一种(S)(‑)‑氨磺必利的制备方法
摘要:
本发明涉及一种制备(S)(‑)‑氨磺必利的方法,该制备方法中引入R2基团,R2选自苄基、对甲氧苄基、2,4‑二甲氧苄基、对硝基苄基、对甲基苄基,一方面增加了空间位阻,避免了副反应的发生,另一方面R2基团活化了氨基、增加了氨基的亲核性,使缩合反应更容易在温和条件下进行。本发明具有原料低毒易得、反应条件温和的特点,避免了手性异构体右旋体的产生,更适于工业化生产。
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