本发明公开了一种抗肿瘤药物6‑姜烯酚与硫辛酸偶联的化合物及其制备方法和应用，所述抗肿瘤药物6‑姜烯酚与硫辛酸偶联的化合物的结构式如下所示：#imgabs0#；本发明6‑姜烯酚与硫辛酸偶联的化合物对肿瘤细胞株(MCF‑7、BC‑3和HepG2细胞)具有很好的抑制效果，比6‑姜烯酚的IC50值强3‑5倍，且对正常肝细胞LO2低毒，可用于治疗癌症，克服6‑姜烯酚溶解性差和抗癌药物选择性低的问题，达到通过增强细胞凋亡的途径清除癌细胞的效果。