技术检测领域。本发明利用人工合成的3种CAstV-Cap特异性偶联多肽抗原作为包被液快速检测CAstV抗体，有效提高多肽与目的抗体的结合效率，从而显著提高检测灵敏度，同时显著降低非特异背景读值，特异性高。本发明的CAstV抗体ELISA检测试剂盒具有操作简单、诊断速度快、成本低、在进行大规模检测中经济方便等优点，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN106680497A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611225705.9
申请日：2016-12-27
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/535 , G01N33/558
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/535 , G01N33/558
Abstract: 一种多肽抗原检测小鹅瘟抗体ELISA试剂盒，属于生物技术检测领域，利用人工合成3种GPV‑VP3特异性偶联多肽抗原作为包被液快速检测GPV抗体，有效提高多肽与目的抗体的结合效率，从而显著提高检测灵敏度，同时显著降低非特异背景读值，特异性高。本发明的GPV抗体ELISA检测试剂盒具有操作简单、诊断速度快、成本低、在进行大规模检测中经济方便等优点,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108929919A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201810983323.5
申请日：2018-08-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，本发明公开了鸡Ⅱ型星状病毒环介导等温扩增检测引物组，根据鸡Ⅱ型星状病毒基因组保守序列设计引物：外引物F3和B3，序列见SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2；内引物FIP和BIP，序列见SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4。本发明还公开了鸡Ⅱ型星状病毒检测试剂盒，包括上述引物组。本发明又公开了鸡Ⅱ型星状病毒环介导等温扩增检测方法：根据所设计的引物建立一种检测鸡Ⅱ型星状病毒的环介导等温扩增方法。本发明的检测方法具有快速、高效、特异性强、准确性好、灵敏度高、无需昂贵仪器设备，便于基层现场使用，方便快速。
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公开(公告)号：CN106680497B
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201611225705.9
申请日：2016-12-27
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/535 , G01N33/558
Abstract: 一种多肽抗原检测小鹅瘟抗体ELISA试剂盒，属于生物技术检测领域，利用人工合成3种GPV‑VP3特异性偶联多肽抗原作为包被液快速检测GPV抗体，有效提高多肽与目的抗体的结合效率，从而显著提高检测灵敏度，同时显著降低非特异背景读值，特异性高。本发明的GPV抗体ELISA检测试剂盒具有操作简单、诊断速度快、成本低、在进行大规模检测中经济方便等优点,具有广泛的应用前景。
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