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公开(公告)号：CN1296490C
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200410045432.0
申请日：2004-05-19
Applicant: 厦门大学
Abstract: 细菌微量快速同步检测方法，涉及一种微量快速同步检测细菌的方法。步骤为制备模板；PCR扩增：扩增引物为细菌核糖体核糖核酸基因通用引物；变性梯度凝胶电泳：取扩增产物进行变性梯度凝胶电泳，确定种类。采用UPPCR技术扩增细菌的16SrRNA基因片段，获得培养基中所有细菌相应基因片段序列的信息，再采用DGGE鉴定混合细菌的扩增产物，以确定检测的细菌。建立采用UPPCR和DGGE相结合的微量快速同步鉴定混合细菌的检测方法。达到微量、快速、同步检测混合细菌尤其是病原菌的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106816704A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201710035301.1
申请日：2017-01-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 基于开口缝隙的三端口MIMO天线，涉及多端口馈电的MIMO天线。包括介质基板，所述介质基板设有上层和下层2个圆形介质基板，2个圆形介质基板之间通过3根同轴线相连，3根同轴线互成120°角对称分布，同轴线的外导体将下层介质基板的下表面金属层和上层介质基板的下表面三个扇形金属层相连，同轴线的内导体与上层介质基板的上表面的金属条状层连接；下层介质基板的下表面涂覆有金属层；上层介质基板的下表面涂覆有金属层，该金属层由3条长条形缝隙等分为三个扇形区域，每个扇形区域沿弧边的边缘向内延伸开有一个矩形缝隙，上层介质基板的上表面涂覆有3个回旋镖形条状金属层，3个回旋镖形条状金属层互成120°角对称分布。
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公开(公告)号：CN1699596A
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200410045432.0
申请日：2004-05-19
Applicant: 厦门大学
Abstract: 细菌微量快速同步检测方法，涉及一种微量快速同步检测细菌的方法。步骤为制备模板；PCR扩增：扩增引物为细菌核糖体核糖核酸基因通用引物；变性梯度凝胶电泳：取扩增产物进行变性梯度凝胶电泳，确定种类。采用UPPCR技术扩增细菌的16S rRNA基因片段，获得培养基中所有细菌相应基因片段序列的信息，再采用DGGE鉴定混合细菌的扩增产物，以确定检测的细菌。建立采用UPPCR和DGGE相结合的微量快速同步鉴定混合细菌的检测方法。达到微量、快速、同步检测混合细菌尤其是病原菌的目的。
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公开(公告)号：CN106816704B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201710035301.1
申请日：2017-01-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 基于开口缝隙的三端口MIMO天线，涉及多端口馈电的MIMO天线。包括介质基板，所述介质基板设有上层和下层2个圆形介质基板，2个圆形介质基板之间通过3根同轴线相连，3根同轴线互成120°角对称分布，同轴线的外导体将下层介质基板的下表面金属层和上层介质基板的下表面三个扇形金属层相连，同轴线的内导体与上层介质基板的上表面的金属条状层连接；下层介质基板的下表面涂覆有金属层；上层介质基板的下表面涂覆有金属层，该金属层由3条长条形缝隙等分为三个扇形区域，每个扇形区域沿弧边的边缘向内延伸开有一个矩形缝隙，上层介质基板的上表面涂覆有3个回旋镖形条状金属层，3个回旋镖形条状金属层互成120°角对称分布。
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公开(公告)号：CN1563982A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410033282.1
申请日：2004-04-14
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N30/88 , G01N33/547 , G01N21/76 , G01N33/561 , G01N33/569
Abstract: 微生物交叉抗原的筛选与鉴定方法，涉及一种高通量筛选和鉴定微生物交叉抗原的方法。用双向电泳法分离微生物蛋白质，再免疫转印，多种抗血清作为第一抗体，酶标抗体为第二抗体，显色后检查其阳性；分析免疫原的交叉程度和范围；免疫原的定性，确定抗原的蛋白质种类。建立了一种采用多种抗血清作为第一抗体的免疫蛋白质组学技术，用于高通量筛选具有交叉免疫原性的蛋白质以作为多价疫苗的候选靶位。根据免疫原的交叉程度和范围，可以确定其作为交叉免疫原的可能性及其作用范围。可迅速确定某种微生物的具有交叉免疫原性的全部蛋白质，高效、快速、经济、实用。其方法具有普遍性，不仅可用于细菌，而且还可用于真菌和病毒等微生物交叉抗原的鉴定。
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公开(公告)号：CN1247795C
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：CN200410033282.1
申请日：2004-04-14
Applicant: 厦门大学
Abstract: 微生物交叉抗原的筛选与鉴定方法，涉及一种高通量筛选和鉴定微生物交叉抗原的方法。用双向电泳法分离微生物蛋白质，再免疫转印，多种抗血清作为第一抗体，酶标抗体为第二抗体，显色后检查其阳性；分析免疫原的交叉程度和范围；免疫原的定性，确定抗原的蛋白质种类。建立了一种采用多种抗血清作为第一抗体的免疫蛋白质组学技术，用于高通量筛选具有交叉免疫原性的蛋白质以作为多价疫苗的候选靶位。根据免疫原的交叉程度和范围，可以确定其作为交叉免疫原的可能性及其作用范围。可迅速确定某种微生物的具有交叉免疫原性的全部蛋白质，高效、快速、经济、实用。其方法具有普遍性，不仅可用于细菌，而且还可用于真菌和病毒等微生物交叉抗原的鉴定。
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