本发明属于农业繁殖方法技术领域，提出了一种马铃薯试管薯生产方法，包括以下步骤：S0.脱毒苗繁育：将脱毒苗在MS培养基上培养3周得到基础苗；S1.壮苗培养：将基础苗按每茎节一个腋芽逐层剪切转入壮苗培养基，培养25～30天，得到壮苗，壮苗培养基配方组成为：MS+PP333 0.02mg/L，采用HCl 0.1mol/L或NaOH 0.1mol/L调节pH至5.8；S2.诱导培养：将步骤S1得到的壮苗按每茎节一个腋芽逐层剪切转入试管薯诱导培养基培养18～25天，得到诱导苗，试管薯诱导培养基配方组成为：MS+PP333 0.02mg/L+蔗糖50g/L，采用HCl 0.1mol/L或NaOH 0.1mol/L调节pH至5.8；S3.试管薯诱导：将步骤S2得到的诱导苗在恒温培养箱诱导28～60天，得到试管薯。通过上述技术方案，解决了现有技术中马铃薯试管薯结薯率低的问题。