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公开(公告)号：CN108034696A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201810106397.0
申请日：2018-02-02
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6811
Abstract: 本发明公开了一种基于转录组测序开发SSR引物的方法。该方法基于已有的全基因组序列数据及其注释，针对其基因组外显子序列筛选候选SSR位点并设计SSR扩增引物。然后基于多个个体转录组测序的数据进行ePCR验证，最终筛选出多态性好的SSR位点并得到其扩增引物。本发明提供的方法与过去采用的实验室PCR与聚丙烯酰胺凝胶电泳大大减少了开发周期和人力，而且相比采用实验室PCR与测序分型的筛选方法相比大大减少了开发周期和开发经费。本发明提出的方法不仅适用于SSR引物开发，还适用于所有具有参考基因组物种的SSR引物开发，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108034696B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201810106397.0
申请日：2018-02-02
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6811
Abstract: 本发明公开了一种基于转录组测序开发SSR引物的方法。该方法基于已有的全基因组序列数据及其注释，针对其基因组外显子序列筛选候选SSR位点并设计SSR扩增引物。然后基于多个个体转录组测序的数据进行ePCR验证，最终筛选出多态性好的SSR位点并得到其扩增引物。本发明提供的方法与过去采用的实验室PCR与聚丙烯酰胺凝胶电泳大大减少了开发周期和人力，而且相比采用实验室PCR与测序分型的筛选方法相比大大减少了开发周期和开发经费。本发明提出的方法不仅适用于SSR引物开发，还适用于所有具有参考基因组物种的SSR引物开发，具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108531609A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810106809.0
申请日：2018-02-02
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一组基于转录组测序开发的川金丝猴EST-SSR引物和试剂盒。本发明提供17对川金丝猴EST-SSR标记引物如SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:34所示，这些EST-SSR标记在9只川金丝猴个体中具有多态性，联合使用可鉴定不同的金丝猴个体，是稳定存在的SSR标记，可用于川金丝猴种质资源遗传多样性分析、亲缘关系鉴定等。
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公开(公告)号：CN117457070A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311343853.0
申请日：2023-10-17
Applicant: 中南大学
IPC: G16B20/30 , G16B20/20 , G16B25/10 , G16B40/00 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种基于分子标记培育人类疾病动物模型的方法，属于动物模型培育技术领域。所述基于分子标记培育人类疾病动物模型的方法，具体包括以下步骤：(1)构建模式动物染色体水平的高质量基因组图谱；(2)筛选模式动物的人类疾病易感SNP位点和基因；(3)建立模式动物人类疾病分子标记物的优化体系；(4)筛选模式动物人类疾病发生个体。本发明通过与目标性状相联的分子标记物进行亲本选育，使目标性状基因逐步富集于后代，逐步提高目标性状的表现。选育不受环境影响，选择结果可靠，不但能显著提高低遗传力性状，还能大大缩短育种周期。为自发性人类疾病动物模型的培育提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN108531609B
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201810106809.0
申请日：2018-02-02
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一组基于转录组测序开发的川金丝猴EST‑SSR引物和试剂盒。本发明提供17对川金丝猴EST‑SSR标记引物如SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:34所示，这些EST‑SSR标记在9只川金丝猴个体中具有多态性，联合使用可鉴定不同的金丝猴个体，是稳定存在的SSR标记，可用于川金丝猴种质资源遗传多样性分析、亲缘关系鉴定等。
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公开(公告)号：CN105950614B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201610581322.9
申请日：2016-07-21
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种毛发总DNA提取方法,该方法基于PCR缓冲液法和CTAB法改良之后得到。该方法取毛发近毛囊段，经过无水乙醇和蒸馏水洗涤干燥后，在加有SDS和蛋白酶K的PCR缓冲液中消化后，加入RNA酶去除RNA，然后在高盐环境下加入CTAB结合蛋白质，最后经过氯仿异戊醇抽提，异丙醇沉淀，70％乙醇洗涤，最终得到总DNA样品。该方法针对毛发的特点，兼具PCR缓冲液法能充分释放毛发DNA和改良的CTAB法能高效抽提和纯化DNA的优点。提取过程对毛发DNA释放充分，对蛋白质等杂质去除彻底，且避免了有毒易挥发的苯酚的使用，得到的总DNA相对纯度高，得率好，完整性高，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105950614A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610581322.9
申请日：2016-07-21
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1003
Abstract: 本发明公开了一种毛发总DNA提取方法,该方法基于PCR缓冲液法和CTAB法改良之后得到。该方法取毛发近毛囊段，经过无水乙醇和蒸馏水洗涤干燥后，在加有SDS和蛋白酶K的PCR缓冲液中消化后，加入RNA酶去除RNA，然后在高盐环境下加入CTAB结合蛋白质，最后经过氯仿异戊醇抽提，异丙醇沉淀，70％乙醇洗涤，最终得到总DNA样品。该方法针对毛发的特点，兼具PCR缓冲液法能充分释放毛发DNA和改良的CTAB法能高效抽提和纯化DNA的优点。提取过程对毛发DNA释放充分，对蛋白质等杂质去除彻底，且避免了有毒易挥发的苯酚的使用，得到的总DNA相对纯度高，得率好，完整性高，具有广泛的应用前景。
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