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公开(公告)号：CN101475939A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200710144997.8
申请日：2007-12-31
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 与大豆百粒重和大豆产量相关的数量遗传位点及其应用。本发明的目的是提供一种提高大豆百粒重和优化产量品种的育种和生产的基础技术和方法。与大豆百粒重和大豆产量相关的数量遗传位点，该位点位于大豆的C2连锁群，在SSR(简单重复序列)引物位点Satt460和Satt202之间，当似然值LOD≥2.0时能够在该区间检测到控制大豆百粒重性状基因位点QTLsw和控制大豆产量性状基因位点QTLpw。该位点用于分子育种。
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公开(公告)号：CN101475939B
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN200710144997.8
申请日：2007-12-31
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 与大豆百粒重和大豆产量相关的数量遗传位点及其应用。本发明的目的是提供一种提高大豆百粒重和优化产量品种的育种和生产的基础技术和方法。与大豆百粒重和大豆产量相关的数量遗传位点，该位点位于大豆的C2连锁群，在SSR(简单重复序列)引物位点Satt460和Satt202之间，当似然值LOD≥2.0时能够在该区间检测到控制大豆百粒重性状基因位点QTLsw和控制大豆产量性状基因位点QTLpw。该位点用于分子育种。
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公开(公告)号：CN101671743A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910236418.1
申请日：2009-10-21
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种辅助筛选具有较低株高大豆的方法及其专用引物。本发明的方法包括如下步骤：以待测大豆的基因组DNA为模板，分别用引物对甲、乙进行PCR扩增，得到待测大豆的扩增产物；以Charleston的基因组DNA为模板，分别用引物对甲、乙进行PCR扩增，得到Charleston的扩增产物；将待测大豆和Charleston的扩增产物进行电泳，如呈现同样的带型，待测大豆为候选的具有较低株高性状的大豆；引物对甲由序列表的序列1和序列表的序列2所示核苷酸组成；引物对乙由序列表的序列3和序列表的序列4所示核苷酸组成。本发明还提供了大豆株高的数量性状基因位点，定位于L连锁群，位于SSR引物位点Sat_099和Sat_113之间。应用本发明的方法可通过大豆品种资源或杂交后代的DNA测定，判断是否含有该数量遗传位点(QTL)--htL_1，从而预测大豆株高水平，加快和提高对大豆株高的选育速度。
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公开(公告)号：CN101671743B
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN200910236418.1
申请日：2009-10-21
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种辅助筛选具有较低株高大豆的方法及其专用引物。本发明的方法包括如下步骤：以待测大豆的基因组DNA为模板，分别用引物对甲、乙进行PCR扩增，得到待测大豆的扩增产物；以Charleston的基因组DNA为模板，分别用引物对甲、乙进行PCR扩增，得到Charleston的扩增产物；将待测大豆和Charleston的扩增产物进行电泳，如呈现同样的带型，待测大豆为候选的具有较低株高性状的大豆；引物对甲由序列表的序列1和序列表的序列2所示核苷酸组成；引物对乙由序列表的序列3和序列表的序列4所示核苷酸组成。本发明还提供了大豆株高的数量性状基因位点，定位于L连锁群，位于SSR引物位点Sat_099和Sat_113之间。应用本发明的方法可通过大豆品种资源或杂交后代的DNA测定，判断是否含有该数量遗传位点(QTL)-htL_1，从而预测大豆株高水平，加快和提高对大豆株高的选育速度。
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