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公开(公告)号：CN116535532B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202310072292.9
申请日：2023-02-07
申请人： 广西中医药大学
IPC分类号： C08B37/00 , A61K31/736 , A61K31/737 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10
摘要： 本发明公开了一种小球藻甘露半乳聚糖或其硫酸酯化合物和应用，小球藻甘露半乳聚糖由小球藻干粉提取小球藻总多糖并分离纯化得到，小球藻甘露半乳聚糖硫酸酯化合物为小球藻甘露半乳聚糖经过硫酸化修饰得到；小球藻甘露半乳聚糖及其硫酸酯化合物的单糖组成均为甘露糖、3‑O‑甲基‑甘露糖和半乳糖；小球藻甘露半乳聚糖硫酸酯化合物以及赋形剂形成一种药物组合物，可以作为冻干粉针剂或注射用水溶液用于预防和/或治疗血栓性心血管疾病。本发明采用上述的一种小球藻甘露半乳聚糖或其硫酸酯化合物和应用，硫酸酯化合物水溶性好，并具有强效的抗凝血活性，可与依诺肝素钠相媲美。
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公开(公告)号：CN115386013B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202210411873.6
申请日：2022-04-19
申请人： 广西中医药大学
IPC分类号： C08B37/00 , A61P7/02 , A23L33/125
摘要： 本发明公开了一种具有强效抗凝活性的海带多糖，所述海带多糖0.6MNaCl洗脱组分峰值分子量(Mp)为130±10kDa，易溶于水，不溶于有机溶剂，其中，岩藻糖含量为10％～40％、硫酸酯基含量为5％～30％，蛋白质含量
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公开(公告)号：CN116284470B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202310117014.0
申请日：2023-02-15
申请人： 广西中医药大学
IPC分类号： C08B37/00 , A61K31/737 , A61K35/616 , A61P7/02
摘要： 本发明公开了一种海蛇尾多糖硫酸酯衍生物的制备方法及应用，所述方法包括以下步骤：S1、将海蛇尾烘干粉碎，加水提取后酶解，再加入过氧化物脱色，醇沉后浓缩冻干得到海蛇尾总多糖；S2、将海蛇尾总多糖溶解于适量的超纯水，采用阴离子交换柱分离，收集纯水组分，再采用分子排阻色潽法进一步纯化，制得所述的海蛇尾多糖TPG；S3、在氮气氛围下，取适量TPG于二甲基亚砜中溶解，进行硫酸酯化改性，无水乙醇醇沉，4℃静置，反复盐析醇沉，复溶后离心，采用阴离子交换柱纯化，透析脱盐，浓缩，冻干，得到海蛇尾多糖硫酸酯衍生物TPGS。本发明的制备的海蛇尾多糖硫酸酯衍生物TPGS可作为潜在的抗凝药物治疗血栓性疾病，改善人类健康。
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公开(公告)号：CN117362468A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311468537.6
申请日：2023-11-07
申请人： 广西中医药大学
IPC分类号： C08B37/00 , A61K31/715 , A61P7/02
摘要： 本发明公开了一种鱼鳔硫酸软骨素‑硫酸皮肤素杂合链及其制备方法与应用，涉及医药技术领域。具有抗凝血活性的鱼鳔硫酸软骨素(CS)/硫酸皮肤素(DS)杂合链由艾杜糖醛酸、N‑乙酰氨基半乳糖、葡萄糖醛酸及N‑乙酰氨基葡萄糖四种单糖组成，CS/DS杂合链来源于鱼鳔，易溶于水，具有较强的抗凝血活性，可用于制备预防和/或治疗血栓性心血管疾病的药物。
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公开(公告)号：CN116535532A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310072292.9
申请日：2023-02-07
申请人： 广西中医药大学
IPC分类号： C08B37/00 , A61K31/736 , A61K31/737 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10
摘要： 本发明公开了一种小球藻甘露半乳聚糖或其硫酸酯化合物和应用，小球藻甘露半乳聚糖由小球藻干粉提取小球藻总多糖并分离纯化得到，小球藻甘露半乳聚糖硫酸酯化合物为小球藻甘露半乳聚糖经过硫酸化修饰得到；小球藻甘露半乳聚糖及其硫酸酯化合物的单糖组成均为甘露糖、3‑O‑甲基‑甘露糖和半乳糖；小球藻甘露半乳聚糖硫酸酯化合物以及赋形剂形成一种药物组合物，可以作为冻干粉针剂或注射用水溶液用于预防和/或治疗血栓性心血管疾病。本发明采用上述的一种小球藻甘露半乳聚糖或其硫酸酯化合物和应用，硫酸酯化合物水溶性好，并具有强效的抗凝血活性，可与依诺肝素钠相媲美。
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公开(公告)号：CN116284470A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310117014.0
申请日：2023-02-15
申请人： 广西中医药大学
IPC分类号： C08B37/00 , A61K31/737 , A61K35/616 , A61P7/02
摘要： 本发明公开了一种海蛇尾多糖硫酸酯衍生物的制备方法及应用，所述方法包括以下步骤：S1、将海蛇尾烘干粉碎，加水提取后酶解，再加入过氧化物脱色，醇沉后浓缩冻干得到海蛇尾总多糖；S2、将海蛇尾总多糖溶解于适量的超纯水，采用阴离子交换柱分离，收集纯水组分，再采用分子排阻色潽法进一步纯化，制得所述的海蛇尾多糖TPG；S3、在氮气氛围下，取适量TPG于二甲基亚砜中溶解，进行硫酸酯化改性，无水乙醇醇沉，4℃静置，反复盐析醇沉，复溶后离心，采用阴离子交换柱纯化，透析脱盐，浓缩，冻干，得到海蛇尾多糖硫酸酯衍生物TPGS。本发明的制备的海蛇尾多糖硫酸酯衍生物TPGS可作为潜在的抗凝药物治疗血栓性疾病，改善人类健康。
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公开(公告)号：CN115386013A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202210411873.6
申请日：2022-04-19
申请人： 广西中医药大学
IPC分类号： C08B37/00 , A61P7/02 , A23L33/125
摘要： 本发明公开了一种具有强效抗凝活性的海带多糖，所述海带多糖0.6MNaCl洗脱组分峰值分子量(Mp)为130±10kDa，易溶于水，不溶于有机溶剂，其中，岩藻糖含量为10％～40％、硫酸酯基含量为5％～30％，蛋白质含量
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公开(公告)号：CN114027510A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111390253.0
申请日：2021-11-23
申请人： 广西中医药大学
IPC分类号： A23L33/21 , A61K31/715 , A61P1/00 , C08B37/00
摘要： 本发明公开了一种蛋白核小球藻多糖混合物及其制备方法和作为新型益生元的应用，本发明制备的CPP分子量(Mw)范围为10,000～600,000Da，总糖含量为45％～75％，葡萄糖醛酸(GlcA)含量为10％～30％，单糖组成为甘露糖(Man)、核糖(Rib)、鼠李糖(Rha)、GlcA、Glc、半乳糖(Gal)、木糖(Xyl)和阿拉伯糖(Ara)。制备方法为：水提醇沉，淀粉酶水解，除蛋白，透析。所得CPP水溶性好，无毒副作用，具有抵抗唾液、胃肠消化液的消化特性，能被粪便肠道微生物利用，促进有益菌群的增殖，抑制有害菌群的生长，促进肠道菌群产生短链脂肪酸，尤其能够促进产生大量的狄氏副拟杆菌(Parabacteroides distasonis)，其发酵特征异于传统益生元，可作为益生元相关药物和食品添加剂改善或治疗肠道菌群紊乱相关疾病，应用于医药、食品等领域。
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公开(公告)号：CN114524886A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210233639.9
申请日：2022-03-10
申请人： 广西中医药大学
IPC分类号： C08B37/00 , A61K31/715 , A61K36/85 , A61P1/00 , A23L33/21 , A61K131/00
摘要： 本发明公开了一种非淀粉榄钱总多糖，所述榄钱总多糖分子量范围为2.0～700kDa，包含4种不同分子量的多糖，其平均分子量分别为450～650、50～150、15～35、1～10kDa。本发明采用上述的一种非淀粉榄钱总多糖及其制备方法和作为肠道益生元的应用，制得的榄钱总多糖水溶性好，无毒副作用，具有抵抗人体口腔、胃、肠等的消化特性。且该榄钱总多糖能被肠道菌群利用，能够增加有益菌群的丰度，抑制有害菌群的生长，从而调节肠道菌群，促进乙酸、丙酸、正丁酸、正戊酸等短链脂肪酸的生成，作为新型益生元用于改善或治疗肠道菌群紊乱相关疾病的相关药物和食品添加剂中。
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