一种阳春砂多糖及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112794925B

    公开(公告)日:2021-12-03

    申请号:CN202110122897.5

    申请日:2021-01-29

    Applicant: 中山大学

    Abstract: 本发明公开了一种阳春砂多糖及其制备方法和应用。阳春砂多糖主要由葡萄糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖这5种单糖组成,其特征在于:其糖链结构如下:主链由→4)‑α‑D‑Glcp‑(1→3,4)‑β‑D‑Glcp‑(1→4)‑α‑D‑Glcp‑(1→构成,支链由β‑D‑Xylp‑(1‑、‑4)‑α‑D‑Galp‑(1‑、α‑L‑Araf‑(1‑和α‑D‑GlcpA‑(1‑构成,多糖含量为88.74%,糖醛酸含量为7.21%,重均分子量为5.14×105 D。阳春砂多糖AVPG‑1在50‑200μg/mL浓度范围内,可显著促进巨噬细胞RAW 264.7产生NO,提高巨噬细胞RAW 264.7的细胞活力。

    一种具有谷胱甘肽响应性的纳米载药体系及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110804178B

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN201910989546.7

    申请日:2019-10-17

    Applicant: 中山大学

    Abstract: 本发明公开了一种具有谷胱甘肽响应性的纳米载药体系及其制备方法和应用。本发明提供了一种具有谷胱甘肽响应性的聚酯酰胺聚合物PEA的制备方法,包括以下步骤:将苯丙氨酸或其盐、二元醇和对甲苯磺酸于溶剂中,在回流条件下反应,得到接枝聚合物Phe‑6;将胱氨酸或半胱氨酸或其衍生物与聚合物Phe‑6溶于氯仿后,加入三乙胺,冰水浴条件下搅拌15~120min,得到混合溶液;用氯仿稀释后的等摩尔的二元酰氯滴加至上述混合溶液中,酰胺反应10~120min。本发明谷胱甘肽敏感型聚合物能使载药纳米粒快速崩解、包载药物迅速释放,载药量高,响应性高,具备高效肿瘤靶向和高效抑制肿瘤细胞生长的特点,降低了化疗药物对正常组织的毒性,绿色安全。

    一种用于mRNA疫苗递送的自组装糖肽纳米颗粒的制备与应用

    公开(公告)号:CN119367522A

    公开(公告)日:2025-01-28

    申请号:CN202411290162.3

    申请日:2024-09-14

    Applicant: 中山大学

    Inventor: 蔡辉 周洋 吴烨

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体公开了一种用于mRNA疫苗递送的自组装糖肽纳米颗粒的制备与应用,纳米颗粒由糖肽载体与mRNA和锰离子自组装后形成。在纳米粒制备过程中,锰离子通过金属螯合作用被吸附至色氨酸和组氨酸上,在给药后发挥激活cGAS‑STING通路的佐剂作用。该纳米颗粒可有效吸附mRNA,在4℃下可稳定存在4周,保护mRNA免受酶降解,可促进mRNA细胞内化和溶酶体逃逸,在DC2.4和BMDC细胞中有效转染eGFP‑mRNA和Fluc‑mRNA,并且可将mRNA有效靶向递送至淋巴结,激活cGAS‑STING通路,在B16F10‑OVA预防模型中有效激活特异性免疫系统,延缓肿瘤生长,延长小鼠生存周期。

    一种阳春砂多糖及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112794925A

    公开(公告)日:2021-05-14

    申请号:CN202110122897.5

    申请日:2021-01-29

    Applicant: 中山大学

    Abstract: 本发明公开了一种阳春砂多糖及其制备方法和应用。阳春砂多糖主要由葡萄糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖这5种单糖组成,其特征在于:其糖链结构如下:主链由→4)‑α‑D‑Glcp‑(1→3,4)‑β‑D‑Glcp‑(1→4)‑α‑D‑Glcp‑(1→构成,支链由β‑D‑Xylp‑(1‑、‑4)‑α‑D‑Galp‑(1‑、α‑L‑Araf‑(1‑和α‑D‑GlcpA‑(1‑构成,多糖含量为88.74%,糖醛酸含量为7.21%,重均分子量为5.14×105 D。阳春砂多糖AVPG‑1在50‑200μg/mL浓度范围内,可显著促进巨噬细胞RAW 264.7产生NO,提高巨噬细胞RAW 264.7的细胞活力。

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