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公开(公告)号:CN111019104A
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201911370928.8
申请日:2019-12-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08G63/664 , C08G63/85 , C08G63/87
Abstract: 本发明公开了一种葡萄糖基团封端的聚D-乳酸双嵌段共聚物材料及其制备方法,属于高分子材料技术领域。首先以聚D-乳酸(PDLA)与1,2;5,6-氧-二异丙叉基葡萄糖(IPG)为原料,在IPG与PDLA的摩尔比大于4∶1、聚合压力为10~300Pa、聚合温度为160~200℃的条件下,熔融聚合反应4~12h制备聚D乳酸-异丙叉基葡萄糖双嵌段共聚物(PDLAIPG),脱除PDLAIPG的羟基保护基团,得到葡萄糖基团封端的聚D-乳酸双嵌段共聚物(PLDAG)。PLDAG材料的熔融温度约为149℃、结晶度约为50%,这些与聚D-乳酸的相似,但共聚物材料的亲水性优于聚D-乳酸,其接触角约为64°,而聚D-乳酸的接触角为85°。
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公开(公告)号:CN106496987A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201611149394.2
申请日:2016-12-09
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C08L67/04 , C08L5/00 , C08L2201/06
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域。本发明公开了纤维低聚糖与聚乳酸的共混物材料,所述的共混物中纤维低聚糖质量含量为0.1~99.9%、以浓度为30~100%的N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)水溶液为溶剂,将纤维低聚糖和聚乳酸加入NMMO溶剂中,加热至20~150℃后恒温0.1~100小时,纤维低聚糖和聚乳酸完全溶解,制备和聚乳酸混合溶液。将该混合溶液的成型产物经沉淀剂沉淀,所得的共混物经造粒并真空干燥后,得到纤维低聚糖与聚乳酸共混物材料。所述的纤维低聚糖可以为所述的纤维低聚糖为聚合度3~9的低聚糖任意一种,或者任意几种的混合物,聚乳酸可以为均聚物、共聚物或其共混物。
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公开(公告)号:CN103773054B
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:CN201310727553.2
申请日:2013-12-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种制备木质纤维类生物基塑料的方法,包括:先对木质纤维类生物质进行干燥和粉碎预处理;然后进行球磨预处理;然后将球磨后的木质纤维原料与离子液体/二甲基亚砜或季铵盐/二甲基亚砜溶液混合;接着放入捏合机中捏合;捏合过程中回收二甲基亚砜,捏合结束后,即可得到木质纤维类生物基塑料。该方法原料来源广泛且成本低廉,资源利用率高,通过预球磨破坏木质素的三维立体网状结构,较大幅度地提高试剂的可及度,避免使用大量强腐蚀试剂和溶剂;利用捏合机强大的剪切力,使季铵盐或离子液体能够渗透到纤维素分子链之间,且使用的离子液体量少,产物可挤出造粒并注塑成型;环境友好,工艺简单易操作。
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公开(公告)号:CN104739783A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201510176581.9
申请日:2015-04-14
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种生物可降解聚乳酸-羟基乙酸共聚物/壳聚糖载药微球的制备方法,本发明采用改良物理法制备包载亲水性蛋白类药物的PLGA-CS复合微球,本发明首先对PLGA进行表面水解改性,从而增加其羧基含量,提高其电荷量,为了进一步提高载药率、延长缓释时间,采用层层自组装技术制备多层复合PLGA-CS载药复合微球。
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公开(公告)号:CN104530670A
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201410814946.1
申请日:2014-12-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域。本发明公开了一种蚕丝蛋白与聚乳酸的共混物材料,所述的共混物中蚕丝蛋白的质量含量为0.1~99.9%、聚乳酸的质量含量为99.9~0.1%。所述共混物中添加了蚕丝蛋白与聚乳酸的共聚物(PSFLA)作为增容剂。增容剂的分子链中含有丝素蛋白链段和聚乳酸链段,可以改善蚕丝蛋白和聚乳酸组分间的相容性。增容剂的用量为蚕丝蛋白与聚乳酸总质量的0.01~100.0%。将蚕丝蛋白、聚乳酸、PSFLA混合在一起,加热至聚乳酸完全熔融,挤出造粒,得到蚕丝蛋白与聚乳酸共混物材料。所述的蚕丝蛋白原料可以为由蚕丝制备的纤维、粉末、片状和块状等形态,聚乳酸可以为均聚物、共聚物或其共混物。
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公开(公告)号:CN103788418A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201410017710.5
申请日:2014-01-15
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种以木质纤维为原料制备生物基塑料的方法,先粉碎木质纤维类生物质,然后进行球磨得粉料;用溶剂溶解改性试剂,加入粉料进行改性反应;结束后,将产物洗涤,干燥,即得生物基塑料。该方法具备的主要优点包括:1)原料来源广泛、成本低廉。2)综合利用木质纤维类生物质中的纤维素、半纤维素和木质素。改变“分离、提取、改性”这种单一改性利用纤维素的传统模式。3)通过球磨预处理改变了传统采用化学方法的预处理方式,避免使用大量强腐蚀试剂和溶剂。4)改性工艺简单,易操作。常温或低温反应,反应时间短,工业应用前景广泛。5)得到的产物可以通过注塑、挤出等成型工艺制成塑料制品,力学性能佳。
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公开(公告)号:CN103755975A
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN201410030363.X
申请日:2014-01-23
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08H8/00
Abstract: 本发明公开了一种木质纤维酯化改性制备生物基塑料的方法,先对木质纤维类生物质进行干燥和粉碎;然后进行球磨预处理;再在DMSO/TEAC溶液体系中进行润胀溶解;接着加入SAA及DMAP进行反应;将反应产物用丙酮析出、静置、抽滤、烘干,即得到生物基塑料。该方法具备的主要优点包括:1)原料来源广泛、成本低廉。2)综合利用木质纤维类生物质中的纤维素、半纤维素和木质素。改变“分离、提取、改性”这种单一改性利用纤维素的传统模式。3)通过球磨预处理改变了传统采用化学方法的预处理方式,避免使用大量强腐蚀试剂和溶剂。4)常温或低温反应,反应时间短,改性工艺简单,易操作,工业应用前景广泛。5)改性产物具有较好的热塑性,可以注塑成型加工成各种塑料制品,产品的力学性能佳。
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公开(公告)号:CN109438947B
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN201811616789.8
申请日:2018-12-27
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种具有亲水性表面层的聚乳酸立构复合物薄膜及其制备方法,属于高分子材料技术领域。所述的立构复合物薄膜由聚L‑乳酸‑葡萄糖共聚物(PLLAG)和聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物(PDLAG)的混合溶液在金属模具中浇膜制备,包括基体层和亲水性的表面层,其中基体层具有立构复合结晶结构,表面层主要由PLLAG和PDLAG中的葡萄糖基团组成。所述的立构复合物薄膜中葡萄糖基团的质量含量为0.5~15.0%、PLLAG的质量分数为1.0~99.0%,熔点为150℃~220℃,薄膜表面的水接触角为76°~42°之间。
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公开(公告)号:CN109438947A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811616789.8
申请日:2018-12-27
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种具有亲水性表面层的聚乳酸立构复合物薄膜及其制备方法,属于高分子材料技术领域。所述的立构复合物薄膜由聚L-乳酸-葡萄糖共聚物(PLLAG)和聚D-乳酸-葡萄糖共聚物(PDLAG)的混合溶液在金属模具中浇膜制备,包括基体层和亲水性的表面层,其中基体层具有立构复合结晶结构,表面层主要由PLLAG和PDLAG中的葡萄糖基团组成。所述的立构复合物薄膜中葡萄糖基团的质量含量为0.5~15.0%、PLLAG的质量分数为1.0~99.0%,熔点为150℃~220℃,薄膜表面的水接触角为76°~42°之间。
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公开(公告)号:CN107880254A
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201711441202.X
申请日:2017-12-21
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域。本发明公开了聚L-乳酸环糊精的共聚物材料的制备方法。将原料L-乳酸和环糊精加入反应釜中,环糊精与L-乳酸的质量比为0.5/99.5~35/65,常压下150~180℃恒温0~4h,再加入占反应物总质量0.01~6.0%的锡盐与磺酸化合物催化剂,升温至160~200℃,在0~30mm汞柱压力下恒温反应2~12h。所得的产物采用溶液沉淀法分离、真空干燥后,得到纯化的聚L-乳酸环糊精共聚物。聚L-乳酸环糊精共聚物的相对分子质量为6000~150000,其中环糊精含量为0.1~35.0%。
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