本发明涉及通式(1)和(2)的化合物A-B-D-B’-A’(1)和A-B-D-E(2)，其中A和A’可以相同或不同，并且为残基(I)，其中X为S、O、CH2、CH2CH2、CH2O或CH2NH，和Y为H或CN，和★指手性碳原子，优选在S-或L-构型中；B和B′可以相同或不同，为包含或不包含O、N或S的、未取代的或取代的、无支链的或支链的亚烷基残基、环亚烷基残基、芳亚烷基残基、杂环亚烷基残基、杂芳基亚烷基残基、芳基酰氨基亚烷基残基、杂芳基酰胺基亚烷基残基、未取代的或单或多取代的亚芳基残基或具有一个或多个五、六或七元环的杂亚芳基残基；D为-S-S-或-Se-Se-；和E各自为基团-CH2-CH(NH2)-R9或-CH2-★CH(NH2)-R9，其中R9为包含或不包含O、N或S的、未取代的或取代的、无支链的或支链烷基残基、环烷基残基、芳烷基残基、杂环烷基残基、杂芳基烷基残基、芳基酰氨基烷基残基、杂芳基酰氨基烷基残基、未取代的或单或多取代的芳基残基或具有一个或多个五、六或七元环的杂芳基残基，和★指手性碳原子，优选在S或L构型中；或其与有机酸和/或无机酸的酸加成盐；以及涉及通式(1)和(2)的化合物在药物中的用途。