本发明涉及医药技术领域，特别是涉及一种核酸构建体，本发明的核酸构建体包括启动子，启动子选自组成型启动子或特异型启动子；所述核酸构建体还包括编码2a肽或类2a肽的多核苷酸；所述核酸构建体还包括编码酪氨酸羟化酶、gtp‑环化水解酶i、芳香族氨基酸多巴脱羧酶的多核苷酸中的两种或两种以上多核苷酸。本发明的核酸构建体在单位多巴胺表达量较高的情况下，细胞毒性显著降低，其中采用csp或pgk弱启动子的构建体表现出非常弱或几乎完全没有的细胞毒性，为神经退行性疾病的预防、治疗提供新的策略。