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公开(公告)号：CN105820170B
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201610292865.9
申请日：2016-05-05
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D487/22 , C09K11/06
Abstract: 以三正辛基膦为溶剂合成磺基金属酞菁荧光化合物的方法，涉及荧光化合物。将原料4‑磺基邻苯二甲酸三铵盐、尿素、氯化铵、钼酸铵、硼酸、三正辛基膦、金属盐混合反应，反应物洗涤，酸性盐析，反复水提、离心、蒸干后再洗涤，得磺基金属酞菁荧光化合物。无需大量使用高毒性有机溶剂，且反应时间短、反应装置简单、操作简便。以三正辛基膦为高温溶剂，其沸点远高于环丁砜，克服了环丁砜在反应温度时发生明显分解而导致溶剂迅速减少且引入杂质的弱点，保证足够的反应时间，有利于提高产率。对于低产率荧光金属酞菁化合物的合成尤为有利。
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公开(公告)号：CN107573353A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710872611.9
申请日：2017-09-25
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D487/22 , C09K11/06
Abstract: 以三正辛基氧化膦为溶剂合成磺基金属酞菁化合物的方法，涉及功能性染料。将原料4-磺基邻苯二甲酸盐、尿素、氯化铵、钼酸铵、硼酸、三正辛基氧化膦、金属盐混合，预热，升温反应，再经有机溶剂洗涤，酸性盐析，水提，离心，蒸干，再乙醇洗涤，最后以三正辛基氧化膦为溶剂合成磺基金属酞菁化合物。与液相法比，无需大量使用高毒性有机溶剂，且反应时间短、反应装置简单、操作简便。与固相法比，以三正辛基氧化膦为高温溶剂，其沸点远高于文献使用的环丁砜，克服环丁砜在反应温度时发生明显分解而导致溶剂迅速减少且引入杂质的弱点，保证足够的反应时间，减少副反应，有利于提高产率。
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公开(公告)号：CN105820170A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610292865.9
申请日：2016-05-05
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D487/22 , C09K11/06
Abstract: 以三正辛基膦为溶剂合成磺基金属酞菁荧光化合物的方法，涉及荧光化合物。将原料4?磺基邻苯二甲酸三铵盐、尿素、氯化铵、钼酸铵、硼酸、三正辛基膦、金属盐混合反应，反应物洗涤，酸性盐析，反复水提、离心、蒸干后再洗涤，得磺基金属酞菁荧光化合物。无需大量使用高毒性有机溶剂，且反应时间短、反应装置简单、操作简便。以三正辛基膦为高温溶剂，其沸点远高于环丁砜，克服了环丁砜在反应温度时发生明显分解而导致溶剂迅速减少且引入杂质的弱点，保证足够的反应时间，有利于提高产率。对于低产率荧光金属酞菁化合物的合成尤为有利。
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公开(公告)号：CN1180239C
公开(公告)日：2004-12-15
申请号：CN02128461.X
申请日：2002-09-06
Applicant: 厦门大学
Abstract: 涉及一种测定蛋白质的方法，尤其是一种基于染料结合原理在近红外波长区测定微量蛋白质的方法。步骤为在容量瓶中依次加入浓度递增的蛋白质水溶液；加入酸性缓冲溶液，以水稀释至满刻度；逐瓶加入花菁溶液；放置，以水或相应缓冲溶液为参比扫描吸收光谱或测量吸光度的增加值。测定灵敏度高，测定波长位于近红外波长区，以减少样品中某些物质的干扰，工作曲线线性好；试剂无本底吸收，可用水或缓冲溶液做空白调零；蛋白质-染料复合物摩尔吸收系数大，在同等浓度的蛋白质条件下，所引起的测定体系的吸光度的增强最显著，测定的灵敏度高，测定波长大于900nm，位于近红外波长区，可消除样品中可能存在的长波强吸收物质，如溶血等对测定的干扰。
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公开(公告)号：CN1401988A
公开(公告)日：2003-03-12
申请号：CN02128461.X
申请日：2002-09-06
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N21/35
Abstract: 涉及一种测定蛋白质的方法，尤其是一种基于染料结合原理在近红外波长区测定微量蛋白质的方法。步骤为在容量瓶中依次加入浓度递增的蛋白质水溶液；加入酸性缓冲溶液，以水稀释至满刻度；逐瓶加入花菁溶液；放置，以水或相应缓冲溶液为参比扫描吸收光谱或测量吸光度的增加值。测定灵敏度高，测定波长位于近红外波长区，以减少样品中某些物质的干扰，工作曲线线性好；试剂无本底吸收，可用水或缓冲溶液做空白调零；蛋白质－染料复合物摩尔吸收系数大，在同等浓度的蛋白质条件下，所引起的测定体系的吸光度的增强最显著，测定的灵敏度高，测定波长大于900nm，位于近红外波长区，可消除样品中可能存在的长波强吸收物质，如溶血等对测定的干扰。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114113018B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202111437993.5
申请日：2021-11-30
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种以四硝基酞菁为试剂测定锌离子的荧光检测法，涉及锌离子测定。1)在反应容器中加入作为反应介质的有机溶剂；2)在各反应容器中加入相同体积四硝基酞菁有机溶液；3)依次加入浓度递增的锌离子有机溶液；4)定容，混匀，水浴保温一定时间后，转移至冰水中冷却；5)取出溶液，扫描反应体系的荧光光谱，测量荧光峰处的相对荧光强度。以四硝基酞菁为荧光探针高灵敏、高特异性测定锌离子，检测灵敏度高，特异性强，常见金属离子无干扰。操作简便，且可实现目视化观测。可有效避开测定时散射光的干扰；由于天然和人工合成的荧光物质的荧光发射在检测波长区域者极少，因而可以避开背景荧光的干扰。
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公开(公告)号：CN114660002A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210281019.2
申请日：2022-03-21
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种以四磺基镍酞菁‑铅(II)光学探针测定钼酸根的方法，水溶性的四磺基镍酞菁(NiS4Pc)可与Pb2+离子形成不溶性的复合物，而多种酸根离子可溶解该复合物；在低浓度苯磺酸的存在下，绝大多数阴离子对沉淀的溶解作用被抑制，只有MOO42‑离子仍能溶解NiS4Pc‑Pb(II)沉淀复合物而释放出NiS4Pc，溶液相显示NiS4Pc的特征颜色和吸收，表明NiS4Pc‑Pb(II)复合物对钼酸根具有高特异性响应性能。本发明以NiS4Pc‑Pb(II)作为MOO42‑的特异性识别探针，建立MOO42‑定量分析新方法，特异性强，稳定性极佳，操作简便快速，反应体系呈现特征蓝色，适合于目视化观测。
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公开(公告)号：CN1281978A
公开(公告)日：2001-01-31
申请号：CN00119376.7
申请日：2000-07-13
Applicant: 厦门大学
Abstract: 涉及一种抗甲胎蛋白抗体。用荧光素标记,其分子量16万,在260,280,490nm波长具有吸收峰,在全波光照射下发黄绿色,具有与甲胎蛋白进行特异性抗原－抗体反应能力。制备时先配制荧光素,滴入抗甲胎蛋白抗体溶液中,将反应物移入冰箱,在低温下形成标记物,将标记溶液透析,移入磷酸缓冲液,再用葡聚糖凝胶平衡并洗脱即收集产物。用荧光素标记抗甲胎蛋白抗体,作为指示剂,使异质体检测可在1小时内完成,避免放射性危害,检测费用低。
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公开(公告)号：CN114660001B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202210281017.3
申请日：2022-03-21
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种以四磺基金属酞菁测定长链阳离子表面活性剂的方法，基于水溶性金属酞菁化合物对带有十二个碳以上碳链的阳离子表面活性剂的特异性分子光谱响应，且响应行为高度相似。步骤为在反应容器中依次加入水、缓冲液、一定体积的阳离子表面活性剂和金属酞菁溶液，混匀，室温放置，扫描吸收光谱、测量吸光度。本法既可用于测定单一成分的阳离子表面活性剂，也可以用于总阳离子表面活性剂的测定。本发明方法特异性强，操作简便快速；检测可在完全水相中进行，因而无须使用有机溶剂；反应体系呈现金属酞菁化合物的特征蓝色，适合于目视化观测。
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公开(公告)号：CN114113018A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111437993.5
申请日：2021-11-30
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种以四硝基酞菁为试剂测定锌离子的荧光检测法，涉及锌离子测定。1)在反应容器中加入作为反应介质的有机溶剂；2)在各反应容器中加入相同体积四硝基酞菁有机溶液；3)依次加入浓度递增的锌离子有机溶液；4)定容，混匀，水浴保温一定时间后，转移至冰水中冷却；5)取出溶液，扫描反应体系的荧光光谱，测量荧光峰处的相对荧光强度。以四硝基酞菁为荧光探针高灵敏、高特异性测定锌离子，检测灵敏度高，特异性强，常见金属离子无干扰。操作简便，且可实现目视化观测。可有效避开测定时散射光的干扰；由于天然和人工合成的荧光物质的荧光发射在检测波长区域者极少，因而可以避开背景荧光的干扰。
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