作为激酶抑制剂的被取代的苯并咪唑类物质
摘要:
本发明提供了式(I)的新型被取代的苯并咪唑化合物、组合物和抑制与人或动物个体体内肿瘤生成有关的激酶活性的方法。在某些实施方案中,该化合物和组合物可有效抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。该新化合物和组合物可单独使用或者与至少一种用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的病症如癌症的另外的活性剂联用。
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