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公开(公告)号：CN118562871A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410839125.7
申请日：2024-06-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高植物光合效率的方法，涉及基因工程技术领域。本发明公开的一种提高植物光合效率的方法，在植物中过表达杂交鹅掌楸LhGLK1基因或LhGLK2基因，培育筛选并获得光合效率提高的转基因植株。杂交鹅掌楸LhGLK1或LhGLK2基因，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.3所示。本发明构建杂交鹅掌楸LhGLK1或LhGLK2基因的表达载体；将构建的表达载体转化到拟南芥中；培育筛选并获得光合效率提高，非绿色组织中叶绿体异位合成，延迟开花，莲座叶数量显著增多，营养生长时期生物量积累增多，HEMA1、LHCA1以及LHCB3基因的表达量上调的转基因拟南芥植株。
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公开(公告)号：CN118562870A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410839021.6
申请日：2024-06-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了LhBBM基因的应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明公开的LhBBM基因在提高良种遗传转化效率中的应用，所述LhBBM基因的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。LhBBM基因提高了杂交鹅掌楸良种的遗传转化效率，将带有LhBBM基因的农杆菌菌液与带有目的基因的农杆菌菌液1:1等量混合；将愈伤组织置于混合菌液中愈伤侵染，筛选培养获得遗传转化效率提高的转基因阳性愈伤。其细胞荧光发光率明显提高，转基因植株的阳性率也显著提高，利用LhBBM基因促进H2B‑mCherry的转化，为转基因效率的提升提供了一种新的思路。
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公开(公告)号：CN117925636A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311771509.1
申请日：2023-12-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了杂交鹅掌楸抗逆性转录因子LhICE1和LhICE2及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明公开的杂交鹅掌楸抗逆性转录因子LhICE1和LhICE2，其核苷酸序列分别对应SEQ ID NO.1‑2。本发明以杂交鹅掌楸的叶片组织为材料，通过克隆得到杂交鹅LhICE1、LhICE2转录因子，在此基础上构建其过表达载体，分别转入拟南芥和杂交鹅掌楸中，得到抗性转基因植株。结果表明转入鹅掌楸LhICE1、LhICE2转录因子的拟南芥可以显著增强对‑8℃低温的耐性，转入LhICE1、LhICE2转录因子的杂交鹅掌楸可以显著增强对0℃低温、盐和PEG渗透胁迫的耐性。
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公开(公告)号：CN116590301A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202211133693.2
申请日：2022-09-16
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种杂交鹅掌楸LhWUS基因及其表达蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明基于杂交鹅掌楸转录组数据，克隆获得杂交鹅掌楸LhWUS基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所表达蛋白如SEQ ID NO.2所示。将克隆的LhWUS基因构建过表达载体，转化拟南芥获得T2代种子，表型观察表明过表达LhWUS基因可以加快植株的生长发育，在杂交鹅掌楸中过表达LhWUS基因也可缩短植株的生长发育进程，可见该基因在鹅掌楸和其它植物生产、育种中将有广泛的用途。本发明可应用于缩短植物的生长发育进程，并进一步在植物生长发育中有较广泛的应用，因此本发明具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115362934B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202210583055.4
申请日：2022-05-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用秋水仙素诱导杂交鹅掌楸良种“南林金森E1号”四倍体的方法，包括：1)“南林金森E1”杂交鹅掌楸胚性愈伤均一化处理；2)秋水仙素滴加处理体胚诱导过程中的愈伤；其中，秋水仙素水溶液的mg/mL浓度为0.01％～0.1％；3)将步骤2)中暗培养材料转光照培养诱导植株再生；4)四倍体植株的初步筛选及幼苗移栽；5)再生植株的倍性鉴定。本发明以胚性愈伤为外植体，通过秋水仙素处理获得纯合同源四倍体杂交鹅掌楸“南林金森E1号”，克服传统的以种子、茎尖等为外植体诱导染色体加倍时出现嵌合体的缺陷，该方法操作容易，诱导稳定，是一种适合鹅掌楸属植物多倍体诱导的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115362934A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202210583055.4
申请日：2022-05-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用秋水仙素诱导杂交鹅掌楸良种“南林金森E1号”四倍体的方法，包括：1)“南林金森E1”杂交鹅掌楸胚性愈伤均一化处理；2)秋水仙素滴加处理体胚诱导过程中的愈伤；其中，秋水仙素水溶液的mg/mL浓度为0.01％～0.1％；3)将步骤2)中暗培养材料转光照培养诱导植株再生；4)四倍体植株的初步筛选及幼苗移栽；5)再生植株的倍性鉴定。本发明以胚性愈伤为外植体，通过秋水仙素处理获得纯合同源四倍体杂交鹅掌楸“南林金森E1号”，克服传统的以种子、茎尖等为外植体诱导染色体加倍时出现嵌合体的缺陷，该方法操作容易，诱导稳定，是一种适合鹅掌楸属植物多倍体诱导的方法。
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公开(公告)号：CN114807166A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210420100.4
申请日：2022-04-20
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种鹅掌楸转录因子LcbHLH02399基因及其表达蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明通过生物信息学工具对鹅掌楸bHLH家族序列进行分析，然后通过测序和同源比较，克隆得到编码bHLH转录因子的LcbHLH02399基因。对LcbHLH02399基因构建过表达载体，转化杂交鹅掌楸愈伤，通过液体培养，获得转基因杂交鹅掌楸；比较LcbHLH02399转基因杂交鹅掌楸植株和野生型植株在4℃光照培养箱中低温处理3d的表型，发现转基因植株的生长受到低温胁迫的影响较小，而野生型植株生长受到抑制，且叶片有萎蔫现象。结果表明鹅掌楸LcbHLH02399基因可以增强鹅掌楸植株对低温胁迫的耐受能力，在提高植物低温胁迫的分子育种中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN110540994B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201910885883.1
申请日：2019-09-18
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/06 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种杂交鹅掌楸主根生长关键基因LhWOX5基因及其表达蛋白和应用。该杂交鹅掌楸主根生长关键基因LhWOX5基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本申请通过荧光定量PCR对LhWOX5基因在杂交鹅掌楸不同组织部位中的表达定量分析，结果显示LhWOX5在茎尖，芽，根，这样一些生长活跃的部位均有较高的表达量。本申请用LhWOX5基因构建载体之后，通过农杆菌转化法，在杂交鹅掌楸中过表达LhWOX5基因，结果表明，在杂交鹅掌楸中，过表达LhWOX5基因的植株主根明显变短，可见LhWOX5基因在杂交鹅掌楸主根生长中具有重要的用途。
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公开(公告)号：CN111118033B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010106603.5
申请日：2020-02-20
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种杂交鹅掌楸LhAP2L基因及其应用，属于植物分子生物学和基因工程技术领域。本发明通过克隆获得杂交鹅掌楸LhAP2L基因，观察转LhAP2L基因烟草的表型发现：LhAP2L基因的表达使花瓣数目增多，花柱头分裂数由2变3；花器官变异后所结果实比野生型体积小，数量少，并出现干瘪；测得30株转基因阳性植株株高平均值为127.1cm，而野生型平均株高为118.2cm。观察转LhAP2L基因拟南芥，发现花器官的花萼和雌蕊相比野生型增大。因此本申请提供的杂交鹅掌楸LhAP2L基因具有促进营养生长，抑制生殖生长及改变花器官发育形态的作用，可用于花卉培育和促进植物营养生长抑制生殖生长的应用中。
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公开(公告)号：CN110896859A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911196614.0
申请日：2019-11-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用水杨酸促进杉木体胚发生的方法，属于植物组培技术领域。本发明所提供的方法具体为：以DCR为基本培养基，附加有浓度不超过8mg/L的水杨酸作为杉木体胚诱导培养基；通过杉木未成熟球果获得未成熟种胚，将其放在在愈伤诱导培养基上培养25～30天获得杉木胚性胚柄团；将所得杉木胚性胚柄团放入杉木体胚诱导培养基中，于培养箱中进行暗培养，诱导促进杉木体胚发生，23℃条件下，培养60～100天，即可得到比对照数目最高可达2倍以上的体胚，大大提高了杉木体胚的诱导效率，具有很好的实用性。
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