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公开(公告)号：CN112209876B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202011101782.X
申请日：2020-10-15
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D217/24
Abstract: 本发明公开了一种3‑三氟甲基异喹啉酮衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)将苯甲酸或其衍生物、硫叶立德、对甲基异丙基苯二氯化钌(II)二聚体、六氟锑酸银、碱和有机溶剂混合后，于80‑120℃反应12‑24h；(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后，再经水洗，分离得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱或薄层色谱，获得所述3‑三氟甲基异喹啉酮衍生物。本发明在构建3‑三氟甲基异喹啉酮衍生物具有良好的区域选择性；本发明所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。
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公开(公告)号：CN110128393A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910546207.1
申请日：2019-06-21
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D311/76
Abstract: 本发明公开了一种取代异香豆素衍生物的制备方法，在切断一根碳碳键和一根碳氢键的同时构建一根新的碳碳键和一根碳氧键，用碱、对甲基异丙基苯二氯化钌(II)二聚体、2，4，6-三甲基苯甲酸和硫叶立德在有机溶剂中反应，制得取代异香豆素衍生物。本发明所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。
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公开(公告)号：CN113149926B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202110487764.8
申请日：2021-04-30
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D261/08 , C07D261/18 , C07D413/06 , C07F7/08
Abstract: 本发明公开了一种3，5‑二取代异恶唑衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)向反应容器中加入炔类化合物、硫叶立德、亚硝酸叔丁酯、添加剂和有机溶剂，于60‑100℃反应12‑24h；(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后，再经水洗，分离得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱或薄层色谱，得到所述3，5‑二取代异恶唑衍生物。本发明所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。
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公开(公告)号：CN115677696A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211461998.6
申请日：2022-11-21
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D471/06
Abstract: 本发明公开了一种苯并萘啶衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)将苯甲酰亚胺乙酯或其衍生物、硫叶立德、二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体、六氟锑酸银、碱和有机溶剂混合后，在氮气气氛下，于80‑120℃反应12‑24h；(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后，再经水洗，分离得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱或薄层色谱，得到所述苯并萘啶衍生物。本发明在构建苯并萘啶衍生物具有良好的区域选择性，所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便。
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公开(公告)号：CN110143935B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN201910478911.8
申请日：2019-06-03
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D307/36 , C07D307/38 , C07D307/42 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种2，5‑二取代呋喃衍生物的制备方法，本发明在切断一根碳碳键的同时构建一根新的碳碳键，最终环化为2，5‑二取代呋喃衍生物，具有良好的区域选择性。本发明的方法所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112174880B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202011101970.2
申请日：2020-10-15
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D213/63 , C07D213/70
Abstract: 本发明公开了一种1，3，4，6‑四取代吡啶酮衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)将环丙烯酮衍生物、硫叶立德和溶剂混合后，于60‑100℃反应12‑24h；(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后，再经水洗，分离得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱或薄层色谱，获得所述1，3，4，6‑四取代吡啶酮衍生物。本发明在构建1，3，4，6‑四取代吡啶酮衍生物具有良好的区域选择性；本发明所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。
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公开(公告)号：CN112142642B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202011101783.4
申请日：2020-10-15
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D207/333 , C07D409/14 , C07D207/34
Abstract: 本发明公开了一种1，2，3‑三取代‑5‑三氟甲基吡咯衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)将1，3‑二酮衍生物、硫叶立德、添加剂和有机溶剂混合后，于60‑100℃反应12‑24h；(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后，再经水洗，分离得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱或薄层色谱，获得所述1，2，3‑三取代‑5‑三氟甲基吡咯衍生物。本发明在构建1，2，3‑三取代‑5‑三氟甲基吡咯衍生物具有良好的区域选择性；本发明所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。
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公开(公告)号：CN115677696B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202211461998.6
申请日：2022-11-21
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D471/06
Abstract: 本发明公开了一种苯并萘啶衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)将苯甲酰亚胺乙酯或其衍生物、硫叶立德、二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体、六氟锑酸银、碱和有机溶剂混合后，在氮气气氛下，于80‑120℃反应12‑24h；(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后，再经水洗，分离得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱或薄层色谱，得到所述苯并萘啶衍生物。本发明在构建苯并萘啶衍生物具有良好的区域选择性，所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便。
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公开(公告)号：CN112174880A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011101970.2
申请日：2020-10-15
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D213/63 , C07D213/70
Abstract: 本发明公开了一种1，3，4，6‑四取代吡啶酮衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)将环丙烯酮衍生物、硫叶立德和溶剂混合后，于60‑100℃反应12‑24h；(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后，再经水洗，分离得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱或薄层色谱，获得所述1，3，4，6‑四取代吡啶酮衍生物。本发明在构建1，3，4，6‑四取代吡啶酮衍生物具有良好的区域选择性；本发明所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。
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公开(公告)号：CN112142642A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202011101783.4
申请日：2020-10-15
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D207/333 , C07D409/14 , C07D207/34
Abstract: 本发明公开了一种1，2，3‑三取代‑5‑三氟甲基吡咯衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)将1，3‑二酮衍生物、硫叶立德、添加剂和有机溶剂混合后，于60‑100℃反应12‑24h；(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后，再经水洗，分离得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱或薄层色谱，获得所述1，2，3‑三取代‑5‑三氟甲基吡咯衍生物。本发明在构建1，2，3‑三取代‑5‑三氟甲基吡咯衍生物具有良好的区域选择性；本发明所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。
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