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发明授权
CN102268070B 基质金属蛋白酶-9多肽抑制剂2及其应用 失效 - 权利终止

  • 专利标题： 基质金属蛋白酶-9多肽抑制剂2及其应用
  • 专利标题（英）： Substrate metal prolease-9 polypeptide inhibitor 2 and application thereof
  • 申请号： CN201110182841.5
    申请日： 2011-07-01
  • 公开(公告)号： CN102268070B
    公开(公告)日： 2012-11-28
  • 发明人: 邱郑 , 胡加亮 , 李伟光
  • 申请人： 中国药科大学
  • 申请人地址： 江苏省南京市江宁区龙眠大道639号
  • 专利权人： 中国药科大学
  • 当前专利权人： 中国药科大学
  • 当前专利权人地址： 江苏省南京市江宁区龙眠大道639号
  • 主分类号： C07K7/06
  • IPC分类号： C07K7/06 ;  A61K38/08 ;  A61P29/00
基质金属蛋白酶-9多肽抑制剂2及其应用
摘要：
本发明涉及药物领域，具体涉及具有抑制基质金属蛋白酶-9和肿瘤坏死因子释放酶、具有减轻急性炎症反应对机体破坏的多肽。其序列为Pro-Arg-(D-Cys)-Bip-Arg-Gly-Glu(Bip是二苯基丙氨酸，D-Cys是D-型半胱氨酸)是全新的序列，它们可以在1微摩尔水平上体外抑制基质金属蛋白酶-9和肿瘤坏死因子释放酶的活力，并在体内试验中增加内毒素休克小鼠的生存率，具有潜在的新药开发价值。
摘要（英）：

The invention relates to the field of medicaments, in particular to a polypeptide which has the effects of inhibiting metal prolease-9 and tumor necrosis factor liberase and relieving the damage of an acute inflammatory reaction on an organism. The sequence of the polypeptide is Pro-Arg-(D-Cys)-Bip-Arg-Gly-Glu (Bip is D-type diphenyl alanine, D-Cys is D-type cysteine), which is a brand new sequence. The polypeptide can be used for inhibiting the activities of the substrate metal prolease-9 and the tumor necrosis factor liberase on 1 micromole level in vitro and increasing the survival rate ofan endotoxic shock mouse in an in-vivo test, and has a potential new medicament development value.

公开/授权文献
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