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发明公开
CN105367465A 一种医药中间体羰基取代芳基硫醚化合物的合成方法 失效 - 权利终止 转让

  • 专利标题： 一种医药中间体羰基取代芳基硫醚化合物的合成方法
  • 专利标题（英）： Synthetic method of medical intermediate carbonyl-replacement aryl thioether compound
  • 申请号： CN201510646571.7
    申请日： 2015-10-08
  • 公开(公告)号： CN105367465A
    公开(公告)日： 2016-03-02
  • 发明人: 张妍
  • 申请人： 张妍
  • 申请人地址： 上海市徐汇区园南二村61号304室
  • 专利权人： 张妍
  • 当前专利权人： 张道敬
  • 当前专利权人地址： 上海市徐汇区园南二村61号304室
  • 主分类号： C07C319/14
  • IPC分类号： C07C319/14 ;  C07C323/22
一种医药中间体羰基取代芳基硫醚化合物的合成方法
摘要：
本发明涉及一种下式(III)所示羰基取代芳基硫醚化合物的合成方法，所述方法包括：在氮气氛围下，在有机溶剂中，于催化剂、有机配体、活化剂和碱存在下，下式(I)化合物和下式式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，得到所述式(III)化合物，其中，每个R1各自独立地为C1-C6烷基；R2为C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素或硝基；X为卤素。综上所述，本发明提供了一种羰基取代芳基硫醚化合物的合成方法，该方法采用了新型的复合反应体系，通过催化剂、有机配体、活化剂和碱以及有机溶剂的综合选择，从而可以高产率得到目的产物，且反应工艺温和，满足了化工、医药等领域的需求，市场前景广阔。
摘要（英）：

The invention relates to a synthetic method of a carbonyl-replacement aryl thioether compound as shown in the formula (III). The method comprises the steps of making a compound in the formula (I) react with a compound in the formula (II) under the nitrogen atmosphere in organic solvent with the existence of a catalyst, organic ligand, an activating agent and alkali, conducting after-treatment after the reaction is ended, obtaining the compound as shown in the formula (III), wherein each R1 is independent C1-C6 alkyl; R2 is C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, halogen or nitryl; X is halogen. In conclusion, according to the synthetic method of the carbonyl-replacement aryl thioether compound, a novel composite reaction system is adopted, a target product high in yield can be obtained through comprehensive selection of the catalyst, the organic ligand, the activating agent and the alkali, the reaction process is mild, requirements of such fields as chemical engineering and medicine are satisfied, and the market prospect is broad.

公开/授权文献
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