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公开(公告)号：CN104755476A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201380056227.1
申请日：2013-10-30
Applicant: 住友化学株式会社
Inventor： 远山芳伴
IPC: C07D417/14 , C07D277/20 , C07D277/32
CPC classification number: C07D417/14 , C07D277/28 , C07D277/32
Abstract: 本发明提供一种以式(2)表示的化合物或其盐的制造方法，以式(2)表示的化合物如下得到：使氨与甲醛反应，得到含有以式(8)表示的化合物的混合物，使所得的含有以式(8)表示的化合物的混合物与以式(1)表示的化合物或其盐在碱的存在下混合。
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公开(公告)号：CN1662503A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN03814135.3
申请日：2003-06-20
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D213/64 , C07D401/12
CPC classification number: C07D213/69 , C07D213/64 , C07D401/12
Abstract: 3－苯氧基－2－羟基吡啶化合物可以通过将式(1)的酰胺化合物与丙醛衍生物如3－烷氧基丙烯醛等在质子酸参与下反应制备，其中R为任选被取代的苯基。
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公开(公告)号：CN1328261C
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200410092574.2
申请日：2001-02-02
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D213/62 , C07D213/72 , C07D239/28 , C07D233/66 , C07D231/14 , C07D285/06
Abstract: 式[I]尿嘧啶化合物，其中Q-R3为R3取代的有一或两个氮的5或6-元杂环基团，该杂环选自说明书中所述基团，其中，该杂环可被至少一种基团取代，Y为氧、硫、亚胺基或C1-C3烷基亚胺基；R1为C1-C3烷基或C1-C3卤代烷基，R2为C1-C3烷基，R3为羧基C1-C6烷基、C1-C6烷氧羰基C1-C6烷基、OR7、SR8或N(R9)R10等，X1为卤素、氰基、硫代氨基甲酰基或硝基；X2为氢或卤素；其中，R7、R8和R10各自独立为羧基C1-C6烷基、C1-C6烷氧羰基C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧羰基C1-C6烷基等，R9为氢或C1-C6烷基。该化合物有优良除草活性。
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公开(公告)号：CN100484924C
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN03814135.3
申请日：2003-06-20
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D213/64 , C07D401/12
CPC classification number: C07D213/69 , C07D213/64 , C07D401/12
Abstract: 3-苯氧基-2-羟基吡啶化合物可以通过将式(1)的酰胺化合物与丙醛衍生物如3-烷氧基丙烯醛等在质子酸参与下反应制备：其中R为任选被取代的苯基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104755476B
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201380056227.1
申请日：2013-10-30
Applicant: 住友化学株式会社
Inventor： 远山芳伴
IPC: C07D417/14 , C07D277/20 , C07D277/32
CPC classification number: C07D417/14
Abstract: 本发明提供一种以式(2)表示的化合物或其盐的制造方法，以式(2)表示的化合物如下得到：使氨与甲醛反应，得到含有以式(8)表示的化合物的混合物，使所得的含有以式(8)表示的化合物的混合物与以式(1)表示的化合物或其盐在碱的存在下混合。
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公开(公告)号：CN101815705A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200880110644.9
申请日：2008-10-03
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D231/52
CPC classification number: C07D231/52
Abstract: 本发明涉及式(3)化合物的制备方法，其为通过在水和有机溶剂中使式(1)化合物和式(2)化合物在碱存在下反应从而制备式(3)化合物的方法，其特征在于，依次进行以下工序A、工序B和工序C。工序A：混合以使水性液相的pH高于11.5且低于12.5，从而制得含有水性液相的混合液的工序。工序B：添加式(2)化合物直至水性液相的pH达到11.5以下，从而制得反应混合液的工序。工序C：添加式(2)化合物和碱，以使水性液相的pH保持在10.0～11.5的工序。
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公开(公告)号：CN101687783B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN200880023626.7
申请日：2008-07-01
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C319/20 , C07C323/37 , C07C323/41
CPC classification number: C07C319/20 , C07C323/36 , C07C323/41
Abstract: 本发明提供通式(II)(式(II)中，R1表示氢原子或碳原子数1～3的烷基；R2各自独立地表示卤素原子、碳原子数1～3的烷基或碳原子数1～3的全氟烷基；R3表示甲酰基、乙酰基或三氟乙酰基；m表示0～4的整数)表示的4-(三氯甲硫基)苯胺类及其制造方法，以及使用该化合物制造4-(三氟甲硫基)苯胺类的方法。由此，能够使用工业上容易得到的原料，并使用通用的制造设备，以高收率制造4-(三氟甲硫基)苯胺类。
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公开(公告)号：CN101687783A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200880023626.7
申请日：2008-07-01
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C319/20 , C07C323/37 , C07C323/41
CPC classification number: C07C319/20 , C07C323/36 , C07C323/41
Abstract: 本发明提供通式(II)(式(II)中，R 1 表示氢原子或碳原子数1～3的烷基；R 2 各自独立地表示卤素原子、碳原子数1～3的烷基或碳原子数1～3的全氟烷基；R 3 表示甲酰基、乙酰基或三氟乙酰基；m表示0～4的整数)表示的4-(三氯甲硫基)苯胺类及其制造方法，以及使用该化合物制造4-(三氟甲硫基)苯胺类的方法。由此，能够使用工业上容易得到的原料，并使用通用的制造设备，以高收率制造4-(三氟甲硫基)苯胺类。
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公开(公告)号：CN1636981A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN200410092574.2
申请日：2001-02-02
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D213/62 , C07D213/72 , C07D239/28 , C07D233/66 , C07D231/14 , C07D285/06
Abstract: 式[I]尿嘧啶化合物，其中Q－R3为R3取代的有一或两个氮的5或6－元杂环基团，该杂环选自说明书中所述基团，其中，该杂环可被至少一种基团取代，Y为氧、硫、亚胺基或C1－C3烷基亚胺基；R1为C1－C3烷基或C1－C3卤代烷基，R2为C1－C3烷基，R3为羧基C1－C6烷基、C1－C6烷氧羰基C1－C6烷基、OR7、SR8或N(R9)R10等，X1为卤素、氰基、硫代氨基甲酰基或硝基；X2为氢或卤素；其中，R7、R8和R10各自独立为羧基C1－C6烷基、C1－C6烷氧羰基C1－C6烷基、C1－C6卤代烷氧羰基C1－C6烷基等，R9为氢或C1－C6烷基。该化合物有优良除草活性。
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