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公开(公告)号:CN106033153B
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201510116915.3
申请日:2015-03-17
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G02F1/01
Abstract: 本发明提供一种基于石墨烯的可调光致透明波导结构,至少包括:石墨烯波导、第一石墨烯带及第二石墨烯带;第一石墨烯带及第二石墨烯带位于石墨烯波导的同一侧,且均平行于石墨烯波导;第一石墨烯带与石墨烯波导具有第一预设间距,第二石墨烯带与石墨烯波导具有第二预设间距。本发明通过采用了石墨烯波导结构,并在所述石墨烯波导同一侧设置具有预设间距的第一石墨烯带及第二石墨烯带,相对于金属结构,其能够通过调整所述第一石墨烯带及所述第二石墨烯带的费米能级动态调制光致透明的频率范围;相对于其他类型的平面结构,本发明的波导结构尺寸更小,更易于制作和集成;同时在本发明的结构中,能够同时实现对称和非对称的光致透明窗口。
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公开(公告)号:CN106033153A
公开(公告)日:2016-10-19
申请号:CN201510116915.3
申请日:2015-03-17
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G02F1/01
Abstract: 本发明提供一种基于石墨烯的可调光致透明波导结构,至少包括:石墨烯波导、第一石墨烯带及第二石墨烯带;第一石墨烯带及第二石墨烯带位于石墨烯波导的同一侧,且均平行于石墨烯波导;第一石墨烯带与石墨烯波导具有第一预设间距,第二石墨烯带与石墨烯波导具有第二预设间距。本发明通过采用了石墨烯波导结构,并在所述石墨烯波导同一侧设置具有预设间距的第一石墨烯带及第二石墨烯带,相对于金属结构,其能够通过调整所述第一石墨烯带及所述第二石墨烯带的费米能级动态调制光致透明的频率范围;相对于其他类型的平面结构,本发明的波导结构尺寸更小,更易于制作和集成;同时在本发明的结构中,能够同时实现对称和非对称的光致透明窗口。
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公开(公告)号:CN119462555A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411072614.0
申请日:2024-08-06
Applicant: 上海科技大学 , 苏州中科新药篮生物医药科技有限公司 , 复旦大学附属儿科医院
IPC: C07D277/36 , C07D333/34 , C07D333/70 , C07D233/84 , C07D267/10 , C07D295/26 , C07C311/51 , C07D207/335 , C07D211/38 , A61K31/426 , A61K31/381 , A61K31/4164 , A61K31/553 , A61K31/18 , A61K31/5375 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本公开涉及一种式(I)所示的磺酰胺类化合物或者其药学上可接受的盐、其互变异构体或其立体异构体及其制备方法和用途,及其药物组合物。本公开还涉及其作为WDR5抑制剂的用途,具有显著的WDR5与Myc的相互作用阻断剂作用,有助于癌症治疗。#imgabs0#A1和A2为环结构,R1和R2为取代基。
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公开(公告)号:CN119233828A
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202380040313.7
申请日:2023-03-13
IPC: A61K45/00 , A61K38/19 , A61K47/34 , A61K9/51 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/437 , A61K31/4188 , A61K45/06 , A61K39/39 , A61P37/02 , A61P31/00 , A61P37/04 , B82Y5/00
Abstract: 本公开内容涉及一种用于治疗或预防疾病的药物组合物。所述药物组合物可以包括聚合物‑药物纳米聚集体,其具有一种聚合物和至少一种生物活性剂,所述生物活性剂可以包括STING多肽、编码所述STING多肽的核酸、STING抑制剂、STING激活剂、STING激动剂、STING拮抗剂、STING调节分子、或其组合。所述药物组合物可以是疫苗或疫苗佐剂。本公开内容还涉及用于使用所述药物组合物治疗或预防疾病的方法。所述疾病可以包括由病毒或其他病原体导致的传染病,例如流行性感冒、狂犬病或呼吸道疾病,例如由冠状病毒导致的严重急性呼吸综合征(SARS),例如由病毒SARS‑CoV‑2及其变体导致的MERS‑CoV、SARS‑CoV和2019冠状病毒病(COVID‑19)。
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公开(公告)号:CN117244114A
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202210655398.7
申请日:2022-06-10
Applicant: 复旦大学 , 深圳市健心医疗科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种生物组织的处理方法及人工生物瓣膜。本发明的制备方法先对生物组织进行脱细胞处理,接着对脱细胞处理后的生物组织进行交联处理,再利用后处理液对交联后的生物组织进行后处理,得到后处理生物组织,其中,后处理液包括生物表面活性剂及预制溶剂。相较于现有技术,经本发明的后处理方法处理后的生物组织具有极低的细胞毒性,并且在动物体内具有显著的抗钙化效果。
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