本发明涉及吡非尼酮原料药制备技术领域，提供了一种吡非尼酮晶型Ⅲ制备方法，包括以下步骤：S1，将吡非尼酮、溶剂A混合，搅拌加热至50‑85℃溶解，过滤；S2，将滤液控温在25‑50℃，加入吡非尼酮晶型Ⅲ产品进行诱导析晶，吡非尼酮晶型Ⅲ产品的加入量为步骤S1中加入的吡非尼酮质量的0.1％‑5％；S3，将析晶料液进行程序性降温，然后在降温至‑10‑5℃时，加入溶剂B充分析晶，其中，溶剂B为石油醚、异丙醚、乙醚、异丙醇、正庚烷中的一种或几种；S4，过滤，干燥，制备得到吡非尼酮晶型Ⅲ产品。通过本发明的技术方案，得到吡非尼酮晶型Ⅲ，收率可达92％以上，纯度可达99.95％以上，杂质低，符合国际药用标准。