一种透明质酸检测试剂盒及其方法

    公开(公告)号:CN113433064A

    公开(公告)日:2021-09-24

    申请号:CN202110595457.1

    申请日:2021-05-29

    IPC分类号: G01N21/01 G01N21/31

    摘要: 本发明公开了一种检测透明质酸的试剂盒及其方法。本发明通过将HABP包被于胶乳微球上,并利用封闭剂对试剂盒进行封闭后,在一定波长下,用来检测血清中透明质酸的含量。实验结果表明,本发明所述的胶乳免疫比浊法制备的透明质酸检测试剂盒相对其他方法学的透明质酸检测试剂盒在准确度、精密度、线性、稳定性、灵敏度方面均较好,且该方法较其他方法安全性好,检测速速快,且易自动化,试用在产业上有效地推广应用。

    一种用于检测血清中甘胆酸含量的试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

    公开(公告)号:CN102944673B

    公开(公告)日:2014-11-12

    申请号:CN201210498639.8

    申请日:2012-11-30

    发明人: 孟琛

    IPC分类号: G01N33/536 G01N21/82

    摘要: 本发明涉及胶乳增强免疫比浊法用于测定人血清中甘胆酸含量的试剂盒,具体地,提供的甘胆酸检测试剂盒包括试剂R1、试剂R2和校准品,其中试剂R1包含反应促进剂、防腐剂、表明活性剂、稳定剂、电解质及缓冲液;试剂R2包含结合有抗甘胆酸抗体的胶乳颗粒、防腐剂、表面活性剂、稳定剂、电解质及缓冲液;校准品包含防腐剂、电解质、稳定剂、甘胆酸纯品及缓冲液。本发明采用多克隆抗体包被胶乳颗粒的方法保证了试剂盒的高灵敏度和宽线性范围,同时还具有准确度高、重复性好、特异性强、操作简单等优点,可用于临床常用的全自动生化分析仪。

    一种用于检测血清中甘胆酸含量的试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

    公开(公告)号:CN102944673A

    公开(公告)日:2013-02-27

    申请号:CN201210498639.8

    申请日:2012-11-30

    发明人: 孟琛

    IPC分类号: G01N33/536 G01N21/82

    摘要: 本发明涉及胶乳增强免疫比浊法用于测定人血清中甘胆酸含量的试剂盒,具体地,提供的甘胆酸检测试剂盒包括试剂R1、试剂R2和校准品,其中试剂R1包含反应促进剂、防腐剂、表明活性剂、稳定剂、电解质及缓冲液;试剂R2包含结合有抗甘胆酸抗体的胶乳颗粒、防腐剂、表面活性剂、稳定剂、电解质及缓冲液;校准品包含防腐剂、电解质、稳定剂、甘胆酸纯品及缓冲液。本发明采用多克隆抗体包被胶乳颗粒的方法保证了试剂盒的高灵敏度和宽线性范围,同时还具有准确度高、重复性好、特异性强、操作简单等优点,可用于临床常用的全自动生化分析仪。

    一种人工污垢和涂污试片

    公开(公告)号:CN106338574A

    公开(公告)日:2017-01-18

    申请号:CN201510393870.4

    申请日:2015-07-07

    IPC分类号: G01N33/00

    摘要: 本发明涉及一种人工污垢和涂污试片,所述人工污垢由白蛋白、免疫球蛋白、精蛋白、铁氧化还原蛋白、胆固醇、甘油三酯、油酸、磷脂、胆红素、光敏型表面活性剂和交联剂组成,将上述成份溶解,搅拌均匀,即得到人工污垢,所述人工污垢可模拟生化分析仪检测中常遇到的污垢;所述涂污试片为涂有上述人工污垢的试片经老化处理而成,所述涂污试片吸光度变异小,可用来评价生化清洗液的清洗性能。

    一种天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶的复合稳定剂

    公开(公告)号:CN103255121B

    公开(公告)日:2014-05-21

    申请号:CN201310226869.3

    申请日:2013-06-08

    发明人: 孟琛

    IPC分类号: C12N9/96

    摘要: 本发明公开了一种保存天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶的复合稳定剂及其使用方法,可以在液体条件下较长时间保存天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶的酶活力。它是由原料甘油、β-环糊精、海藻糖和无机盐混配搅拌制成。各原料含量为:甘油0-60%、β-环糊精1-15g/L、海藻糖5-20g/L、0.5-5mol/L无机盐。其使用方法为:将复合稳定剂与酶制剂加热至一定的温度,然后迅速将两者混匀,边加入边搅拌,再在合适的温度下保温一定的时间即可。本发明可以使天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶在溶液中保持其稳定,活性衰退减缓。本发明的原料易于取得,可以在4℃下1年内保持天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶活力,避免使用冻干粉剂,简化了诊断试剂的操作步骤及保证了诊断试剂的稳定性。

    用于检测SMN基因拷贝数变异的方法、设备和介质

    公开(公告)号:CN117153249B

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202311401218.3

    申请日:2023-10-26

    IPC分类号: G16B20/20 G16B30/10 G16B20/30

    摘要: 本发明涉及一种用于检测SMN基因拷贝数变异的方法、设备和介质。该方法包括:将经由预处理的、关于待测DNA样本的测序数据与参考基因组的测序数据进行比对,以便获得比对结果数据;基于比对结果数据,针对待测DNA样本内的扩增子覆盖深度进行均一化,以便获得关于SMN基因的扩增子深度;确定用于矫正扩增子深度的内参区域;基于内参区域和拷贝数正常样本,构建对照集,以用于确定与SMN基因拷贝数对应的深度比值阈值;以及基于SMN1基因和SMN2基因的外显子拷贝数比值和深度比值阈值,获得关于待测DNA样本的SMN基因拷贝数变异数据。本发明能够高效、低成本地获得关于SMN基因拷贝数变异的(56)对比文件李凯;高宏雷;高立;祁小乐;高玉龙;徐延伟;王笑梅.TaqMan实时荧光定量PCR检测毕赤酵母基因组中外源基因拷贝数.畜牧兽医学报.2011,(05),全文.

    检测拷贝数变异的方法、设备和介质

    公开(公告)号:CN116386718A

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202310625489.0

    申请日:2023-05-30

    IPC分类号: G16B20/20 G16B30/10 G16B40/00

    摘要: 本发明涉及一种检测拷贝数变异的方法、设备和介质。该方法包括:将经由预处理的测序数据与参考基因组的测序数据进行比对,以便获得比对结果数据,所述测序数据经由扩增子测序技术获得;针对比对结果数据,过滤掉满足预定过滤条件的测序数据;基于经过滤而留下的比对结果数据,获取扩增子测序区域的整体均一性,以便确定稳定扩增的靶向分析区域;基于稳定扩增的靶向分析区域的测序深度,构建对照集基线;以及基于预测模型所确定的待测样本的拷贝数变异的断点位置、以及所构建的对照集基线,生成关于待测样本的拷贝数变异的检测结果。本发明能够显著提高拷贝数检测结果的稳定性。

    一种稳定性好的检测幽门螺杆菌抗原试剂盒的制备方法

    公开(公告)号:CN113281509A

    公开(公告)日:2021-08-20

    申请号:CN202110595463.7

    申请日:2021-05-29

    发明人: 王娇 孟琛 孙小芳

    摘要: 本发明属于体外诊断试剂生物检测技术领域,具体涉及一种稳定性好的测定粪便幽门螺杆菌抗原的胶乳免疫比浊试剂盒的制备方法。所述试剂盒包括反应缓冲液、交联有幽门螺杆菌抗体的胶乳颗粒和校准品。本发明的试剂盒通过交联在胶乳颗粒上的幽门螺杆菌抗体与处理过的样本中特异性抗原结合而产生浊度,浊度的上升与样本中幽门螺杆菌抗原的浓度成正比。与现有技术相比,本发明所述试剂盒的配制方法使其具有更好的稳定性,并且适用于各类生化分析仪,使用简便、灵敏度高、特异性强,适用于任何患者。相对于幽门螺杆菌抗体检测,幽门螺杆菌抗原检测更为准确,具有更高的临床意义。