一种手性双噁唑啉钯配合物，其化学式如下：（Ⅰ）。该手性配合物(I)的合成方法是由1，4‑二氰基苯39.2mmol和L‑缬氨醇16.2075g在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2（26.4 mol%）于氯苯溶剂中回流反应60小时，然后分离、纯化，反应结束后脱去氯苯，将粗产品用石油醚/二氯甲烷(4:1)柱层析,得白色噁唑啉晶体,再按照双噁唑啉与氯化钯摩尔比0.7:1，以氯苯为溶剂进行反应，用三氯甲烷、乙醇及正己烷进行重结晶，得红褐色双噁唑啉氯化钯配合物单晶。该手性配合物在苯甲醛的亨利反应、腈硅化反应及Baylis‑Hillman反应中显示一定的催化性能，其转化率分别达67.1%，80.1%,36.2%。