一种盐酸帕罗西汀关键中间体的制备方法
摘要:
本发明公开了一种盐酸帕罗西汀关键中间体的制备方法,包括采用(+)﹣反式‑4‑(4‑氟苯基)‑3‑羟甲基‑1‑甲基哌啶为起始原料,经卤代试剂苄位卤代得到化合物II,化合物II经消除反应得到化合物III,最后化合物III经过催化氢化还原反应得到(±)﹣反式‑4‑(4‑氟苯基)‑3‑羟甲基‑1‑甲基哌啶。通过本发明的方法,可以将不能直接利用的副产物(+)﹣反式‑4‑(4‑氟苯基)‑3‑羟甲基‑1‑甲基哌啶转化为(±)﹣反式‑4‑(4‑氟苯基)‑3‑羟甲基‑1‑甲基哌啶,该产物可以直接作为合成盐酸帕罗西汀过程中的中间体使用,变废为宝,提高了企业受益,降低了企业的投入成本。
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