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发明授权
CN107382820B 一种3-芳基异吲哚衍生物的合成方法 有权

  • 专利标题： 一种3-芳基异吲哚衍生物的合成方法
  • 申请号： CN201710521876.4
    申请日： 2017-06-29
  • 公开(公告)号： CN107382820B
    公开(公告)日： 2019-12-06
  • 发明人: 刘莉 , 柏淑华 , 李剑
  • 申请人： 常州大学
  • 申请人地址： 江苏省常州市武进区滆湖路1号
  • 专利权人： 常州大学
  • 当前专利权人： 常州大学
  • 当前专利权人地址： 江苏省常州市武进区滆湖路1号
  • 主分类号： C07D209/46
  • IPC分类号： C07D209/46
一种3-芳基异吲哚衍生物的合成方法
摘要：
本发明为3‑芳基异吲哚啉酮衍生物的合成工艺，涉及具有生物活性的天然产物及药物领域。所用原料是邻氰基苯甲醛衍生物，富电子的芳基和二苯基碘鎓三氟甲磺酸盐为原料，醋酸铜为催化剂，邻二氯甲烷溶液中110℃下发生反应，得到3‑芳基异吲哚啉酮类衍生物。使用本发明提出的方法，在110℃下，反应2‑3小时，即可得到3‑芳基异吲哚啉酮类衍生物，产率为69‑99％。本反应用简单易得的原料，一锅法合成了3‑芳基异吲哚啉酮类衍生物，为合成该类衍生物提供了一条简便、高效、绿色的合成新方法。
摘要（英）：

The invention belongs to a synthesis method of 3-aryl isoindoline derivatives, and relates to the field of natural products and medicine with bioactivity. Used raw materials are o-cyanobenzaldehyde derivatives; electron-rich aryls and diphenyliodonium trifluoromethanesulfonate are used as raw materials; copper acetate is used as a catalyst; reaction is performed in an o-dichloromethane solution at 110 DEG C to obtain the 3-aryl isoindoline derivatives. By using the method provided by the invention, the reaction is performed for 2 to 3 hours at 110 DEG C; the 3-aryl isoindoline derivatives can be obtained; the yield is 69 to 99 percent. The simple and easy-to-obtain raw materials are used; the 3-aryl isoindoline derivatives are synthesized by a one-pot method; a simple, convenient, efficient and green synthesis method is provided for the synthesis of the derivatives.

公开/授权文献
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