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公开(公告)号：CN105129837B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510568487.8
申请日：2015-09-09
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明提供了一种纳米氧化亚铜的制备方法，将CuCl2完全溶解于去离子水中，制备CuCl2溶液，在50-90℃的温度下，加入添加剂聚乙烯吡咯烷酮，搅拌使其均匀分散于CuCl2溶液中，滴加0.2~2mol/L的NaOH溶液，调节CuCl2溶液的PH为4.0-6.0，向上述溶液中逐滴滴加0.02~0.08g/mL KBH4溶液，反应完毕，室温静置陈化，离心，洗涤，干燥后，得到纳米Cu2O粉末。本发明的方法以CuCl2为铜源，KBH4为还原剂，采用加入添加剂调节反应溶液的表面张力，控制氧化亚铜晶体的成核生长，所制备的氧化亚铜纯度高，结晶度好。
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公开(公告)号：CN105293559A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510817117.3
申请日：2015-11-23
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C01G3/00
Abstract: 本发明公开了一种高纯碱式碳酸铜微球及其制备方法。本方法采用直接沉淀法，其制备过程包括以下步骤：(1)将氯化铜、碳酸钠粉末分别配制成一定浓度的溶液；(2)将氯化铜溶液与碳酸钠溶液同时滴加到含一定量水的容器中；控制原料液的滴加速度，保持混合溶液pH在6.5-7.0，温度在45-50℃；(3)保温静置，过滤，洗涤，干燥，即得到翠绿色碱式碳酸铜粉末。本发明制备的碱式碳酸铜微球形貌规整，粒度分布均匀在5-7μm，纯度高，铜含量在56.0％-56.5％，铁含量小于5ppm，铅含量小于3ppm，锌含量小于10ppm，钠含量小于50ppm。本发明原料易得，成本低、操作简单、反应条件温和，不需加入添加剂，对环境友好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105129837A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510568487.8
申请日：2015-09-09
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明提供了一种纳米氧化亚铜的制备方法，将CuCl2完全溶解于去离子水中，制备CuCl2溶液，在50-90℃的温度下，加入添加剂聚乙烯吡咯烷酮，搅拌使其均匀分散于CuCl2溶液中，滴加0.2~2mol/L的NaOH溶液，调节CuCl2溶液的PH为4.0-6.0，向上述溶液中逐滴滴加0.02~0.08g/mL KBH4溶液，反应完毕，室温静置陈化，离心，洗涤，干燥后，得到纳米Cu2O粉末。本发明的方法以CuCl2为铜源，KBH4为还原剂，采用加入添加剂调节反应溶液的表面张力，控制氧化亚铜晶体的成核生长，所制备的氧化亚铜纯度高，结晶度好。
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公开(公告)号：CN1587254A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN200410052812.7
申请日：2004-07-14
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C213/10 , C07C217/06 , B01D3/00
Abstract: 本发明公开了一种二甲氨基乙醚的分离装置和分离方法，所述装置的分离器(2a)在填料柱(3)滴水部下方置有接受器(7a)，接受器(7a)的侧面支管(9a)通过阀门连接接收器(8)，所述分离器(2b)在冷凝管(5)滴水部下方置有接受器(7b)，接受器(7b)的侧面支管(9b)连接平衡器(6)，该平衡器(6)连接受热容器(1)的另一个口，并通过自身阀门调控冷凝水从接受器(7b)到受热容器(1)的回流流量。本发明在减压蒸馏过程中将蒸馏出的冷凝水适时补充到受热容器中，避免了通常情况下无机盐大量析出，给分离带来困难。本发明提供的蒸馏分离方法得到的分离液，再经减压精馏，二甲氨基乙醚纯度达到99％以上，并且更加节能、经济。
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公开(公告)号：CN100381614C
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN200410052813.1
申请日：2004-07-14
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C25D11/24
Abstract: 本发明公开了一种通过化学偶合反应对铝阳极氧化膜进行着色的方法，首先准备适用于偶合反应的铝阳极氧化膜；然后将偶合组分嵌入到所述铝阳极氧化膜的膜孔中；最后使重氮组分与所述膜孔中的偶合组分发生偶合反应。本发明将非水溶性、对称性好且有一定耐光性的颜料的偶合组份嵌入到铝阳极氧化膜的膜孔中，克服了整个颜料分子不易进入铝阳极氧化膜孔中的缺点，通过与重氮组份偶合反应得到的有色膜层耐蚀、耐光，装饰效果好，本发明工艺操作简单，条件温和，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN1793107A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200510112183.7
申请日：2005-12-29
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/22
Abstract: 本发明公开了一种2－氨基－4－硝基苯酚的制备、分离提纯方法，其步骤为：(a)在室温下使5－硝基－2－甲氧基苯胺充分溶解于质量分数70～99％的乙酸，再加入质量分数45％的氢碘酸，升温回流2～5小时，然后冷却至室温；(b)在5～10KPa压力下减压蒸馏，脱去溶液中部分乙酸溶剂；(c)脱去部分乙酸溶剂的溶液加水调整pH值至4～5，然后加热回流0.5～1.5小时，冷却结晶，减压抽滤，最后得到紫色固体2－氨基－4－硝基苯酚。本发明大大减少了断键试剂氢碘酸的用量，断键产物一经加热回流很容易使2－氨基－4－硝基苯酚游离出来。
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公开(公告)号：CN1587443A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN200410052813.1
申请日：2004-07-14
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C25D11/24
Abstract: 本发明公开了一种通过化学偶合反应对铝阳极氧化膜进行着色的方法，首先准备适用于偶合反应的铝阳极氧化膜；然后将偶合组分嵌入到所述铝阳极氧化膜的膜孔中；最后使重氮组分与所述膜孔中的偶合组分发生偶合反应。本发明将非水溶性、对称性好且有一定耐光性的颜料的偶合组份嵌入到铝阳极氧化膜的膜孔中，克服了整个颜料分子不易进入铝阳极氧化膜孔中的缺点，通过与重氮组份偶合反应得到的有色膜层耐蚀、耐光，装饰效果好，本发明工艺操作简单，条件温和，适合大规模工业化生产。
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