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公开(公告)号：CN112029852A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202011018234.0
申请日：2020-09-24
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明涉及ONFH易感相关TNF-α、GREM1、TGF-β、CR2基因SNP检测物质。本发明涉及TNF-α基因单核苷酸多态位点rs1800629(A/G)和GREM1基因单核苷酸多态位点rs11632715(G/A)基因分型，等位基因频率和遗传学模型，TNF-α基因单核苷酸多态位点rs1800629(A/G)和rs1800630(C/A)、TGF-β基因单核苷酸多态位点rs8105161(C/T)及CR2基因单核苷酸多态位点rs3813946(T/C)组合之间的交互作用与ONFH发病风险的关联，为建立ONFH的分子水平防治对策提出关键分子靶点，用于ONFH的易感人群筛查及早期干预，促进分子病因学的研究成果与ONFH的临床防治及早对接。
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公开(公告)号：CN111961719A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010905637.0
申请日：2020-09-01
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了与非创伤性股骨头坏死风险性有关IL23R基因的单核苷酸多态性的检测物质及其应用，具体涉及的单核苷酸多态性位点为rs4655686、rs6683039、rs11465754、rs1884444、rs1569922、rs6693831。本发明首次阐述了上述6SNPs与非创伤性股骨头坏死发病风险的关联，对非创伤性股骨头坏死分子预警及分子水平防治具有重大价值。
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公开(公告)号：CN111944896A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010905640.2
申请日：2020-09-01
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了与非创伤性股骨头坏死风险性有关的Gsk3β、SFRP4、LPR5、PLPPR5基因的单核苷酸多态性的检测物质及其应用，具体涉及的位点为rs334558558、rs3732361、rs6438552、rs1376264、rs1802073、rs1802074、rs2598116、rs6692269、rs1869936、rs312778。本发明首次阐述了上述10SNPs与非创伤性股骨头坏死发病风险的关联，对非创伤性股骨头坏死分子预警及分子水平防治具有重大价值。
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公开(公告)号：CN104027845B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201410252548.5
申请日：2014-06-09
Applicant: 吉林大学第二医院
Abstract: 本发明提供了一种体外构建组织工程复合物的方法，通过以下技术方案实现：通过用天然来源的I型胶原作为基质的温度敏感性的胶原凝胶作为细胞外基质，在低温下将高浓度的种子细胞制成细胞悬液，以注射的方式种植于具有一定形状的支架材料中，然后在37℃下进行预培养形成不流动的凝胶态，将复合物转移至三维培养装置继续增殖培养至满足移植修复条件。本发明有效提高种植细胞的数量，避免细胞丢失，改善细胞在材料内部的分布，TCH可以和任何生物支架材料结合，并适用于各种组织工程复合物的构建。
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公开(公告)号：CN104232619A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410468186.3
申请日：2014-09-12
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种扩增游离DNA的方法，包括如下步骤：设计并合成两条寡核苷酸，寡核苷酸甲3’端为T碱基，从寡核苷酸甲3’端的第二个碱基与寡核苷酸乙5’端开始互补；将寡核苷酸乙5’端用磷酸根修饰；经退火反应得到接头DNA。另将游离DNA末端补平后经加A反应，得到有A粘性末端的游离DNA；以接头DNA和有A粘性末端的游离DNA进行连接反应得到的产物为模板，利用寡核苷酸甲为引物进行PCR扩增。本方法能够最大程度上保留DNA片段的完整性，防止游离DNA进一步片段化，利用该方法能够获得足以满足常规检测的游离DNA模板。
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公开(公告)号：CN112029852B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202011018234.0
申请日：2020-09-24
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明涉及ONFH易感相关TNF‑α、GREM1、TGF‑β、CR2基因SNP检测物质。本发明涉及TNF‑α基因单核苷酸多态位点rs1800629(A/G)和GREM1基因单核苷酸多态位点rs11632715(G/A)基因分型，等位基因频率和遗传学模型，TNF‑α基因单核苷酸多态位点rs1800629(A/G)和rs1800630(C/A)、TGF‑β基因单核苷酸多态位点rs8105161(C/T)及CR2基因单核苷酸多态位点rs3813946(T/C)组合之间的交互作用与ONFH发病风险的关联，为建立ONFH的分子水平防治对策提出关键分子靶点，用于ONFH的易感人群筛查及早期干预，促进分子病因学的研究成果与ONFH的临床防治及早对接。
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公开(公告)号：CN113801931A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202110918857.1
申请日：2021-08-11
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了与ONFH风险性有关CEBPA、PPARγ、CREBBP基因SNP检测物质及应用，具体为与非创伤性股骨头坏死风险性有关CEBPA、PPARγ、CREBBP基因的单核苷酸多态性的检测物质及其应用，具体涉及的单核苷酸多态性位点为rs17694108、rs3745971、rs10500264，rs2920502、rs2028759、rs3856806，rs2072381、rs9392、rs2283487、rs3751845、rs129974。本发明首次阐述了上述11SNPs与非创伤性股骨头坏死发病风险的关联，对非创伤性股骨头坏死分子预警及分子水平防治具有重大价值。
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公开(公告)号：CN111944896B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202010905640.2
申请日：2020-09-01
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了ONFH风险相关Gsk3β、SFRP4、LPR5、PLPPR5基因SNP检测物质及其应用，具体与非创伤性股骨头坏死风险性有关具体涉及的位点为rs334558558、rs3732361、rs6438552、rs1376264、rs1802073、rs1802074、rs2598116、rs6692269、rs1869936、rs312778。本发明首次阐述了上述10SNPs与非创伤性股骨头坏死发病风险的关联，对非创伤性股骨头坏死分子预警及分子水平防治具有重大价值。
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公开(公告)号：CN112011609A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202011020293.1
申请日：2020-09-24
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了BMP7和BMP6基因7SNPs标志物或标志物的组合用于ONFH分子预警、临床分子诊断与分型、药物治疗靶标。6SNPs的两两交互作用显著相关于ONFH发病风险，且这些风险相关性与单一SNP对ONFH发病风险所表现的作用部分或完全不同，基因交互作用的结果更清晰地发现了多个SNPs对ONFH风险的协同效应，进一步验证了ONFH是多个微效基因联合引起的复杂病，阐述这些分子遗传学位点的联合效应，对ONFH早期分子预警及分子防控对策建立具有重要价值。
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