Bi2O2CO3/Fe2O3/BiOCl三元异质结光催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN114789060A

    公开(公告)日:2022-07-26

    申请号:CN202210220405.0

    申请日:2022-03-08

    Abstract: 本发明涉及Bi2O2CO3/Fe2O3/Bi OC l三元异质结光催化剂制备技术领域,且公开了一种Bi2O2CO3/Fe2O3/BiOC l三元异质结光催化剂的制备方法,包括以下步骤:1)在烧杯中加入适量水,加入一定量的五水合硝酸铋;2)加入一定量的六亚甲基四胺后进行充分搅拌;3)将混合溶液加入到聚四氟乙烯内衬中,水热反应后,自然冷却至室温,离心、洗涤以及干燥,产物即为Bi2O2CO3;4)将一定量的Bi2O2CO3均匀分散在水中,加入FeC l 3,水热反应后,将其产物自然冷却至室温,并且进行离心、洗涤和干燥,即可得到产物Bi2O2CO3/Fe2O3/BiOC l。该Bi2O2CO3/Fe2O3/B iOC l三元异质结光催化剂的制备方法,本发明通过简单的原位水热法制备了三元Bi2O2CO3/Fe2O3/BiOC l,与Bi2O2CO3比较,本发明所合成的Bi2O2CO3/Fe2O3/BiOC l的光催化活性提高了2.7倍,本发明制备方法简单,光催化活性高。

    一种提高CdS微米管光催化性能的处理方法

    公开(公告)号:CN113209995A

    公开(公告)日:2021-08-06

    申请号:CN202110440683.2

    申请日:2021-04-23

    Abstract: 本发明公开了一种提高CdS微米管光催化性能的处理方法,包括以下步骤:1)在烧杯中加入硫氰酸钾和四水合硝酸镉,搅拌均匀后转移到马弗炉中煅烧,之后自然冷却至室温,离心、洗涤、干燥,产物即为CdS;2)在烧杯中加入无水乙醇,搅拌条件下,加入步骤1)所得的CdS,以及NH4F,搅拌;3)将步骤2)所得混合液转移至聚四氟乙烯内衬高压釜中,恒温水热反应,之后自然冷却至室温,离心、洗涤、干燥,产物即为F‑CdS。本发明的处理方法简单易行、成本低廉、重现性好,相较于未处理的CdS,经过氟化处理的F‑CdS在可见光下能够实现光催化性能的提高。

    一种提高CdS微米管光催化性能的处理方法

    公开(公告)号:CN113209995B

    公开(公告)日:2023-02-07

    申请号:CN202110440683.2

    申请日:2021-04-23

    Abstract: 本发明公开了一种提高CdS微米管光催化性能的处理方法,包括以下步骤:1)在烧杯中加入硫氰酸钾和四水合硝酸镉,搅拌均匀后转移到马弗炉中煅烧,之后自然冷却至室温,离心、洗涤、干燥,产物即为CdS;2)在烧杯中加入无水乙醇,搅拌条件下,加入步骤1)所得的CdS,以及NH4F,搅拌;3)将步骤2)所得混合液转移至聚四氟乙烯内衬高压釜中,恒温水热反应,之后自然冷却至室温,离心、洗涤、干燥,产物即为F‑CdS。本发明的处理方法简单易行、成本低廉、重现性好,相较于未处理的CdS,经过氟化处理的F‑CdS在可见光下能够实现光催化性能的提高。

    一种NaF水热处理管状碳酸氧铋光催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN114887637A

    公开(公告)日:2022-08-12

    申请号:CN202210410138.3

    申请日:2022-04-19

    Abstract: 本发明公开了一种NaF水热处理管状碳酸氧铋光催化剂的制备方法,包括有五水合硝酸铋和六亚甲基四胺,在水溶液里,加入一定量的所述五水合硝酸铋和所述六亚甲基四胺,在水热条件下合成,本发明公开的NaF水热处理管状碳酸氧铋光催化剂的制备方法的该催化剂化学式为Bi2O2CO3,属于正交晶系,其制备特点是,以水为溶剂,在搅拌条件下加入五水合硝酸铋和六亚甲基四胺,水热反应后离心洗涤干燥,即可制备出Bi2O2CO3光催化剂。催化剂制备方法环保,简单,成本低廉,产品纯净,在紫外光下能够很好去除水中有机污染物,催化剂具有良好的应用前景。

    一种大幅度提高钒酸铋光催化性能的碱刻蚀方法

    公开(公告)号:CN114797834A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210431148.5

    申请日:2022-04-22

    Abstract: 本发明涉及碱刻蚀技术领域,具体是一种大幅度提高钒酸铋光催化性能的碱刻蚀方法,在制备钒酸铋的过程中,增加氨水的加入量,在水热条件下合成,具体步骤包括:在烧杯中加入30mL浓度为2mol/L的硝酸溶液,搅拌条件下,加入3.6mmol五水合硝酸铋和3.6mmol偏钒酸铵,搅拌60分钟;向搅拌60分钟后所得的溶液中滴加20mL浓度为25%‑28%的氨水,搅拌60分钟,将所得悬浮液转移至聚四氟乙烯内衬高压釜中,180℃恒温水热反应24小时后,自然冷却至室温,离心、洗涤、干燥,产物即为BiVO4‑2,本发明采用通过氨水刻蚀得到BiVO4‑2光催化剂的方法,简单易行、成本低廉、重现性好,可见光下能够实现BiVO4光催化性能的提高。

    一种超级电容器电极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN114758903A

    公开(公告)日:2022-07-15

    申请号:CN202210413864.0

    申请日:2022-04-14

    Abstract: 本发明涉及电容器技术领域,具体是一种超级电容器电极材料的制备方法,包括以下步骤:将1g硝酸钴与1g硫脲在研钵中研磨均匀,形成蓝色混合物;将所述蓝色混合物在马弗炉中煅烧4小时,得到钴基电极材料,所述蓝色混合物在马弗炉中煅烧的温度恒为600℃,本发明中的Co3O4电极材料制作方法简易、成本低廉,该材料具有优异的电化学性能,所制备的超级电容器有良好的储能性能。

    一种钼基电极材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113972076A

    公开(公告)日:2022-01-25

    申请号:CN202111247209.4

    申请日:2021-10-26

    Abstract: 本发明公开了一种钼基电极材料及其制备方法和应用,所述钼基电极材料为MoO2,包括以下制备步骤:在乙醇的水溶液中加入四水合钼酸铵和十六烷基三甲基溴化铵,获得初混溶液;向初混溶液中加入硝酸溶液,搅拌均匀,获得混合溶液;将混合溶液加入到反应容器中进行水热反应,所得产物进行后处理,即可获得MoO2电极材料。本发明提供的制备方法简单、环保,获得的钼基电极材料比电容高,在超级电容器领域具有良好的应用前景。

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