本发明涉及一种3-(2-氨乙基)-N-甲基-1H-吲哚-5-甲烷磺酰胺的制备方法，属于药物中间体制备领域，制备方法由对硝基苯甲烷磺酰胺经催化氢化还原、重氮化、再经冷、热还原、缩合和环合制得，制备过程中各反应的中间产物不分离，直接制备3-(2-氨乙基)-N-甲基-1H-吲哚-5-甲烷磺酰胺；本发明的优点是：工艺稳定，操作简单，反应条件易于控制，反应步骤少，反应过程中间产物不经分离直接参加反应，后处理简便，三废少，母液可连续循环使用，产品质量好，收率高，生产成本低，适合工业化生产。