本发明涉及一种利用如上所述的引物对的绵羊BMPR1B基因插入/缺失多态性的检测方法，步骤如下：以待测绵羊基因组DNA为模板，以引物对为扩增引物，利用PCR扩增包含绵羊BMPR1B基因内含子区插入/缺失多态性位点的片段，对扩增产物进行电泳，根据电泳结果鉴定所述插入/缺失多态性位点的基因型。本发明方法根据绵羊BMPR1B基因内含子区插入/缺失多态性位点(参考序列NC_040257.1:g29373339_29373348)设计引物，以绵羊基因组DNA为模板，通过序列扩增、电泳鉴定，能够简单、快速、低成本、精确地检测所述插入/缺失多态性位点的基因型。