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公开(公告)号：CN101429143A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200810243173.0
申请日：2008-12-02
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C317/36 , C07C315/04
Abstract: 本发明公开了一种3，3’－二硝基二苯砜催化加氢制备3，3’－二氨基二苯砜的方法，该方法催化剂便宜、生产成本低、工艺简单、操作方便、转化率和收率高。本发明的方法，包括以下步骤：以3，3’－二硝基二苯砜为原料，在反应温度为10～120℃、以表压计氢反应压力为0.5～10MPa、以含有低级醇或其混合物为溶剂、在催化剂和助催化剂存在的反应条件下加氢反应生成3，3’－二氨基二苯砜，其中3，3’－二硝基二苯砜与溶剂重量比为1∶1～8，所述的催化剂为Pd/C催化剂或雷尼镍其中的一种，所述的助催化剂为Mg2CO3、CaO、KOH和Na2CO3中的一种。
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公开(公告)号：CN1233620C
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN200410014538.4
申请日：2004-04-02
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C229/60 , C07C227/04
Abstract: 本发明涉及一种普鲁卡因的制备方法，提供了一种催化剂便宜、生产成本低、工艺简单操作方便、转化率和收率高以及产品纯度高的普鲁卡因的制备方法，主要是以对硝基苯甲酸与二乙胺基乙醇为原料酯化得到硝基卡因，在二甲苯溶剂中，雷尼镍为催化剂，氢气为还原剂，在一定的温度、压力条件下将硝基卡因还原为普鲁卡因，本工艺路线短，催化剂可多次循环套用，无三废。
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公开(公告)号：CN105092685A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201410184271.7
申请日：2014-05-05
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明公开了一种快速测定食品中甲醛的新试剂和实时直接分析质谱方法，属于质谱技术领域。食品中的甲醛在磷酸介质中经水蒸气加热蒸馏，冷凝后经水溶液吸收。蒸馏液与2，5-二甲氧基-4-氯-N-乙酰乙酰苯胺在室温下反应15min，用实时直接分析质谱方法测定m/z532处的质谱信号。用标准曲线法定量测定样品中甲醛浓度。本发明方法检测食品水蒸气蒸馏液中的甲醛只需20min。本发明方法与乙酰丙酮分光光度法检测数据基本一致，检测结果可靠。
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公开(公告)号：CN104910301A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510403914.7
申请日：2015-07-07
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种对pH值有荧光响应的聚苯乙烯微球及其制备方法。本方法包括：量取氨基化合物逐滴加入罗丹明B的醇溶液中，回流反应后冷却至室温、除去醇溶液后再加入有机溶剂1和水，有机层经洗涤、干燥得罗丹明B螺内酰胺；称取氯乙酰化聚苯乙烯微球溶胀在有机溶剂2中，加入罗丹明B螺内酰胺，反应后滤出固体，水洗、烘干制得对pH值有荧光响应的聚苯乙烯微球。本方法制备的对pH值有荧光响应的聚苯乙烯微球，可应用于细胞生物学、临床医学、环境科学、工农业生产、污水处理中对pH值进行检测和分析。
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公开(公告)号：CN104072423A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201310103270.0
申请日：2013-03-28
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D233/66
CPC classification number: C07D233/66
Abstract: 本发明公开了一种新型天然抗氧化剂麦角硒因的化学合成方法。其先以2，5-二苯甲酰胺基-4-酮戊酸甲酯(V)与硒基氰酸钾反应制备化合物IV，再与叔丁醇反应合成式III化合物，然后与甲醛和三乙酰氧基硼氢化钠反应得到式II化合物，式II化合物与碘甲烷反应制备式I化合物，最后与酸反应得到麦角硒因。该方法首次化学合成得到麦角硒因纯品，反应条件较温和，所使用的试剂比较便宜易得，产率较高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101429143B
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN200810243173.0
申请日：2008-12-02
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C317/36 , C07C315/04
Abstract: 本发明公开了一种3，3'-二硝基二苯砜催化加氢制备3，3'-二氨基二苯砜的方法，该方法催化剂便宜、生产成本低、工艺简单、操作方便、转化率和收率高。本发明的方法，包括以下步骤：以3，3'-二硝基二苯砜为原料，在反应温度为10～120℃、以表压计氢反应压力为0.5～10MPa、以含有低级醇或其混合物为溶剂、在催化剂和助催化剂存在的反应条件下加氢反应生成3，3'-二氨基二苯砜，其中3，3'-二硝基二苯砜与溶剂重量比为1：1～8，所述的催化剂为Pd/C催化剂或雷尼镍其中的一种，所述的助催化剂为Mg2CO3、CaO、KOH和Na2CO3中的一种。
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公开(公告)号：CN105021718A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201410180713.0
申请日：2014-04-28
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种液相色谱与敞开式离子化质谱在线联用接口和检测方法，属于质谱技术领域。本发明采用可调温度电加热石英管作为敞开式离子化质谱与液相色谱联用的采样接口，通过加速气化液相色谱柱后流出物产生更高效的电离和增加离子进入质谱质量分析器的通量，提高液相色谱与敞开式离子化质谱在线联用检测小分子化合物的灵敏度；同时，作为一种更精确的进样装置，减少液相色谱与敞开式离子化质谱在线检测过程中周围环境的干扰，提高定量分析的准确性。
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公开(公告)号：CN104502441A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410853122.5
申请日：2014-12-30
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明公开了一种快速测定水发产品中游离甲醛的实时直接分析法。采用2，4-二硝基苯腙作为反应试剂与甲醛反应，取适量反应液点于筛网上空气中自然干燥，置于实时直接分析质谱离子源气体出口与三重四级杆质谱仪离子入口之间，进行测定。DART离子源条件：负离子模式，离子源温度为300℃；三重四级杆质谱条件：质量分析器电压为3000V，母离子/定量离子/定性离子的质荷比分别209/151/133，扫描方式为二级扫描。通过样品与对照品的二级质谱图对比，对水发产品中的游离甲醛进行分析，采用外标法定量。本发明无需复杂的前处理和色谱分离过程，检出限达1ppm，检测方法灵敏，简便，可用于水发产品中游离甲醛的快速检测。
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公开(公告)号：CN104483377A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410851625.9
申请日：2014-12-30
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明公开了一种快速测定软饮料中人工合成甜昧剂的实时直接分析法，属于食品安全领域，解决现有方法需要繁琐的样品前处理的问题。本发明具体为准确移取微量样品溶液于筛网上，空气中自然干燥，采用DART离子源结合三重四级杆质谱，在负离子模式下用子离子扫描对样品进行直接分析，通过对照品与样品的二级质谱图对比，进行样品中人工合成甜味剂的定性鉴别，用外标法定量分析。本发明方法测定的甜味剂的检测限为1ppm，且一次进样分析只需5min，线性关系良好。本发明只需简单的样品稀释处理，即可同时测定软饮料中的安赛蜜、甜蜜素和糖精钠。检测方法灵敏、准确、简便，可实现软饮料中人工合成甜味剂的快速筛查。
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公开(公告)号：CN102199169A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110089627.5
申请日：2011-04-11
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07F7/18
Abstract: 本发明涉及一种有机酰胺基硅烷的一种新的制备方法，该方法工艺简单，反应条件温和，反应收率高。本发明制备的有机酰胺基硅烷的通式为：式中R1，R2，R3为氢以及相同或不同的一价有机基，R4为一价有机基或者苯基。制备方法主要是以酰胺为原料，在惰性有机溶剂中，以三乙胺为缚酸剂，与有机卤硅烷反应，生成有机酰胺基硅烷。本发明工艺操作简单，产物纯度高，适合实验室以及工厂大批量的有机酰胺基硅烷的制备与生产。
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