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发明公开
CN103951821A 聚乙二醇支载双(S)-2-(4’-氧苄基)-N-甲基乙烷-1,2-二胺及其制备方法和用途 失效 - 权利终止

  • 专利标题： 聚乙二醇支载双(S)-2-(4’-氧苄基)-N-甲基乙烷-1,2-二胺及其制备方法和用途
  • 专利标题（英）： Polyethylene glycol-supported bis(S)-2-(4'-benzyloxy)-N-methyl ethane-1,2-diamine and preparation method and application thereof
  • 申请号： CN201410136904.7
    申请日： 2014-04-08
  • 公开(公告)号： CN103951821A
    公开(公告)日： 2014-07-30
  • 发明人: 杨桂春 , 陈祖兴 , 卢翠芬 , 聂俊琦 , 潘小燕
  • 申请人： 湖北大学
  • 申请人地址： 湖北省武汉市武昌区友谊大道368号
  • 专利权人： 湖北大学
  • 当前专利权人： 湖北大学
  • 当前专利权人地址： 湖北省武汉市武昌区友谊大道368号
  • 代理机构： 武汉天力专利事务所
  • 代理商 程祥
  • 主分类号： C08G65/48
  • IPC分类号： C08G65/48 ;  B01J31/06 ;  C07C69/757 ;  C07C51/373
聚乙二醇支载双(S)-2-(4’-氧苄基)-N-甲基乙烷-1,2-二胺及其制备方法和用途
摘要：
本发明涉及聚乙二醇支载双(S)-2-(4’-氧苄基)-N-甲基乙烷-1,2-二胺及其制备方法和用途。本发明将(S)-3-(4’-羟苯基)-N-甲基-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酰胺支载在聚乙二醇上，制得的上述化合物作为手性催化剂催化不对称反应为均相反应，反应快，便于在线检测。该手性催化试剂不仅保留了二胺类手性催化剂催化不对称反应的高收率和高立体选择性，得到高光学纯度的手性化合物，同时实现了手性催化剂的回收循环使用。再者，在本发明中催化Michael-aldol串联反应是以无毒、廉价、丰富和环境友好的水为溶剂，符合经济、绿色手性合成化学的发展趋势，合成的具有多个手性中心的环己酮类化合物可进一步衍生为光学活性的环己二醇、γ-和ε-内酯等，都是作为医药、功能性材料的前体、中间体和终产物。
摘要（英）：

The invention relates to polyethylene glycol-supported bis(S)-2-(4'-benzyloxy)-N-methyl ethane-1,2-diamine and a preparation method and an application thereof. (S)-3-(4'-hydroxyphenyl)-N-methyl-2-(tertbutoxycarbonylamino)propionamide is supported on polyethylene glycol, then the prepared compound is used as a chiral catalyst for catalyzing an asymmetric reaction into a homogeneous reaction, the reaction is quick, and online detection is convenient. The chiral catalyst reagent not only retains high yield and high stereo selectivity of a diamine chiral catalyst in catalyzing the asymmetric reaction, the chiral compound having high optical purity is obtained, and at the same time, recycling and cycle use of the chiral catalyst is achieved. Furthermore, water which is non-toxic, cheap, abundant and environmentally friendly is used as a solvent in catalysis of a Michael-aldol tandem reaction, the economic and green chiral synthesis chemistry development trend is met, and the synthesized cyclohexanone compound with multiple chiral centers can be further derived into cyclohexanediol, gamma-lactone, epsilon-lactone and the like having optical activity and all used as precursors, intermediates and final products of medicines and functional materials.

公开/授权文献
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