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公开(公告)号：CN115960084B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202211729838.5
申请日：2022-12-30
申请人： 中山大学 , 佛山市第四人民医院(佛山市结核病防治所)
IPC分类号： C07D401/14 , A61P31/04 , A61K41/00
摘要： 本发明属于医药化学技术领域，具体涉及一种花菁修饰的联吡啶衍生物的制备方法及光催化抗菌应用。为开发新型的联吡啶衍生物配体用于抗菌，本发明公开了一种花菁修饰的联吡啶衍生物(见下述的结构式)，该衍生物具有抗菌光催化治疗效果，在光照条件下对细菌具有增殖抑制能力，并且在光照条件下可以产生超氧阴离子和单线态氧，对细菌内的NADH/NADPH均有光催化氧化能力，这对于研究花菁修饰的联吡啶衍生物抗菌药物具有重要的意义，为临床开发花菁修饰的联吡啶衍生物抗菌光催化药物或抗菌金属光敏剂提供了新的思路。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115947762A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211729645.X
申请日：2022-12-30
申请人： 中山大学 , 佛山市第四人民医院(佛山市结核病防治所)
摘要： 本发明属于医药化学技术领域，具体涉及一种双核金属钌光催化剂及其制备方法和应用。为新型的三齿Ru(II)配合物用于抗菌，本发明公开了一种双核金属钌配合物(见下述的结构式)，该配合物对抗金黄色葡萄球菌(S.aureus)具有光催化治疗效果，在光照条件下对金黄色葡萄球菌(S.aureus)具有增殖抑制能力(MIC90为6.25μM)，并且在光照条件下可以产生超氧阴离子和单线态氧，对细菌内的NADH/NADPH均有光催化氧化能力，这对于研究双核金属钌配合物抗菌药物具有重要的意义，为临床开发双核金属钌配合物抗菌光催化药物或抗菌金属光敏剂提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN115960042A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211729868.6
申请日：2022-12-30
申请人： 中山大学 , 佛山市第四人民医院(佛山市结核病防治所)
IPC分类号： C07D213/57 , A61P31/04 , A61K41/00
摘要： 本发明属于医药化学技术领域，具体涉及一种3‑(二氰基亚甲基)茚‑1‑酮修饰的2‑苯基吡啶衍生物及其制备方法和应用。为开发新型的2‑苯基吡啶衍生物用于抗菌，本发明公开了一种3‑(二氰基亚甲基)茚‑1‑酮修饰的2‑苯基吡啶衍生物(见下述的结构式)，该衍生物对具有较强的抗菌光催化治疗效果，在光照条件下对细菌具有增殖抑制能力，并且在光照条件下可以产生超氧阴离子和单线态氧，对细菌内的NADH/NADPH均有光催化氧化能力，对于研究抗菌药物具有重要的意义，为临床开发3‑(二氰基亚甲基)茚‑1‑酮修饰的2‑苯基吡啶衍生物抗菌光催化药物或抗菌光敏剂提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN115960090B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202211738875.2
申请日：2022-12-30
申请人： 中山大学 , 佛山市第四人民医院(佛山市结核病防治所)
IPC分类号： C07D405/10 , A61K41/00 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种罗丹明B修饰吡啶配体的制备方法及其光催化抗菌应用。本发明提供了一种罗丹明B修饰吡啶配体，该配体在光照条件下可以产生大量超氧阴离子和单线态氧的活性氧物质，可破坏细菌的细胞膜从而灭活细菌，同时对细菌内的NADH/NADPH均有光催化氧化能力，从而破坏菌内氧化还原平衡引起细菌死亡。该配体在光照条件下对金黄色葡萄球菌具有很强的增殖抑制能力(MIC90为0.78μM)。本发明的罗丹明B修饰吡啶可作为光敏剂用于开发成为高效低毒的抗菌光催化药物。
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公开(公告)号：CN115960042B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202211729868.6
申请日：2022-12-30
申请人： 中山大学 , 佛山市第四人民医院(佛山市结核病防治所)
IPC分类号： C07D213/57 , A61P31/04 , A61K41/00
摘要： 本发明属于医药化学技术领域，具体涉及一种3‑(二氰基亚甲基)茚‑1‑酮修饰的2‑苯基吡啶衍生物及其制备方法和应用。为开发新型的2‑苯基吡啶衍生物用于抗菌，本发明公开了一种3‑(二氰基亚甲基)茚‑1‑酮修饰的2‑苯基吡啶衍生物(见下述的结构式)，该衍生物对具有较强的抗菌光催化治疗效果，在光照条件下对细菌具有增殖抑制能力，并且在光照条件下可以产生超氧阴离子和单线态氧，对细菌内的NADH/NADPH均有光催化氧化能力，对于研究抗菌药物具有重要的意义，为临床开发3‑(二氰基亚甲基)茚‑1‑酮修饰的2‑苯基吡啶衍生物抗菌光催化药物或抗菌光敏剂提供了新的思路。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115974838A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211729922.7
申请日：2022-12-30
申请人： 中山大学 , 佛山市第四人民医院(佛山市结核病防治所)
IPC分类号： C07D401/10 , A61K41/00 , A61P31/04 , B01J31/02
摘要： 本发明属于医药化学技术领域，具体涉及一种花菁修饰的2‑苯基吡啶衍生物及其制备方法和光催化抗菌应用。为开发新型的2‑苯基吡啶衍生物配体用于抗菌，本发明公开了一种花菁修饰的2‑苯基吡啶衍生物(见下述的结构式)，该衍生物具有抗菌光催化治疗效果，在光照条件下对细菌具有增殖抑制能力，并且在光照条件下可以产生超氧阴离子和单线态氧，对细菌内的NADH/NADPH均有光催化氧化能力，这对于研究花菁修饰的2‑苯基吡啶衍生物抗菌药物具有重要的意义，为临床开发花菁修饰的2‑苯基吡啶衍生物抗菌光催化药物或抗菌金属光敏剂提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN115960090A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211738875.2
申请日：2022-12-30
申请人： 中山大学 , 佛山市第四人民医院(佛山市结核病防治所)
IPC分类号： C07D405/10 , A61K41/00 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种罗丹明B修饰吡啶配体的制备方法及其光催化抗菌应用。本发明提供了一种罗丹明B修饰吡啶配体，该配体在光照条件下可以产生大量超氧阴离子和单线态氧的活性氧物质，可破坏细菌的细胞膜从而灭活细菌，同时对细菌内的NADH/NADPH均有光催化氧化能力，从而破坏菌内氧化还原平衡引起细菌死亡。该配体在光照条件下对金黄色葡萄球菌具有很强的增殖抑制能力(MIC90为0.78μM)。本发明的罗丹明B修饰吡啶可作为光敏剂用于开发成为高效低毒的抗菌光催化药物。
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公开(公告)号：CN115974838B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202211729922.7
申请日：2022-12-30
申请人： 中山大学 , 佛山市第四人民医院(佛山市结核病防治所)
IPC分类号： C07D401/10 , A61K41/00 , A61P31/04 , B01J31/02
摘要： 本发明属于医药化学技术领域，具体涉及一种花菁修饰的2‑苯基吡啶衍生物及其制备方法和光催化抗菌应用。为开发新型的2‑苯基吡啶衍生物配体用于抗菌，本发明公开了一种花菁修饰的2‑苯基吡啶衍生物(见下述的结构式)，该衍生物具有抗菌光催化治疗效果，在光照条件下对细菌具有增殖抑制能力，并且在光照条件下可以产生超氧阴离子和单线态氧，对细菌内的NADH/NADPH均有光催化氧化能力，这对于研究花菁修饰的2‑苯基吡啶衍生物抗菌药物具有重要的意义，为临床开发花菁修饰的2‑苯基吡啶衍生物抗菌光催化药物或抗菌金属光敏剂提供了新的思路。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115960084A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211729838.5
申请日：2022-12-30
申请人： 中山大学 , 佛山市第四人民医院(佛山市结核病防治所)
IPC分类号： C07D401/14 , A61P31/04 , A61K41/00
摘要： 本发明属于医药化学技术领域，具体涉及一种花菁修饰的联吡啶衍生物的制备方法及光催化抗菌应用。为开发新型的联吡啶衍生物配体用于抗菌，本发明公开了一种花菁修饰的联吡啶衍生物(见下述的结构式)，该衍生物具有抗菌光催化治疗效果，在光照条件下对细菌具有增殖抑制能力，并且在光照条件下可以产生超氧阴离子和单线态氧，对细菌内的NADH/NADPH均有光催化氧化能力，这对于研究花菁修饰的联吡啶衍生物抗菌药物具有重要的意义，为临床开发花菁修饰的联吡啶衍生物抗菌光催化药物或抗菌金属光敏剂提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN116514872A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202211729817.3
申请日：2022-12-30
摘要： 本发明属于医药化学技术领域，涉及金属配合物光敏剂抗肿瘤及抗菌技术领域，具体涉及一种全光谱吸收的双核金属钌光催化剂及其制备方法和应用。本发明公开了一种如式(Ⅰ)所示的双核金属钌配合物，该配合物对人非小细胞肺癌顺铂耐药株及金黄色葡萄球菌具有光催化治疗效果，在光照条件下，对人非小细胞肺癌顺铂耐药株具有增值抑制能力，对金黄色葡萄球菌具有增殖抑制能力，并且在光照条件下可以产生超氧阴离子和单线态氧，对人非小细胞肺癌顺铂耐药株和金黄色葡萄球菌的NADH/NADPH均有光催化氧化能力，这对于研究双核金属钌光敏剂抗肿瘤及抗菌药物具有重要的意义，为临床开发抗肿瘤及抗菌金属光敏剂提供一条的新思路。
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