一种BODIPY基镍卟啉衍生物的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN116375750A

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202310172869.3

    申请日:2023-02-27

    Abstract: 本发明公开了一种BODIPY基镍卟啉衍生物的制备方法及其应用,该BODIPY基镍卟啉衍生物如式(I)所示。以卟啉衍生物1为起始原料,经金属化反应、Vilsmeier反应、溴化反应、Suzuki偶联反应及Knoevenagel缩合反应得到化合物I。化合物I具有较好的稳定性,对体外抗肿瘤有较好的生物活性,对Jeko‑1型和Rec‑1型淋巴癌细胞中的IC50值分别为13.09mM和9.87mM,在抗肿瘤领域显现出很好的应用前景。

    一种咔唑基镓咔咯衍生物的制备方法及在光动力抗菌和抗肿瘤中的应用

    公开(公告)号:CN114605440A

    公开(公告)日:2022-06-10

    申请号:CN202210314872.X

    申请日:2022-03-28

    Abstract: 本发明公开了一种咔唑基镓咔咯衍生物的制备方法以及其在光动力抗菌和抗肿瘤中的应用,该咔唑基镓咔咯衍生物如式I‑1和I‑2所示,其中该咔唑基镓咔咯衍生物以meso‑五氟苯基二吡咯衍生物为起始原料,先与咔唑醛发生缩合反应得到咔咯衍生物C,然后再与三氯化镓发生配位反应得到化合物I‑1,最后与碘乙烷反应得到I‑2。该类化合物制备方法简单、选择性高。I‑1和I‑2在光照下对于金色葡萄球菌和大肠杆菌有明显抑菌作用,对金黄色葡萄球菌在0.5μM时的对数下降值分别为3.23和7.78,对大肠杆菌在10μM时的对数下降值分别为2.65和3.26;I‑1和I‑2在光照作用下对MCF‑7细胞的IC50值分别为16.2和7.8μM;在光动力抗菌和抗肿瘤领域显现出很好的应用前景。

    一种8-羟基喹啉基咔咯镓配合物pH荧光探针及其制备方法

    公开(公告)号:CN110128430B

    公开(公告)日:2021-06-29

    申请号:CN201910483856.1

    申请日:2019-05-31

    Abstract: 本发明公开了一种8‑羟基喹啉基咔咯镓配合物pH荧光探针及其制备方法,其化学结构如(I)所示,该荧光探针以meso‑五氟苯基二吡咯衍生物为起始原料,与2‑醛基‑8‑羟基喹啉发生反应得到咔咯衍生物,然后再在吡啶溶剂中与氯化镓反应得到。该化合物制备方法简单、操作简便,且在碱性pH范围(pH=7.50‑13.4)表现出较高的灵敏度。该发明丰富了pH响应荧光分子探针的种类,具有十分广泛的应用前景。

    一种香豆素基镓咔咯衍生物的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN118084945A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410101376.5

    申请日:2024-01-24

    Abstract: 本发明公开了一种香豆素基镓咔咯衍生物的制备方法及其应用,该香豆素基镓咔咯衍生物如式I所示。以meso‑五氟苯基二吡咯及香豆素醛为原料,经缩合、氧化及金属化反应得到化合物I。化合物I具有较好的稳定性,化合物I对CAL‑33和OSCC‑3口腔鳞癌细胞中的IC50值分别为0.2253mM和0.8085mM,对体外抗肿瘤有较好的生物活性,在抗肿瘤领域显现出很好的应用前景。#imgabs0#

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