公开(公告)号：CN112715363A

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：CN202110104162.X

申请日：2021-01-26

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 李晓娟 ,  边佳辉 ,  张耿

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明公开了一种杨树愈伤组织出芽再生体系的优化方法，包括以下步骤：步骤一，设计；步骤二，制备；步骤三，优化；其中在上述步骤一中，设计不同浓度植物激素，优化愈伤组织分化培养基，暗培养后为获得高效诱导愈伤组织，通过调整不同TDZ激素的浓度，选出出芽率最高的最适WPM愈伤组织诱导培养基；光培养，约15d继代一次，最后观察生长状况并统计出芽率；该发明，在传统杨树再生体系的基础上，筛选了相应激素浓度，优化了其再生体系，并根据生长情况，增添了把成熟的鱼雷胚状体专门挑出培养这一操作手法，实现了对杨树高效的不定芽培育；同时设计不同浓度梯度的TDZ进行测试，得出浓度为0.02mg/L的TDZ为最适工作浓度，更具有高效性和实用性。

公开(公告)号：CN112322646A

公开(公告)日：2021-02-05

申请号：CN202011279881.7

申请日：2020-11-16

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 李晓娟 ,  张原 ,  鲁雨晴 ,  边佳辉 ,  姚晓敏 ,  张耿 ,  苏晓 ,  刘佩佩

IPC: C12N15/70 ,  C12N15/66 ,  C12N15/62 ,  C12N15/29 ,  C12P21/02 ,  C07K14/415 ,  C07K1/22

Abstract: 本发明公开了植物膜结合转录因子原核表达纯化的方法，包括如下步骤，步骤1：设计引物构建原核表达载体；步骤2：原核系统中蛋白的表达；步骤3：蛋白纯化。本发明在传统原核表达纯化的基础上，根据膜结合蛋白的蛋白结构与性质，优化了其纯化方法，并筛选了相应的诱导表达条件与纯化缓冲液配置方法，实现了对膜结合蛋白的原核高浓度纯化表达。

公开(公告)号：CN117511892B

公开(公告)日：2024-04-05

申请号：CN202410014733.4

申请日：2024-01-04

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 李晓娟 ,  张耿

IPC: C12N9/02 ,  C12N15/53 ,  C12N15/82 ,  C12N5/10 ,  A01H5/00 ,  A01H6/00

Abstract: 本发明公开了一种FTO蛋白在促进树木繁育中的应用，属于林业分子生物科学领域；所述FTO蛋白是一种动物中的蛋白，在植物中没有同源蛋白。在杨树中高表达FTO蛋白后，植物株高、节间数、不定根数目和总根长均增加；在盐胁迫下，与野生型相比，过表达植株增强了对盐胁迫耐受性。因此通过表达FTO基因获得高产和抗逆性强的杨树新品种，对提高林业生产力具有重要价值。

公开(公告)号：CN115428734B

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202211177910.8

申请日：2022-09-22

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 李晓娟 ,  张耿 ,  张贵芳

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明适用于组织培养领域，提供了一种诱导杨树叶片愈伤组织大量增殖的方法，包括以下步骤：材料获取；外植体准备；预处理：在无菌条件下，将得到的外植体置于无菌的细胞壁酶解液中预处理1小时，之后用滤纸吸干外植体上残留的酶解液；诱导愈伤组织：将叶片背面朝上，平铺在愈伤组织诱导培养基上，在温度为22℃的温室进行暗培养，12天后可形成肉眼可见的愈伤组织，16天后在外植体伤口和叶脉处产生大量淡黄色愈伤组织。本发明通过在培养前用细胞壁酶解液处理外植体，可以在短时间内获得大量杨树愈伤组织。

公开(公告)号：CN118222556A

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202410303517.1

申请日：2024-03-15

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 李晓娟 ,  刘佩佩 ,  张贵芳 ,  张御格 ,  张耿

IPC: C12N9/88 ,  C12N15/60 ,  C12N15/84 ,  C12N5/10 ,  A01H5/00 ,  A01H6/00

Abstract: 本发明公开了一种PagMUR1a蛋白在促进树木繁育中的应用，属于林业分子生物科学领域；所述PagMUR1a蛋白是一种发现于木本植物中的MUR1同源蛋白。在树木中高表达PagMUR1a蛋白后，植物株高增加、生长速率提高。因此通过表达PagMUR1a基因获得高产的树木新品种，对提高林业生产力具有重要价值。

公开(公告)号：CN117511892A

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202410014733.4

申请日：2024-01-04

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 李晓娟 ,  张耿

IPC: C12N9/02 ,  C12N15/53 ,  C12N15/82 ,  C12N5/10 ,  A01H5/00 ,  A01H6/00

Abstract: 本发明公开了一种FTO蛋白在促进树木繁育中的应用，属于林业分子生物科学领域；所述FTO蛋白是一种动物中的蛋白，在植物中没有同源蛋白。在杨树中高表达FTO蛋白后，植物株高、节间数、不定根数目和总根长均增加；在盐胁迫下，与野生型相比，过表达植株增强了对盐胁迫耐受性。因此通过表达FTO基因获得高产和抗逆性强的杨树新品种，对提高林业生产力具有重要价值。

公开(公告)号：CN115428734A

公开(公告)日：2022-12-06

申请号：CN202211177910.8

申请日：2022-09-22

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 李晓娟 ,  张耿 ,  张贵芳

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明适用于组织培养领域，提供了一种诱导杨树叶片愈伤组织大量增殖的方法，包括以下步骤：材料获取；外植体准备；预处理：在无菌条件下，将得到的外植体置于无菌的细胞壁酶解液中预处理1小时，之后用滤纸吸干外植体上残留的酶解液；诱导愈伤组织：将叶片背面朝上，平铺在愈伤组织诱导培养基上，在温度为22℃的温室进行暗培养，12天后可形成肉眼可见的愈伤组织，16天后在外植体伤口和叶脉处产生大量淡黄色愈伤组织。本发明通过在培养前用细胞壁酶解液处理外植体，可以在短时间内获得大量杨树愈伤组织。