本方案公开了化工领域的一种噁嗪酮类化合物及其合成方法，1)向反应器中加入双甲酮、乙腈、对甲苯磺酰叠氮及碱金属催化剂，在常温条件下反应数小时，过滤，滤液减压浓缩后用柱色谱法分离纯化；乙酸乙酯/石油醚重结晶即得中间体I：5，5‑二甲基‑2‑重氮‑1，3‑环己二酮；2)向反应器中加入醛、胺反应0.5h，再加入上述中间体Ⅰ、反应0.5h，乙酸乙酯/水＝2/3将反应液萃取,取乙酸乙酯层减压浓缩，再用TLC分离，得到目标化合物式Ⅱ：其中R1可以是芳基、取代芳基，R2可以是氢、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、羟基。本发明方法克服了现有噁嗪酮类化合物及其合成方法的不足，具有原料简单，操作安全，产物纯度高的有益效果。