本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一种一锅法制备莫匹拉韦中间体((3AR,4R,6R,6AR)‑6‑(4‑(羟氨)‑2‑恶嘧啶‑1(2H)‑甲基)‑2,2‑二甲基四氢呋喃[3,4‑D][1,3]二氧醇‑4‑基)异丁酸甲酯的方法。该方法合成路线操作简单、简化了反应后处理步骤、减少了溶剂种类的使用，原料成本和生产成本低、产生母液量少、生产更加绿色环保，所得莫匹拉韦中间体((3AR,4R,6R,6AR)‑6‑(4‑(羟氨)‑2‑恶嘧啶‑1(2H)‑甲基)‑2,2‑二甲基四氢呋喃[3,4‑D][1,3]二氧醇‑4‑基)异丁酸甲酯液相纯度和收率高，更适合于工业化大生产。产出的下步骤莫匹拉韦液相纯度达到99.9％以上，收率达到78.9％。