本发明公开N-甲酰基吩噻嗪及其制备方法，N-甲酰基吩噻嗪的结构式为：该方法包括以下步骤：于干燥的三口烧瓶中加入Ag吩噻嗪，乙腈，搅拌下加入Cg甲酸，加热至产生回流，保持温度回流反应两小时，然后自然冷却至室温，有淡黄色针状晶体析出即为N-甲酰基吩噻嗪；乙腈的量大于或等于完全溶解Ag吩噻嗪的量；A∶C＝1∶(0.1～0.28)。本发明方法，以乙腈作为溶剂，甲酸作为酰化剂，通过加热甲酸与吩噻嗪进行N-甲酰化反应得到的N-甲酰基吩噻嗪；吩噻嗪在乙腈溶解度较大而N-甲酰基吩噻嗪在冷的乙腈溶液中溶解度很小，从而析出；实验后处理简单，无需重结晶，且产率近100％。