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公开(公告)号：CN115873978B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202211218492.2
申请日：2021-07-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开异形根孢囊霉菌根共生早期标记基因RiPde2的应用。本发明通过同源序列搜索和保守结构域分析方法，在异形根孢囊霉基因组中发现了参与营养信号通路的10个基因，包括Cyr1、Pde2、Bcy1、Tpk1、Snf1、Tor2、Tip41、Atg8、Ssa3和Msn2基因。通过实时荧光定量PCR方法，检测到上述基因在共生早期大量表达，表明上述基因可作为共生早期标记基因；且表达量高、灵敏度高，分析所需的样品量较少、工作量较小，不但有利于提前评判常规的菌根植物种苗能否实现菌根化及潜在的菌根化水平，还能在一定程度上提高检测灵敏度并减少工作量，从而为农林业菌根化种苗的规模化生产和推广应用提供便利。
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公开(公告)号：CN115873978A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211218492.2
申请日：2021-07-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开异形根孢囊霉菌根共生早期标记基因RiPde2的应用。本发明通过同源序列搜索和保守结构域分析方法，在异形根孢囊霉基因组中发现了参与营养信号通路的10个基因，包括Cyr1、Pde2、Bcy1、Tpk1、Snf1、Tor2、Tip41、Atg8、Ssa3和Msn2基因。通过实时荧光定量PCR方法，检测到上述基因在共生早期大量表达，表明上述基因可作为共生早期标记基因；且表达量高、灵敏度高，分析所需的样品量较少、工作量较小，不但有利于提前评判常规的菌根植物种苗能否实现菌根化及潜在的菌根化水平，还能在一定程度上提高检测灵敏度并减少工作量，从而为农林业菌根化种苗的规模化生产和推广应用提供便利。
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公开(公告)号：CN113528697B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202110785269.5
申请日：2021-07-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开异形根孢囊霉菌根共生早期标记基因及其应用。本发明通过同源序列搜索和保守结构域分析方法，在异形根孢囊霉基因组中发现了参与营养信号通路的10个基因，包括Cyr1、Pde2、Bcy1、Tpk1、Snf1、Tor2、Tip41、Atg8、Ssa3和Msn2基因。通过实时荧光定量PCR方法，检测到上述基因在共生早期大量表达，表明上述基因可作为共生早期标记基因；且表达量高、灵敏度高，分析所需的样品量较少、工作量较小，不但有利于提前评判常规的菌根植物种苗能否实现菌根化及潜在的菌根化水平，还能在一定程度上提高检测灵敏度并减少工作量，从而为农林业菌根化种苗的规模化生产和推广应用提供便利。
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公开(公告)号：CN113528697A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110785269.5
申请日：2021-07-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开异形根孢囊霉菌根共生早期标记基因及其应用。本发明通过同源序列搜索和保守结构域分析方法，在异形根孢囊霉基因组中发现了参与营养信号通路的10个基因，包括Cyr1、Pde2、Bcy1、Tpk1、Snf1、Tor2、Tip41、Atg8、Ssa3和Msn2基因。通过实时荧光定量PCR方法，检测到上述基因在共生早期大量表达，表明上述基因可作为共生早期标记基因；且表达量高、灵敏度高，分析所需的样品量较少、工作量较小，不但有利于提前评判常规的菌根植物种苗能否实现菌根化及潜在的菌根化水平，还能在一定程度上提高检测灵敏度并减少工作量，从而为农林业菌根化种苗的规模化生产和推广应用提供便利。
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