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公开(公告)号：CN115215891A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202211002472.1
申请日：2022-08-19
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种三聚茚基桥联苝二酰亚胺‑香豆素‑氟硼二吡咯星型化合物及其制备方法，通过如下方法实现：使用2，7‑双溴‑12‑三苯基氯化磷亚甲基三聚茚衍生物与香豆素醛衍生物发生Witting反应得到2，7‑双溴‑12‑香豆素基三聚茚衍生物，再先后与硼酸酯苯基BODIPY衍生物及苝二酰亚胺衍生物发生Suzuki偶联反应得到三聚茚基桥联苝二酰亚胺‑香豆素‑氟硼二吡咯星型化合物。该化合物能发生荧光共振能量转移，吸收的能量能从香豆素基团或苝二酰亚胺基团转移到氟硼二吡咯基团，并能发生光致电荷转移。该化合物在光吸收天线、生物模拟光合作用、有机太阳能电池等领域有广泛的潜在应用。
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公开(公告)号：CN114671882A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210308630.X
申请日：2022-03-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D487/22 , C09K9/02 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的三聚茚基桥联锌卟啉‑香豆素星型三重态光敏剂及其制备方法和应用，通过如下方法实现：使用2‑溴‑7，12‑双香豆素基三聚茚衍生物与硼酸酯锌卟啉衍生物通过Suzuki偶联反应制备三聚茚基桥联锌卟啉‑香豆素星型三重态光敏剂；该光敏剂在可见光区具有高的摩尔消光系数和长的三重态寿命；在589nm锌卟啉的Q带吸收下激发，用三重态能量匹配的苝二酰亚胺(PBI)或苝(Py)作为三重态湮灭剂，能够有效通过三重态‑三重态湮灭实现上转换发光；这一性能使其在太阳能电池、防伪印刷、光动力治疗、生物检测等领域有广泛应用。
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公开(公告)号：CN113501836A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110860371.7
申请日：2021-07-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种星型BODIPY近红外荧光染料及其制备方法，采用BODIPY衍生物与4‑甲酰基三苯胺在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和。该荧光染料具有高的摩尔消光系数、良好的溶解性和光稳定性等优异的光物理性能，其最强电子吸收光谱和荧光发射光谱均在690nm以上，是性能非常好的一类近红外荧光染料，在近红外生物荧光成像、近红外荧光传感器、太阳能电池等领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115304628B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202210875187.4
申请日：2022-07-25
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种BODIPY‑萘二甲酰亚胺炔基长链烷氧基卟啉衍生物及其制备方法，通过如下方法实现：5，15‑双溴长链烷氧基卟啉衍生物与6‑炔基萘二甲酰亚胺衍生物在碘化亚铜和四(三苯基膦)钯催化作用下发生Sonogashira偶联反应得到5‑溴‑15‑萘二甲酰亚胺炔基长链烷氧基卟啉衍生物，再与硼酸酯苯基BODIPY衍生物发生Suzuki偶联反应得到BODIPY‑萘二甲酰亚胺炔基长链烷氧基卟啉衍生物。该制备方法操作简单、反应条件温和。该化合物最强吸收波长在477nm，最大荧光发射波长在678nm，并能发生高效荧光共振能量转移，具有吸收范围广和光热稳定性好等优异性能。该BODIPY‑萘二甲酰亚胺炔基长链烷氧基卟啉衍生物在光吸收天线和生物光合作用模拟等领域中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115304628A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210875187.4
申请日：2022-07-25
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种BODIPY‑萘二甲酰亚胺炔基长链烷氧基卟啉衍生物及其制备方法，通过如下方法实现：5，15‑双溴长链烷氧基卟啉衍生物与6‑炔基萘二甲酰亚胺衍生物在碘化亚铜和四(三苯基膦)钯催化作用下发生Sonogashira偶联反应得到5‑溴‑15‑萘二甲酰亚胺炔基长链烷氧基卟啉衍生物，再与硼酸酯苯基BODIPY衍生物发生Suzuki偶联反应得到BODIPY‑萘二甲酰亚胺炔基长链烷氧基卟啉衍生物。该制备方法操作简单、反应条件温和。该化合物最强吸收波长在477nm，最大荧光发射波长在678nm，并能发生高效荧光共振能量转移，具有吸收范围广和光热稳定性好等优异性能。该BODIPY‑萘二甲酰亚胺炔基长链烷氧基卟啉衍生物在光吸收天线和生物光合作用模拟等领域中具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113461715A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110878116.5
申请日：2021-07-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D519/00
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的四苝二酰亚胺基苯基四菲环共轭卟啉衍生物的结构及制备方法。通过如下方法实现：式(II)所示菲环共轭吡咯与式(III)所示的苝二酰亚胺芳醛在室温条件下，以三氯甲烷为溶剂经三氟化硼乙醚催化及2，3‑二氯‑5，6‑二氰基‑1，4‑苯醌(DDQ)氧化一锅反应合成四苝二酰亚胺基苯基四菲环共轭卟啉衍生物。该制备方法具有反应步骤简单、反应条件温和、选择性好、得率高等优点。该共轭卟啉衍生物在可见及近红区均有很强的吸收，可用于光动力疗法、太阳能电池、光吸收天线等方面。
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公开(公告)号：CN116375750A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310172869.3
申请日：2023-02-27
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F5/02 , A61P35/00 , A61K31/555
Abstract: 本发明公开了一种BODIPY基镍卟啉衍生物的制备方法及其应用，该BODIPY基镍卟啉衍生物如式(I)所示。以卟啉衍生物1为起始原料，经金属化反应、Vilsmeier反应、溴化反应、Suzuki偶联反应及Knoevenagel缩合反应得到化合物I。化合物I具有较好的稳定性，对体外抗肿瘤有较好的生物活性，对Jeko‑1型和Rec‑1型淋巴癌细胞中的IC50值分别为13.09mM和9.87mM，在抗肿瘤领域显现出很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116133443A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211118315.7
申请日：2022-09-14
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种基于聚合物给体‑星形非富勒烯受体的有机太阳能电池及其制备方法。本发明有机活性层包括聚合物给体P(BTT‑DPP)和星型非富勒烯受体小分子BDP‑3PDI或BDP‑4PDI。本发明提供的星型非富勒烯小分子受体材料与窄带隙聚合物给体材料能够形成很好的吸收互补和能级匹配，因此提高了器件的开路电压和短路电流。另外，星形受体分子的刚性骨架结构具有大的空间位阻，可以有效抑制成膜过程中分子的过度聚集，从而改善活性层形貌，最终提高了基于聚合物给体‑星形非富勒烯受体有机太阳能电池能量转化效率，获得了很好的效果，光电转化效率分别达到10.97％和13.94％，在有机太阳能电池领域中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113527257B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110764957.3
申请日：2021-07-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/06 , C09K11/06 , C09B57/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种吲哚基共轭8‑羟基喹啉近红外荧光染料及其制备方法和应用，其化学结构如(I)所示，该化合物以2‑甲酰基‑8‑苄氧基喹啉(II)为起始原料与碘化2，3，3‑三甲基‑1‑丙基‑3H‑吲哚盐(III)发生Knoevenagel缩合反应得到吲哚基8‑羟基喹啉衍生物(IV)，然后经三溴化硼脱苄基反应得到如式(I)所示的吲哚基8‑羟基喹啉衍生物。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，其在不同溶剂中的最大荧光发射波长均在650nm以上，且具有大的斯托克斯位移(＞200nm)。另外，还具有优良的细胞渗透性及生物相容性，可用于近红外生物荧光探针及生物荧光成像。
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公开(公告)号：CN113527257A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110764957.3
申请日：2021-07-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/06 , C09K11/06 , C09B57/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种吲哚基共轭8‑羟基喹啉近红外荧光染料及其制备方法和应用，其化学结构如(I)所示，该化合物以2‑甲酰基‑8‑苄氧基喹啉(II)为起始原料与碘化2，3，3‑三甲基‑1‑丙基‑3H‑吲哚盐(III)发生Knoevenagel缩合反应得到吲哚基8‑羟基喹啉衍生物(IV)，然后经三溴化硼脱苄基反应得到如式(I)所示的吲哚基8‑羟基喹啉衍生物。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，其在不同溶剂中的最大荧光发射波长均在650nm以上，且具有大的斯托克斯位移(＞200nm)。另外，还具有优良的细胞渗透性及生物相容性，可用于近红外生物荧光探针及生物荧光成像。
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