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公开(公告)号:CN119565670A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202311139674.5
申请日:2023-09-05
Applicant: 南京林业大学
IPC: B01J31/06 , B01J35/39 , C07D307/46 , C08H7/00
Abstract: 本发明公开了一种木质素磺酸基固体催化剂的制备及其应用,包括,先用1,6‑二溴乙烷将4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物溴化,再将其与咪唑反应得到咪唑类离子液体,然后将该离子液体与木质素磺酸钠通过静电作用得到木质素磺酸基固体催化剂IS‑DTEMPO@LS。该木质素磺酸基催化剂与敏化金属氧化物协同光催化5‑羟甲基糠醛选择性氧化制备2,5‑二甲酰基呋喃。本发明提供的催化剂具有选择性高、原料来源广泛、成本低廉、绿色环保等优势。
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公开(公告)号:CN118908916A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410895095.1
申请日:2024-07-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D307/46
Abstract: 本发明公开了一种无TEMPO选择性氧化5‑羟甲基糠醛制备2,5‑二甲酰基呋喃的方法,包括,以5‑羟甲基糠醛为原料,含氯金属盐为催化剂主要活性成分,二氯二苯甲烷为卤化剂,将5‑羟甲基糠醛卤化为5‑氯甲基糠醛,二甲基亚砜作为溶剂和氧化剂,在常压条件下,80~180℃反应一定时间,氧化得到所述2,5‑二甲酰呋喃,其中,所述含氯金属盐为无水氯化铜、氯化锌、氯化铁、氯化铌、氯化铝等其中的一种;所述含氯金属盐的用量为0.01~0.1mmol;本发明采用二甲基亚砜为溶剂,所用的催化剂廉价易得,100℃反应24h,2,5‑二甲酰基呋喃的收率最高可达94.25%,反应条件温和,对设备要求低,适于工业化生产。
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