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公开(公告)号：CN118663328A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410686381.7
申请日：2024-05-29
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 一种六核Ni簇修饰的锗钨酸材料及应用。本发明的目的在于研制一种六核Ni簇修饰的锗钨酸材料及其光催化应用，可以有效克服传统多酸易溶于、稳定性差、并且需要贵金属作为助催化剂的缺点。一种六核Ni簇修饰的锗钨酸材料的化学式为(GeW12O40)[NiII6(pzta)6(H2O)4(OH)2]，其中，pzta为3‑(吡啶‑4基)吡唑。制备方法：将锗钨酸、氯化钴、偏钒酸铵和3‑(吡啶‑4基)吡唑溶解到去离子水中，得到反应液，调节pH值，再在聚四氟乙烯反应釜中，温度为180℃保持72h，然后程序降温到80℃后直接关闭烘箱，得到棕绿色菱形块状晶体。本发明可获得一种六核Ni簇修饰的锗钨酸材料。
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公开(公告)号：CN116173989B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202310044646.9
申请日：2023-01-30
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: B01J27/051 , C08G83/00 , G01N21/33
Abstract: 发明名称一种高1T‑MoS2相异金属比色传感器材料的制备及性能研究摘要本发明涉及一种高1T‑MoS2相异金属比色传感器材料的制备及性能研究。本发明的主要目的是解决纳米酶材料1T‑MoS2易被转化为2H‑MoS2，影响其催化性能的问题，提供一种可以提高其催化性能作为比色传感催化剂材料的制备方法。本专利设计与研制了一种新型多金属氧基金属有机骨架(POMOF)Zn6(C9H7N7)9(PMo12O40)4·4H2O(Zn‑POM)，并将其作为模板，通过水热法制备1T/2H‑MoS2/ZnS异质结构复合材料。本发明可获得一种具有比色传感性能的多酸基异质结构复合材料。
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公开(公告)号：CN116173989A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310044646.9
申请日：2023-01-30
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: B01J27/051 , C08G83/00 , G01N21/33
Abstract: 发明名称一种高1T‑MoS2相异金属比色传感器材料的制备及性能研究摘要本发明涉及一种高1T‑MoS2相异金属比色传感器材料的制备及性能研究。本发明的主要目的是解决纳米酶材料1T‑MoS2易被转化为2H‑MoS2，影响其催化性能的问题，提供一种可以提高其催化性能作为比色传感催化剂材料的制备方法。本专利设计与研制了一种新型多金属氧基金属有机骨架(POMOF)Zn6(C9H7N7)9(PMo12O40)4·4H2O(Zn‑POM)，并将其作为模板，通过水热法制备1T/2H‑MoS2/ZnS异质结构复合材料。本发明可获得一种具有比色传感性能的多酸基异质结构复合材料。
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公开(公告)号：CN118724943A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410724865.6
申请日：2024-06-05
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 本发明涉及光催化产氢领域的一种镉钒双金属修饰的锗钨酸基晶体材料的制备。本发明的目的是解决传统多酸材料光催化产氢活性较低，引入贵金属助催化剂导致整体催化剂成本较高的问题。一种镉钒双金属修饰的锗钨酸基晶体材料的化学式为{[CdII(bipy)2][CdII(bipy)2OVIV(bipy)2O](GeW12O40)}H2O。所采用的方法：将锗钨酸，氯化镉，偏钒酸铵和2,2‑联吡啶溶解于36mL的去离子水中，用1mol L‑1盐酸和1mol L‑1氢氧化钠溶液调节溶液pH＝2.7，装入反应釜内，160℃保持72h，得到黄绿色长方形块状晶体即为[CdII(bipy)2][CdII(bipy)2OVIV(bipy)2O](GeW12O40)}H2O。本发明可获得一种具有高的光催化产氢速率的镉钒双金属修饰的锗钨酸基晶体材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118598195A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410686305.6
申请日：2024-05-29
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 本发明的目的在于研制一种多活性位点的锗钨酸基晶体材料，有效克服克服了传统多酸易溶于水并且需要贵金属作为助催化剂的缺点，通过引入过渡金属元素形成原子轨道的混合或杂化，提高多金属氧酸盐的最低未占轨道(LUMO)能级，以及提高了多金属氧酸盐的催化活性。一种多活性位点的锗钨酸基晶体材料的化学式为[CdII2(bipy)4(H2O)4](GeW12O40)。方法：将0.27g锗钨酸K4(GeW12O40)·7H2O，0.135g氯化镉CdCl2·4H2O，0.45g2,2‑联吡啶C10H8N2溶解于36mL的去离子水中，用1mol L‑1盐酸和1mol L‑1氢氧化钠溶液调节溶液pH＝2.4，在室温条件下搅拌3.5h。将上述溶液均分成三份转移至20mL反应釜中，160℃保持72h，得到淡黄色块状晶体。本发明可获得一种具有优异的光催化产氢活性的多活性位点的锗钨酸基晶体材料。
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公开(公告)号：CN114950491A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210231665.8
申请日：2022-03-09
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: B01J27/051 , C01B3/04
Abstract: 本发明涉及光催化析氢领域一种多酸衍生的三金属硫化物的制备及其应用。本发明的目的是解决现有技术合成高性能光催化剂的原材料储备稀少、在可见光下活性较差和造价昂贵的问题同时解决了MoS2易发生团聚的问题。本专利设计与研制了一种多钼酸衍生的三金属硫化物材料Ni3S2‑MoS2‑CdS。所采用的方法：以Waugh型镍钼酸、硫脲和硝酸镉为原料，制备了两个前驱体，再通过水热合成的方法，制备了一种多酸构筑的镍钼镉三金属纳米材料光催化剂，在500W氙灯的照射下经过光催化产氢测试后，发现其具有较高的产氢速率，其平均产氢效率可达2873μmol·g‑1·h‑1。并且经过30小时5次光催化测试后，其光催化活性没有明显的下降，证明了这种多酸构筑的镍钼镉三金属纳米材料光催化剂具有良好的稳定性。
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公开(公告)号：CN118663327A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410686374.7
申请日：2024-05-29
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 一种六核Co簇修饰的锗钨酸材料及应用。本发明的目的在于研制一种六核Co簇修饰的锗钨酸材料及其光催化应用，克服了传统多酸易溶于、稳定性差、并且需要贵金属作为助催化剂的缺点。一种六核Co簇修饰的锗钨酸材料的化学式为(GeW12O40)[CoII6(pzta)6(H2O)4(OH)2]，其中，pzta为3‑(吡啶‑4基)吡唑。制备方法：将锗钨酸、氯化钴、偏钒酸铵和3‑(吡啶‑4基)吡唑溶解到去离子水中，得到反应液，调节pH值，再在聚四氟乙烯反应釜中，温度为180℃保持72h，然后程序降温到80℃后直接关闭烘箱，得到棕红色菱形块状晶体。本发明可获得一种六核Co簇修饰的锗钨酸材料。
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公开(公告)号：CN114956177B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202210232638.2
申请日：2022-03-09
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C01G39/06 , C01G11/02 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , C01B3/04 , B01J27/051 , B01J27/04 , B01J35/39 , B01J35/00
Abstract: 本发明涉及光催化析氢领域一种多酸衍生的镉钼双金属六棱柱纳米材料的制备及其应用。本发明的目的是解决现有技术合成高性能光催化剂的制备方法复杂、原材料储备稀少、光催化活性较低和造价昂贵的问题。本专利设计与研制了一种多酸衍生的镉钼双金属六棱柱纳米材料CdS‑MoS2‑1。所采用的方法：以Keggin型磷钼酸、硫脲和硝酸镉为原料，采用一步水热合成方法，制备的多酸衍生的镉钼双金属六棱柱纳米材料可适用于以Na2S和Na2SO3为牺牲剂的光催化析氢反应，在以上条件中光催化平均产氢效率可达到1190μmol g‑1h‑1，并且具有优秀的光催化稳定性，在500W氙灯为光源的照射下进行30小时的5个循环测试中光催化活性没有明显下降，具有非常好的循环稳定性。
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公开(公告)号：CN114956177A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210232638.2
申请日：2022-03-09
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C01G39/06 , C01G11/02 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , C01B3/04 , B01J27/051 , B01J27/04 , B01J35/00 , B01J35/02
Abstract: 本发明涉及光催化析氢领域一种多酸衍生的镉钼双金属六棱柱纳米材料的制备及其应用。本发明的目的是解决现有技术合成高性能光催化剂的制备方法复杂、原材料储备稀少、光催化活性较低和造价昂贵的问题。本专利设计与研制了一种多酸衍生的镉钼双金属六棱柱纳米材料CdS‑MoS2‑1。所采用的方法：以Keggin型磷钼酸、硫脲和硝酸镉为原料，采用一步水热合成方法，制备的多酸衍生的镉钼双金属六棱柱纳米材料可适用于以Na2S和Na2SO3为牺牲剂的光催化析氢反应，在以上条件中光催化平均产氢效率可达到1190μmol g‑1h‑1，并且具有优秀的光催化稳定性，在500W氙灯为光源的照射下进行30小时的5个循环测试中光催化活性没有明显下降，具有非常好的循环稳定性。
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